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2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 17304-62-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
英文别名
2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one;2,4-dihydro-2-(2'-benzothiazolyl)-5-methyl-3H-pyrazol-3-one;2-benzothiazol-2-yl-5-methyl-2,4-dihydropyrazol-3-one;1-(2-Benzothiazolyl)-3-methylpyrazolin-5-one;1-(Benzothiazol-2-yl)-3-methylpyrazol-5-one;1-(2-benzothiazolyl)-3-methylpyrazol-5-one;2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one化学式
CAS
17304-62-0
化学式
C11H9N3OS
mdl
MFCD00454402
分子量
231.278
InChiKey
YUHMNVVMEMQSHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:48a18081d543d4077b10a98abfdf5e56
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one哌啶一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (3-methyl-4-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-1(4H)-yl)benzo[d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    一些含有苯并噻唑部分的新型吡唑和吡咯衍生物的合成、表征和细胞毒性评价
    摘要:
    The 1-(2-benzothiazolyl)-1-cyano-3-chloroacetone (1) was used as a key intermediate for the synthesis of pyrazole derivatives (3a-d) and pyrrole derivatives (5a-e) by its reaction with arylhydrazonomalononitrile and primary arylamines, respectively. Moreover, the reaction of 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5-methyl-4-(pyridin-4-ylmethylene)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (7) with a variety of reagents have been investigated aiming to explore its synthetic potentialities in synthesis of some novel pyrazole fused heterocyclic derivatives containing benzothiazole moiety. The structures of newly synthesized compounds have been established on the basis of their IR, H-1-NMR, C-13-NMR and mass spectral data. New compounds were tested for in vitro cytotoxicity against hepatocellular carcinoma (HepG-2) and breast cancer (MCF-7).
    DOI:
    10.3987/com-15-13304
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cationic Pyrazolone Dyes, Method for Production Thereof and Coloring Agents for Keratin Fibers Containing Said Compounds
    摘要:
    本申请涉及通式(I)的阳离子吡唑酮染料,以及包含这些染料的角蛋白纤维着色剂。
    公开号:
    US20080263787A1
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文献信息

  • Synthesis, characterization and theoretical study of new hetarylazopyrazolone dyes and investigation of their absorption spectra
    作者:Ebru Aktan、Nermin Ertan、Tahsin Uyar
    DOI:10.1016/j.molstruc.2013.12.015
    日期:2014.2
    Additionally, acid–base, concentration, temperature and substituent effects on the visible absorbtion spectra were also examined. The ground-state geometry of the synthesized compounds were studied by using density functional theory (DFT) calculations at the B3LYP/6-31+G(d) level of theory. The absorption spectra of the dyes are obtained by using time-dependent density functional theory (TD-DFT) method associated
    摘要 通过在亚硝酰基硫酸中制备的6种杂环胺与1-(2-苯并噻唑基)-3-甲基吡唑-5-one偶联合成了一系列杂芳基并吡唑啉酮染料。通过光谱方法和元素分析表征染料。在各种溶剂中研究了染料的溶剂化变色性能。此外,还检查了酸碱、浓度、温度和取代基对可见吸收光谱的影响。通过在 B3LYP/6-31+G(d) 理论水平上使用密度泛函理论 (DFT) 计算来研究合成化合物的基态几何形状。染料的吸收光谱是通过使用与积分方程形式化极化连续模型 (IEFPCM) 相关的时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 方法获得的。1-(2-benzothiazolyl)-3-methyl-4-(2-thiazolylazo)pyrazol-5-one 的互变异构已经通过 B3LYP/6-31+G(d) 方法进行了检测。通过与实验值的比较来评估计算的吸收最大值。
  • 金属錯体化合物、含窒素複素環化合物、光学フィルタ用色素、着色組成物及び光学フィルタ
    申请人:山田化学工業株式会社
    公开号:JP2017165858A
    公开(公告)日:2017-09-21
