2-methysulfanylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole | 1206207-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methysulfanylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-(Methylthio)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole；2-methylsulfanylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1206207-42-2
• 化学式: C₅H₅N₃S₂
• 分子量: 171.247
• InChiKey: PZZJPGFYQFZEJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methysulfanylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-碘-2-(甲基硫代)咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLES

  摘要：

  新型咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物的化学式(I)，其中R1和R2的含义如权利要求书中所述，是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2010012345A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 2-氨基-5-甲基硫代-1,3,4-噻二唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-methysulfanylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLES

  摘要：

  新型咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物的化学式(I)，其中R1和R2的含义如权利要求书中所述，是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2010012345A1

文献信息

• IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20110130396A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Novel imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives of formula (I) wherein R 1 and R 2 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of TGF-beta receptor I kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  式(I)中的新型咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物，其中R1和R2的含义如权利要求1所述，是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• Imidazothiadiazole derivatives
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US08389554B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  Novel imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives of formula (I) wherein R1 and R2 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of TGF-beta receptor I kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  式(I)中，R1和R2的含义如权利要求1所述，是imidazo[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物，可作为TGF-beta受体I激酶的抑制剂使用，可用于肿瘤的治疗等。