Thallium tris(trifluoroacetate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thallium tris(trifluoroacetate)
• 英文别名: thallium tris-trifluoroacetate；thallium(III) trifluoroacetate；Thallium-trifluoracetat；Thallium(III)-tri-(trifluoracetat)；Thallium(III)-trifluoracetat；Thallium(III)trifluoroacetat；Trifluoroacetic acid thallium(iii)salt；bis[(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy]thallanyl 2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₆F₉O₆Tl
• 分子量: 543.431
• InChiKey: PSHNNUKOUQCMSG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.49
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 感觉运动

Neurotoxin - Sensorimotor

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thallium tris(trifluoroacetate) 生成 三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  IDELEVICH, A. I.;GUNKIN, I. F.;RAXLEVSKAYA, M. N.;BUTIN, K. P., METALLOORGAN. XIMIYA, 3,(1990) N, S. 598-601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylthallium bis(trifluoroacetate) 生成 Thallium tris(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  IDELEVICH, A. I.;GUNKIN, I. F.;RAXLEVSKAYA, M. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N0, S. 2270-2273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thallium in organic synthesis. 63. A convenient synthesis of aromatic nitriles
  作者：Edward C. Taylor、Alan H. Katz、Alexander McKillop

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81602-6

  日期：1984.1

  Aromatic nitriles are readily formed by heating arylthallium bis(trifluoroacetates) with CuCN in acetonitrile.

  芳族腈很容易通过在乙腈中与CuCN一起加热芳基bis双（三氟乙酸盐）来形成。
• Zum verhalten von mono- und diolefinen gegenüber thallium(III)trifluoracetat
  作者：G. Emmer、E. Zbiral

  DOI：10.1016/0040-4020(77)84094-5

  日期：1977.1

  Cis-butene-2 yields with Tl(III)trifluoroacetate by cis-addition of two trifluoroacetoxygroups the bis-2,3-trifluoroacetate 1a of the mesobutane diol, whereas the trans-butene-2 affords the bis-2,3-trifluoroacetate of the racemic threo-compound as expected 2a. Cyclohexene is transformed by Tl(III)trifluoroacetate to the cyclotrimeric form 3a of cyclopentylaldehyde. Cis-cyclooctene is oxidized to trifluoroacetate

  通过三氟乙酸基团的顺式加成，将异丁二醇的bis-2,3-三氟乙酸酯1a与顺式-丁烯-2一起生成三氟乙酸Tl（III），而反式-丁烯-2则得到三氟乙酸叔丁酯的bis-2,3-三氟乙酸酯。预期的外消旋苏式化合物2a。环己烯通过三氟乙酸Tl（III）转化为环戊醛的环三聚体形式3a。顺式-环辛烯被氧化成环辛烯-1-醇-3的三氟乙酸酯4a。均丙醇5（环己烯-1-醇-4）发生显着但不意外的片段化，生成Z-三氟乙酰氧基-己烯-4-al-5 5a。通过用该试剂处理共轭二烯环己二烯和环戊二烯，在形成顺-1，4-双-三氟乙酰氧基-环己烯-2（8a）和顺-1,2-bis的混合物的情况下，仅顺式加成两个三氟乙酰氧基。一侧为-三氟乙酰氧基-环己烯-3（8b），另一侧为顺式-1,4-双-三氟乙酰氧基-环戊烯-2（9a），另一侧为顺式-1,2-双三氟乙酰氧基-环戊烯-3（9b） 。仅在三氟乙酰氧基的1，2-加成到双三氟
• Oxymetallation. Part 15. Oxidation of hex-1-ene by thallium(III) trifluoroacetate in methanol
  作者：A. J. Bloodworth、David J. Lapham

  DOI：10.1039/p19810003265

  日期：——

  methoxythalliation adduct obtained with thallium(III) trifluoroacetate undergoes oxidative dethalliation fairly rapidly (ca. 85% dethalliation after 2 h) to give 1,2-dimethoxyhexane (2) and 2-methoxyhexanol (3) as major products. It is suggested that compounds (2) and (3) arise by facile ligand exchange followed by transfer of methoxy-or hydroxy-groups from thallium to C-1 in an SNi process. If the methoxythalliation

