5,7-dimethyl-3-phenylisoxazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione | 65183-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-3-phenylisoxazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 5,7-Dimethyl-3-phenylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione；5,7-dimethyl-3-phenyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 65183-49-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: AMRYLFCALUMNPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-3-phenylisoxazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-dimethyl-2-phenyl-4H-oxazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Nishigaki,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 2497 - 2501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5,7-dimethyl-3-phenylisoxazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  β-亚硝基-，β-酰基和β-硫代氨基甲酰基-α，β-不饱和亚硫亚胺的闭环反应。由尿嘧啶合成[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]-，异恶唑并[3,4- d ]-和异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物

  摘要：

  将1，3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S，S-二苯基硫亚胺处理，得到N-（1，3-二烷基尿嘧啶-6-基）-S，S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化，酰化或硫代氨基甲酰化，分别得到N-（5-亚硝基-，5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基）亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]，异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01302-9

文献信息

• Ring closure reactions of azidouracils to oxazolo- and isoxazolopyrimidines
  作者：Dang Van Tinh、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570330404

  日期：1996.7

  presence of polyphosphoric acid leads either to oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diones 5 (by reaction with benzoic acid 2a) or to isoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diones 7 (by reaction with aliphatic carboxylic acids 2b,c). 5-Benzoylpyrimidinetriones 12 could be shown to cyclize to isoxazolo[5,4-d]pyrimidine-4,6-diones 15 by chlorination with phosphorus pentachloride and subsequent reaction with sodium azide.

  在多磷酸存在下对6-azidouracils 1的热解会生成恶唑并[5,4- d ]嘧啶-5,7-二酮5（通过与苯甲酸2a反应）或异恶唑并[3,4- d ]嘧啶-4，6-二酮7（通过与脂族羧酸2b，c反应）。通过用五氯化磷氯化并随后与叠氮化钠反应，可以显示5-苯甲酰基嘧啶三酮12环化成异恶唑并[5,4 - d ]嘧啶-4,6-二酮15。
• A NEW RING TRANSFORMATION OF ISOXAZOLO[3,4-<i>d</i>]PYRIMIDINES INTO PYRIMIDO[4,5-<i>d</i>]PYRIMIDINES
  作者：Fumio Yoneda、Tetsumi Yano、Masatsugu Higuchi、Akira Koshiro

  DOI：10.1246/cl.1979.155

  日期：1979.2.5

  The treatment of isoxazolo[3,4-d]pyrimidines with benzylamines and 4-picolylamine caused ring expansion to the respective pyrimido-[4,5-d]pyrimidines by intramolecular cycloaddition of 1,5-diazahexatriene intermediates. Reaction mechanism of this ring transformation will be discussed.

  用苄胺和 4-吡啶甲胺处理异恶唑并 [3,4-d] 嘧啶，通过 1,5-二氮杂六三烯中间体的分子内环加成反应，导致相应的嘧啶并 [4,5-d] 嘧啶扩环。将讨论这种环转化的反应机理。
• Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04202975A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, respectively, are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, or aryl which may be substituted by halogen, are useful as antiinflammatory-analgesic drugs, and the industrially feasible production thereof is provided.

  式为##STR1##的异噁唑[3,4-d]嘧啶，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别为氢，低烷基，环烷基或芳基，可以被卤素取代，可用作抗炎镇痛药物，其工业可行的生产方法也提供了。
• Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines useful as antiinflammatory-analgesic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04129654A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 respectively, are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, or aryl which may be substituted by halogen, are useful as antiinflammatory-analgesic drugs, and the industrially feasible production thereof is provided.

  式为##STR1##的异噁唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别为氢，低级烷基，环烷基或芳基，该芳基可能被卤素取代，可用作抗炎痛药物，并提供了其工业上可行的制备方法。
• Marumoto,R.; Furukawa,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1977, vol. 25, p. 2974 - 2982
  作者：Marumoto,R.、Furukawa,Y.

  DOI：——

  日期：——