methyl 2-methyl-4-chloro-5-methylsulphonylbenzoate | 176308-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-4-chloro-5-methylsulphonylbenzoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-4-chloro-5-methylsulfonylbenzoate；methyl 4-chloro-2-methyl-5-methylsulfonylbenzoate
• CAS: 176308-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄S
• 分子量: 262.714
• InChiKey: INGSNHMAAYVQPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-4-chloro-5-methylsulphonylbenzoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-4-chloro-5-methyl-sulfonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ortho-substituted benzoil acid derivatives

  摘要：

  公式I的邻位取代苯甲酸衍生物##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有给定的含义，Q为胍基，以及它们的生理上无害的盐，表现出抗心律失常性能，并作为细胞Na.sup.+ /H.sup.+抗转运体的抑制剂。此外，公式I中的化合物，其中R.sup.1至R.sup.3和Q也具有给定的含义，适用于用作制备药物的有价值中间体，特别是细胞Na.sup.+ /H.sup.+抗转运体的抑制剂。

  公开号：

  US05849796A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酸 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 2-methyl-4-chloro-5-methylsulphonylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  （2-甲基-5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）胍Na + / H +反向转运抑制剂。

  摘要：

  已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制Na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能。本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为NHE抑制剂，以用作辅助治疗急性心肌梗塞。在我们的研究过程中，很明显，邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要。使用定向原位金属化技术，以羧酸为导向基团，制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7。使用LDA /甲基碘系统，可以将2-甲基延伸至乙基。通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（20）。从苯甲酸6-19开始，通过一系列标准反应（磺基氯化，还原和甲基化）引入甲基磺酰基。通过钯催化的Suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75。用S-，O-和N-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应。使用酯法，酰氯或Mukaiyama方法，最终将5-（甲基磺酰基）苯甲酸衍生物与过量的胍转化为（5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）

  DOI：

  10.1021/jm960768n

文献信息

• Bicyclic Acylguanidine Na⁺/H⁺ Antiporter Inhibitors
  作者：Manfred Baumgarth、Norbert Beier、Rolf Gericke

  DOI：10.1021/jm981031w

  日期：1998.9.1

  new benz-fused five-, six-, and seven-membered ring sulfones were prepared by internal Heck reaction. Benz-fused five-membered ring sulfones could also be prepared by internal aldol-type condensation using ketones or nitriles as acceptor groups. In the final step, the carboxyl groups were converted to acylguanidines preferentially by guanidine treatment of the esters or acid chlorides. The compounds

  已证明阻断Na + / H +交换可减少心肌缺血的严重后果。该研究的目的是以3-甲基磺酰基和4-烷基形成环的方式改变常见的苯甲酰基胍NHE抑制剂的结构。通过内部Heck反应制备新的与苯并稠合的五元，六元和七元环砜。苯并稠合的五元环砜也可以使用酮或腈作为受体基团通过内部醛醇缩合反应制得。在最后步骤中，优选通过对酯或酰氯进行胍处理将羧基优先转化为酰基胍。测试了这些化合物的甲磺酸盐形式。通过观察酸化的兔红细胞对22Na +的吸收来确定对Na + / H +反向转运活性的抑制作用。另外，还通过血小板溶胀测定法（PSA）评估了抗端口活性的抑制，其中通过在弱有机酸存在下的孵育来诱导人血小板的溶胀。平均而言，PSA中的IC50值比红细胞测定法高约10倍，这主要是由于PSA中的Na +浓度较高。然而，化合物效力的顺序并未实质性改变。发现这些新化合物具有很高的活性，其峰值在cariporide和EMD 96
• Heterocyclyl-benzoylguanidines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft MIT Beschrankter Haftung

  公开号：US05753680A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Heterocyclyl-benzoylguanidines of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and Het have the meanings given herein, and physiologically unobjectionable salts thereof, display antiarrhythmic properties and act as inhibitors of the cellular Na.sup.+ /H.sup.+ antiporter.

  式子I中的杂环基苯甲酰胍化合物，其中R1，R2，R3和Het的含义如本文所述，以及其生理上无异议的盐，具有抗心律失常性质，并作为细胞Na+/H+反向转运体的抑制剂。
• METHOD FOR PRODUCING ORTHO-ALKYLATED BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MERCK KGAA

  公开号：US20030069444A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention relates to a process for the preparation of ortho-alkylated benzoic acid derivatives of the formula I 1 characterized in that an aryl bromide of the formula II 2 is reacted with a secondary or tertiary organolithium compound and CO 2 .

  本发明涉及一种制备式I1的邻烷基化苯甲酸衍生物的方法，其特征在于将式II2的芳基溴化物与二级或三级有机锂化合物和CO2反应。
• Method for producing ortho-alkylated benzoic acid derivatives
  申请人：Merck GmbH

  公开号：US20020091286A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The invention relates to a process for the preparation of ortho-alkylated benzoic acid derivatives of the formula I 1 characterized in that an aryl bromide of the formula II 2 is reacted with a secondary or tertiary organolithium compound and CO 2 .

  本发明涉及一种制备式I1的邻烷基化苯甲酸衍生物的方法，其特征在于将式II2的芳基溴化物与二级或三级有机锂化合物和CO2反应。
• US5753680A
  申请人：——

  公开号：US5753680A

  公开（公告）日：1998-05-19