2-(4-tert-butylphenyl)tetrahydrofuran | 1266997-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)oxolane；2-(4-tert-butylphenyl)oxolane
• CAS: 1266997-50-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: PTPVENQOAYLJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)tetrahydrofuran 在 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到1-(4-Tert-butylphenyl)-4-hydroxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氧铵铵阳离子对环醚的氧化开环的计算和实验研究相结合†

  摘要：

  研究了氧铵阳离子促进环醚向其相应的远端羟基酮氧化开环的倾向。已使用实验和计算方法对反应进行了评估，以更深入地了解反应性趋势。

  DOI：

  10.1039/c6ob00347h
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氧铵铵阳离子对环醚的氧化开环的计算和实验研究相结合†

  摘要：

  研究了氧铵阳离子促进环醚向其相应的远端羟基酮氧化开环的倾向。已使用实验和计算方法对反应进行了评估，以更深入地了解反应性趋势。

  DOI：

  10.1039/c6ob00347h

文献信息

• New method for C–H arylation/alkylation at α-position of cyclic aliphatic ethers by iron-oxide mediated reaction
  作者：Parvinder Pal Singh、Satish Gudup、Hariprasad Aruri、Umed Singh、Srinivas Ambala、Mahipal Yadav、Sanghapal D. Sawant、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1039/c1ob06660a

  日期：——

  We report a new and efficient iron oxide catalyzed cross-coupling reaction between organometallic species such as alkyl/arylmagnesium halides or organolithium species and α-hydrogen bearing cyclic unbranched and branched aliphatic ethers via activation of C(sp3)–H. In the presence of 1 mol% of iron oxide, five and six membered unbranched cyclic ethers such as tetrahydrofuran and tetrahydropyran gave

  我们报告了一种新的和有效的氧化铁催化的烷基/芳基镁卤化物或有机锂物种等有机金属物种之间的交叉偶联反应。 α氢通过活化C（sp 3）–H携带环状的直链和支链脂族醚。在1摩尔％的氧化铁存在下，五元和六元直链环状醚如四氢呋喃 和 四氢吡喃交联产品的良率和良率都很高。而在支链醚的情况下2-甲基四氢呋喃，观察到芳基化发生在两侧，并给出了中等产率的区域异构体混合物。与芳基有机金属相比，在所使用的有机金属物质中，烷基有机金属试剂的收率较低。
• Visible-Light-Induced Cyclization of Electron-Enriched Phenyl Benzyl Sulfides: Synthesis of Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans
  作者：Wujiong Xia、Wei Li、Chao Yang、Guo-Lin Gao

  DOI：10.1055/s-0035-1561393

  日期：——

  A new approach to the preparation of tetrahydrofurans and tetrahydropyrans through a photoredox catalytic process is described. The introduction of a phenylsulfanyl auxiliary group permits the substrates to be readily oxidized to form cationic intermediates for sequential intramolecular cyclization. The method features mild reaction conditions and operational simplicity.

  描述了一种通过光氧化还原催化过程制备四氢呋喃和四氢吡喃的新方法。苯硫基辅助基团的引入使底物易于氧化以形成用于连续分子内环化的阳离子中间体。该方法反应条件温和，操作简单。
• Iron oxide mediated direct C–H arylation/alkylation at α-position of cyclic aliphatic ethers
  作者：Parvinder Pal Singh、Satish Gudup、Srinivas Ambala、Umed Singh、Sumit Dadhwal、Baldev Singh、Sanghapal D. Sawant、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1039/c1cc11094b

  日期：——

  reaction between organometallic species such as alkyl/arylmagnesium halides or organolithium species and alpha-hydrogen bearing cyclic aliphatic ethers via activation of C(sp(3))-H. This is the first example of iron oxide mediated direct C-C bond formation without expensive or toxic ligands.

  我们报告了一种新的和有效的氧化铁催化的烷基/芳基镁卤化物或有机锂物质等有机金属物种与通过活化C（sp（3））-H的带有α-氢的环状脂肪族醚之间的交叉偶联反应。这是没有昂贵或有毒配体的氧化铁介导的直接CC键形成的第一个例子。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160340339A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R 1 , Cy, and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.
• US9828364B2
  申请人：——

  公开号：US9828364B2

  公开（公告）日：2017-11-28