tert-butyl (1S,2R)-5-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-thioxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-2-ylcarbamate | 1236030-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2R)-5-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-thioxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl (1S,2R)-5-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-thioxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(1S,2R)-5-amino-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-sulfanylidene-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1236030-98-0
• 化学式: C₂₃H₃₇F₃N₂O₃SSi
• 分子量: 506.705
• InChiKey: HCBRWZRZZUZRQO-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛 、 tert-butyl (1S,2R)-5-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-thioxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-2-ylcarbamate 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以The product was obtained as an off-white solid (0.89 g, 69%)的产率得到tert-butyl (1S,2R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(thiazol-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及一种式I的噻唑化合物及其组合物，其在治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病方面具有用途，其中变量具有本文所提供的定义。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱有关的疾病状态中使用此类噻唑化合物和其组合物的治疗用途。

  公开号：

  US20110263647A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R)-5-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-2-ylcarbamate 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到tert-butyl (1S,2R)-5-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-thioxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR FLUOROISOQUINOLÉINE ET LEURS MÉTHODES D'APPLICATION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2010083246A1