  己-1-烯与乙酸th（III）在甲醇中反应，得到2-甲氧基己基二乙酸二which酯，在室温下于甲醇中放置一周后，不会发生明显分解，但经固体溴化钾和催化量的处理后2，6-二甲基-18-冠-6的混合物纯净地得到了高产率的1-溴-2-甲氧基己烷（1）。与此相对，铊（所获得的加合物methoxythalliation III）三氟乙酸盐进行氧化dethalliation相当迅速地（CA 2小时后85％dethalliation），得到1,2-二甲氧基己烷（2）和2- methoxyhexanol（3）作为主要产物。建议化合物（2）和（3）是通过容易的配体交换而产生的，然后甲氧基或羟基从th中转移到C-1中。S N i过程。如果用三氟乙酸th （III）在甲醇中（2当量）在二氯甲烷中进行甲氧基thallation，则仅在1小时后氧化脱醛就完成了，但是1-甲氧基己-2-醇（4）和2-甲氧基-1-三氟乙
• Phenolic Oxidations of Totarol
  作者：RC Cambie、PI Higgs、CM Read、PS Rutledge、GR Ryan、PD Woodgate

  DOI：10.1071/ch9900681

  日期：——

  Methods for the direct oxidation of the C12 position of totarol (1) or its methyl ether (4) have been examined. Treatment of (1) with benzeneseleninic anhydride gave the 9-hydroxy dienone (16) which on ozonolysis afforded the spiro butenolide (21), formed via the ozonide (22). The rearranged ether (18) was obtained from one oxidation with benzeneseleninic anhydride. Mercuriation of totarol and totaryl methyl ether gave the mercuriochlorides (5) and (7) but attempts to form the methoxy acetate (6) from (7) by boronation /oxidation and acetylation were unsuccessful. Treatment of totaryl methyl ether (4) with thallium(III) trifluoroacetate gave dienone 14- and 9-trifluoroacetates (25) and (17). Reaction of the (η6-arene) tricarbonylchromium(0) complexes (28) and (29) of (4) with lithioacetonitrile gave the 7α-alcohol (30) but reaction with t- butyllithium and then with copper(I) bromide/ dimethyl sulfide and MoOPH gave the methoxyphenol (12) in 66% yield.

  我们研究了直接氧化图他洛尔（1）或其甲基醚（4）的 C12 位置的方法。用苯硒酸酐处理(1)可得到 9-羟基二烯酮(16)，臭氧分解后可得到螺丁内酯(21)，它是通过臭氧化物(22)形成的。通过与苯硒酸酐的一次氧化反应，得到了重排醚（18）。对妥塔醇和妥塔里甲醚进行巯基化处理可得到巯基氯化物 (5) 和 (7)，但试图通过硼化/氧化和乙酰化从 (7) 生成甲氧基乙酸酯 (6) 的尝试并不成功。用三氟乙酸铊（III）处理全芳基甲基醚（4）可得到 14-和 9-三氟乙酸二烯酮（25）和（17）。(4) 的 (η6-arene) 三羰基铬 (0) 复合物 (28) 和 (29) 与石硫乙腈反应，得到 7α- 醇 (30)，但与 t-丁基锂反应，然后与溴化铜 (I) / 二甲硫醚和 MoOPH 反应，得到甲氧基苯酚 (12)，收率为 66%。
• Insecticidal biphenylmethyl perhaloalkylvinylcyclopropanecarboxylates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04238505A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Perhaloalkylvinylcyclopropanecarboxylates having the general formula: ##STR1## wherein one of Y and Z is a perhaloalkyl group and the other is hydrogen, halogen, or lower alkyl; and R is --OR.sup.1 where R.sup.1 is an optionally substituted biphenylmethyl radical are disclosed. The insecticidal efficacy and preparation of the compounds and their intermediates are described and exemplified.

  本发明揭示了具有一般公式的Perhaloalkylvinylcyclopropanecarboxylates：##STR1## 其中Y和Z中的一个是Perhaloalkyl基团，另一个是氢、卤素或较低烷基；R是--OR.sup.1，其中R.sup.1是可选取代的双苯甲基基团。介绍了化合物及其中间体的杀虫效力和制备方法，并进行了举例说明。

表征谱图