methyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate | 952206-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 952206-60-9
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: VIPNKCRGHXMXLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate 在 甲醇 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,6-bis(4-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及结构式I的化合物，其中A独立地为N或C-R3，R1选择自(C1到C6)烷基，(C2到C6)烯基，(C2到C6)炔基，(C3到C10)环烷基，(C5到C10)环烯基，(C2到C9)杂环烷基，(C6到C10)芳基，和(C2到C9)杂芳基，其中所述的(C1到C6)烷基，(C2到C6)烯基，(C2到C6)炔基，(C3到C10)环烷基，(C5到C10)环烯基，(C2到C9)杂环烷基，(C6到C10)芳基，和(C2到C9)杂芳基中的每一个都可以选择性地用至少一个R4基团取代，并且所述的(C2到C9)杂芳基是连接在碳上的，R2选择自公式(II)，公式(III)，公式(IV)，公式(V)和公式(VI)的群。

  公开号：

  WO2022108849A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异烟酸甲酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 methyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE

  摘要：

  本发明涉及尿素化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022132696A1

文献信息

• [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020243459A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• Organic Compounds
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090253689A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  化合物的新公式（I）：用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08097617B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  新的化合物式(I)：用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20120077787A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  新的化合物公式（I）用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病。
• [EN] SIX-MEMBERED CYCLOTHIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLOTHIAZOLE À SIX CHAÎNONS ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 六元环并噻唑类化合物及其应用
  申请人：NANJING ZAIMING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023134739A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  本公开提供了一种式（I）所示的六元环并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在预防或治疗DNA聚合酶θ介导的疾病中的应用。