    【課題】所定の波長の光を選択的に吸収することができ、かつ、耐熱性及び耐光性に優れるためカラーフィルタ等の光学フィルタ用の色素等として好適に使用することができる金属錯体化合物、並びに、該金属錯体化合物を含む光学フィルタ用色素、着色組成物及び光学フィルタの提供。【解決手段】式(1)で表される金属錯体化合物。(R1〜R4は各々独立にH、置換/非置換のアルキル基等;Xは単環又は多環の複素環基等;環Y1及び環Y2は各々独立に単環又は多環の複素環;P1及びP2は各々独立にC又はN;Mは第3族〜第12族原子;矢印は配位結合;a〜cは1〜3の整数;A−は、ハロゲン化物イオン、BF4−等のアニオン化合物)【選択図】なし
    这是一种金属配合物化合物,能够选择性地吸收特定波长的光线,并且具有优良的耐热性和耐光性,适合用作光学滤光片等的染料。同时,提供了包含该金属配合物化合物的光学滤光片染料、着色组合物和光学滤光片。 解决方法是通过式(1)表示的金属配合物化合物。(其中,R1~R4分别独立表示氢、取代/非取代的烷基等;X表示单环或多环的复杂环基等;环Y1和环Y2分别独立表示单环或多环的复杂环;P1和P2分别独立表示C或N;M表示第三族至第十二族原子;箭头表示配位键;a~c为1~3的整数;A-表示卤化物离子、BF4-等阴离子化合物)。【选择图】无
  • Synthesis, structure and properties of pyrazole type tetrakis compounds
    作者:Knut Reiner、Rainer Richter、Siegfried Hauptmann、Jan Becher、Lothar Hennig
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00876-a
    日期:1995.11
    A series of pyrazole type tetrakis compounds has been synthesized by reaction of aromatic or heterocyclic dialdehydes and pyrazolone derivatives. Structure and tautomerism of the products were investigated by spectroscopic methods and X-ray analysis. Several tetrakis compounds form inclusion complexes with solvents like alcohols, ethers, and ketones in a definite ratio via hydrogen bonds.
    通过芳族或杂环二醛与吡唑啉酮衍生物的反应已经合成了一系列吡唑型四烷基化合物。通过光谱法和X射线分析研究了产物的结构和互变异构。几种四元化合物通过氢键与溶剂(如醇,醚和酮)形成一定比例的包合物。
  • COMPOSITION, CURED FILM, NEAR INFRARED RAY ABSORPTION FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, INFRARED SENSOR, AND COMPOUND
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20170137444A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    It is possible to provide a composition that has absorption in a near infrared region and that can form a film having transparency in a visible region. Provided are a cured film, a near infrared ray absorption filter, a solid-state imaging device, an infrared sensor, and a compound. Provided is a composition including: a near infrared ray absorption substance of which a maximum absorption wavelength is in a wavelength range of 700 to 1,000 nm and a value obtained by dividing absorbance at a wavelength of 550 nm by absorbance at the maximum absorption wavelength is 0.015 or less. In the near infrared ray absorption substance, a half-width of the maximum absorption wavelength is preferably 60 nm or less. The near infrared ray absorption substance is preferably a compound having a pyrrolopyrrole skeleton and more preferably a pyrrolopyrrole boron compound.
    可以提供一种在近红外区域具有吸收并且可以形成具有可见区域透明度的薄膜的组合物。提供了一种固化膜、近红外线吸收滤光片、固态成像装置、红外线传感器和化合物。提供的组合物包括:一种近红外线吸收物质,其最大吸收波长位于700至1,000 nm的波长范围内,且在550 nm波长处的吸光度除以最大吸收波长处的吸光度的值为0.015或以下。在近红外线吸收物质中,最大吸收波长的半峰宽最好为60 nm或以下。近红外线吸收物质最好是具有吡咯吡咯骨架的化合物,更好的是吡咯吡咯硼化合物。
  • [DE] KATIONISCHE PYRAZOLONFARBSTOFFE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE FÄRBEMITTEL FÜR KERATINFASERN<br/>[EN] CATIONIC PYRAZOLONE DYES METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND COLOURING AGENTS FOR KERATIN FIBRES CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] COLORANTS PYRAZOLONE CATIONIQUES, LEURS PROCEDES DE PRODUCTION ET AGENTS COLORANTS POUR FIBRES KERATINIQUES, CONTENANT CES COMPOSES
    申请人:WELLA AG
    公开号:WO2006012934A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    Die vorliegende Anmeldung betrifft kationische pyrazolonfarbstoffe der allgemeinen Formel (I), sowie diese Farbstoffe enthaltende Farbemittel für keratinfasern.
    本申请涉及一般式为(I)的阳离子吡唑酮染料,以及含有这些染料的角蛋白纤维染料剂。
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