5-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid | 1620655-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid
• CAS: 1620655-97-1
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 230.146
• InChiKey: DQBREIAHQSMYIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-恶二唑 、 5-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以66 mg的产率得到N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  複素環アミド化合物

  摘要：

  提供新型农药，特别是除草剂。解决方案是含有由式（1）表示的复杂环酰胺化合物的除草剂。（其中Q代表氧杂二唑基、四唑基、三唑基、氧唑基；W代表咪唑[1,5-a]吡啶基或咪唑[1,2-a]吡啶基；X代表O或S）【选择图】无

  公开号：

  JP2017025059A
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 2-amino-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid hydrochloride 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE DE TYPE COMPOSÉS DE 4-FLUOROPIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及4-氟哌啶化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2014113303A1

文献信息

• 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott

  公开号：US20150322074A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 4-fluoropiperidine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及4-氟哌啶类化合物，其为促进睡眠激素受体的拮抗剂，并且在涉及促进睡眠激素受体的神经学和精神疾病和疾病的治疗或预防中是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠激素受体的这些疾病中的使用。
• US9550786B2
  申请人：——

  公开号：US9550786B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• [EN] 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE DE TYPE COMPOSÉS DE 4-FLUOROPIPÉRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014113303A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention is directed to 4-fluoropiperidine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及4-氟哌啶化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• 複素環アミド化合物
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2017025059A

  公开（公告）日：2017-02-02

  【課題】新規な農薬、特に除草剤の提供。【解決手段】式（１）で表される複素環アミド化合物及びそれらを含有する除草剤。（Ｑはオキサジアゾール基、テトラゾール基、トリアゾール基、オキサゾール基；Ｗはイミダゾ[１，５−ａ]ピリジル基又はイミダゾ[１，２−ａ]ピリジル基；ＸはＯ又はＳ］【選択図】なし

  提供新型农药，特别是除草剂。解决方案是含有由式（1）表示的复杂环酰胺化合物的除草剂。（其中Q代表氧杂二唑基、四唑基、三唑基、氧唑基；W代表咪唑[1,5-a]吡啶基或咪唑[1,2-a]吡啶基；X代表O或S）【选择图】无