α-linolenic acid anhydride | 55726-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-linolenic acid anhydride
• 英文别名: linolenic acid anhydride；linolenic anhydride；[(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoyl] (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoate
• CAS: 55726-27-7
• 化学式: C₃₆H₅₈O₃
• 分子量: 538.855
• InChiKey: FPWRACULEOPBSB-YTWBPVBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-linolenic acid anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3-(4-aminobutanoyloxy)-2-[(9Z,12E,15E)-octadeca-9,12,15-trienoyl]oxypropyl] (9E,12E,15E)-octadeca-9,12,15-trienoate
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基丁酸酯。2.γ-氨基丁酸脂质酯的合成，脑吸收和药理特性。

  摘要：

  合成了两种由U-14C标记和未标记的γ-氨基丁酸（GABA）制成的脂质酯，以测试类似于脂质双层膜正常成分的天然脂质类似物可以穿透血脑屏障并将外源GABA转运至大脑。1-亚油酰基-2,3-双（4-氨基丁酰基）丙烷-1,2,3-三醇和1,2-二亚油酰基-3-（4-氨基丁酰基）丙烷-1,2,3-三醇的吸收相对于肝脏，小鼠大脑的自由度分别比游离GABA高75倍和127倍。结果表明，剂量高达0.36 mmol / kg时，GABA酯分子几乎没有血脑屏障。既有酯化合物，也没有游离GABA或脂质成分，都是系统性递送的 通过抑制小鼠的一般运动活动，证明具有中枢神经系统抑制作用。脑组织具有酯酶活性，可以从这些化合物释放GABA。这表明这些化合物作为“前药”在中枢神经系统中释放GABA。

  DOI：

  10.1021/jm00379a019
• 作为产物：
  描述：

  Γ-十八碳三烯酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-linolenic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  N-二十二碳六烯酰基，3羟基酪胺：一种多巴胺能化合物，可穿透血脑屏障并抑制食欲。

  摘要：

  具有可变链长（2-22个碳原子长）和不饱和度（0-6个双键）的脂肪酸用于合成多巴胺能化合物，以研究载体介导的多巴胺（DA）向大脑的转运。活性最高的载体是全顺式C22：6脂肪酸[二十二碳六烯酸（DHA）]，它通过血脑屏障的DA摄取增加了7.5倍以上。DHA-DA化合物NMI 8739以剂量依赖性方式抑制了小鼠的总体运动活性。它还以10 mg / kg的剂量分别抑制Balb c小鼠和Charles River大鼠的食欲50％和95％。连续三周每日服用NMI-8739不会引起耐受性。这些结果证明了DHA在载体介导的小分子向大脑转运方面的潜力。

  DOI：

  10.1016/0024-3205(96)00101-4

文献信息

• 顺铂药物前体、制备方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN109021026B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明公开了一种顺铂药物前体、制备方法和应用，所述顺铂药物前体的结构式如式(I)，是由活化过的二羟基顺铂与疏水性分子发生酯化反应生成的。纳米制剂的表征通过动态光散射以及透射电子显微镜表明本发明中的纳米粒分布均匀，约30nm；体外细胞毒性实验中表明该纳米药物能够显著抑制肿瘤细胞(A549和LoVo)的增值；体内实验表明，相比顺铂注射液，在降低了系统毒性的基础上，具有抑制非小细胞肺癌A549皮下瘤的效果，具备良好的市场前景与临床应用价值。
• METHOD FOR PRODUCING THIOESTER GROUP-CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUND, THIOESTER GROUP-CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUND, COMPOUNDING AGENT FOR RUBBER, RUBBER COMPOSITION, AND TIRE
  申请人：TSUCHIDA Kazuhiro

  公开号：US20120296023A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A new method for producing a thioester group-containing organosilicon compound by a convenient reaction with dramatically improved workability generating reduced byproduct is provided. The method comprises reacting an organosilicon compound having a hydrolyzable silyl group and mercapto group with a carboxylic anhydride. Also provided are an organosilicon compound having a hydrolyzable silyl group, a thioester group, and carboxyl group in the same molecule capable of remarkably reducing hysteresis loss of the cured rubber composition; a compounding agent for rubber containing such organosilicon compound; a rubber composition prepared by blending such compounding agent for rubber; and a tire produced by using the cured rubber composition are also provided.

  提供一种通过方便的反应生成减少副产物的硫酯基含有的有机硅化合物的新方法。该方法包括将具有可水解硅基和巯基的有机硅化合物与羧酸酐反应。还提供了一种具有同一分子中可水解硅基、硫酯基和羧基的有机硅化合物，能显著减少固化橡胶组合物的滞后损失；一种含有此类有机硅化合物的橡胶配方剂；通过混合此类橡胶配方剂制备的橡胶组合物；以及使用固化橡胶组合物生产的轮胎。
• Strain of streptomyces
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：US20030069204A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to ester, ether and N-alkylcarbamoyl derivatives of compound (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds exhibit excellent antibacterial activity and are useful for the treatment or prevention of bacterial infections. 1 (wherein R 1 is a hydrogen atom or a methyl group; R 2 a is a hydrogen atom, a protecting group for a hydroxy group, or a methyl group; R 3 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; R 4 a is a hydrogen atom, a hydroxy group or a protected hydroxy group; R 5 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; and X is a methylene group or a sulfur atom). The invention also includes compounds which are related to the aforeidentified compounds.

  本发明涉及化合物（Ia）的酯、醚和N-烷基氨基甲酰衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出优异的抗菌活性，并可用于治疗或预防细菌感染。其中，R1是氢原子或甲基基团；R2a是氢原子、羟基保护基或甲基基团；R3是氢原子或羟基保护基；R4a是氢原子、羟基或受保护的羟基；R5是氢原子或羟基保护基；X是亚甲基或硫原子。本发明还包括与上述化合物相关的化合物。
• CREATINE-FATTY ACIDS
  申请人：Chaudhuri Shan

  公开号：US20080200723A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention describes compounds produced from a creatine molecule and a fatty acid molecule. The compounds being in the form of creatine-fatty acid compounds being bound by an anhydride linkage, or mixtures thereof made by reacting creatine or derivatives thereof with an appropriate fatty acid previously reacted with a thionyl halide. The administration of such molecules provides supplemental creatine with enhanced bioavailability and the additional benefits conferred by the specific fatty acid.

  本发明描述了由肌酸分子和脂肪酸分子产生的化合物。这些化合物以肌酸-脂肪酸化合物的形式存在，由酸酐键结合，或者是通过将肌酸或其衍生物与事先用硫酰卤素反应的适当脂肪酸混合而制成的。这些分子的给予提供了增强生物利用度的补充肌酸，以及特定脂肪酸所赋予的附加益处。
• Preparation of amino acid-fatty acid anhydrides
  申请人：MacDougall Joseph

  公开号：US20080281113A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention describes compounds produced from an amino acid molecule and a fatty acid molecule. The compounds being in the form of amino-fatty acid compounds being bound by an anhydride linkage, or mixtures thereof made by reacting amino acids or derivatives thereof with an appropriate fatty acid previously reacted with a thionyl halide. The administration of such molecules provides supplemental amino acids with enhanced bioavailability and the additional benefits conferred by the specific fatty acid.

  本发明描述了由氨基酸分子和脂肪酸分子产生的化合物。这些化合物采用酐键连接，形成氨基脂肪酸化合物，或者由氨基酸或其衍生物与事先与硫酰卤反应的适当脂肪酸混合而成。这些分子的使用提供了增强生物利用度的补充氨基酸和特定脂肪酸所赋予的额外益处。