N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-yl)-2-{2,6-dichloro-3-[(tert-butoxy-carbonylamino)-methyl]-phenylamino}-6-(2,2-difluoroethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid amide | 1360622-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-yl)-2-{2,6-dichloro-3-[(tert-butoxy-carbonylamino)-methyl]-phenylamino}-6-(2,2-difluoroethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid amide
• CAS: 1360622-13-4
• 化学式: C30H34Cl2F5N5O4
• InChiKey: QCBBFVHBZNJWLI-QAQDUYKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-yl)-2-{2,6-dichloro-3-[(tert-butoxy-carbonylamino)-methyl]-phenylamino}-6-(2,2-difluoroethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid amide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-yl)-2-(2,6-dichloro-3-aminomethyl-phenylamino)-6-(2,2-difluoroethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所解释。

  公开号：

  US20120214786A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-yl)-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-4-methylamino-5-amino-benzoic acid amide 、 (2,4-dichloro-3-isothiocyanato-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 生成 N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-yl)-2-{2,6-dichloro-3-[(tert-butoxy-carbonylamino)-methyl]-phenylamino}-6-(2,2-difluoroethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）抑制剂的使用，包含它们的制药组合物，以及它们作为用于治疗和/或预防炎症性疾病及其相关症状的药物的使用。其中，A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8的含义在说明中给出。

  公开号：

  US20120214786A1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012022793A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R6, R7, R8 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所定义。
• 3H-imidazo [4, 5-C] pyridine-6-carboxamides as anti-inflammatory agents
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US08759537B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R6, R7, R8 have meanings given in the description.

  本发明涉及I式化合物，其用作微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂，包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关病症的药物的用途。其中A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8的含义在说明中给出。
• 2-ANILINOBENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2606036B1

  公开（公告）日：2014-10-08
• METHODS OF TREATING DISEASES CHARACTERISED BY VASOCONSTRICTION
  申请人：GESYNTA PHARMA AB

  公开号：US20190038603A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  There is herein provided a compound that is an mPGES-1 inhibitor, or a prodrug thereof, for use in the treatment or prophylaxis of a disease or disorder characterised by vasoconstriction.
• US8759537B2
  申请人：——

  公开号：US8759537B2

  公开（公告）日：2014-06-24