[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]acetic acid hydrazide | 1022092-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]acetic acid hydrazide
• 英文别名: [3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-quinolin-6-yl]-acetic acid hydrazide；2-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]acetohydrazide
• CAS: 1022092-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O
• 分子量: 281.317
• InChiKey: ONFNSIFOLZUMAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]acetic acid hydrazide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-{3-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-6-ylmethyl][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl}ethanone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包括式(I)的化合物的药物组合物，或者在有合作伙伴存在的情况下，以及式(I)的化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2012107500A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴喹啉-6-基)乙酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 hydrazine hydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包括式(I)的化合物的药物组合物，或者在有合作伙伴存在的情况下，以及式(I)的化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2012107500A1

文献信息

• [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
  申请人：He Feng

  公开号：US20130324526A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐：其中取代基如规范中定义；公式（I）的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况；公式（I）的化合物用于制造用于治疗此类疾病的药物；包含公式（I）的化合物的药物组合物，可选地与联合伙伴一起，并且公式（I）的化合物的制备方法。
• Triazolopyridazine protein kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08071581B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式（I）的三唑吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Smith Christopher Ronald

  公开号：US20100120739A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式(I)的三唑并吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20090156594A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present disclosure provides heterocyclic protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供杂环蛋白激酶调节剂及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• WO2008/144767
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——