sodium isobutylsulfonate | 68187-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium isobutylsulfonate
• 英文别名: Einecs 269-100-1；sodium;2-methylpropane-1-sulfonate
• CAS: 68187-47-3
• 化学式: C₄H₉O₃S*Na
• 分子量: 160.169
• InChiKey: MKAXISKDFRQLBH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium isobutylsulfonate 在 chlorine-triphenylphosphine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-甲基丙烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sulfonamides from Sodium Sulfonates: Ph3P ⋅ Br2 and Ph3P ⋅ Cl2 as a Mild Halogenating Reagent for Sulfonyl Bromides and Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  通过在三乙胺存在下，将相应的磺酸钠与三苯基膦二溴化物或二氯化物反应生成磺酰卤，随后与胺反应，制备了芳基磺酰胺和烷基磺酰胺。氨基磺酸钠的反应得到了环化产物。还研究了使用三苯基膦二氯化物与对甲苯磺酸的胺化反应，生成了N-苄基对甲苯磺酰胺。通过将对甲苯磺酰氯与对甲苯磺酸钠酯化，得到了甲基对甲苯磺酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1998-4488
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烷磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 sodium isobutylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  Hampel, M.; Just, G.; Krebes, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 987 - 990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analogs of isovaleramide, a pharmaceutical composition including the same, and a method of treating central nervous system conditions or diseases
  申请人：Artman D. Linda

  公开号：US20060025477A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  An isovaleramide analog having at least one of an increased potency, an increased half-life, and an increased stability compared to isovaleramide. The isovaleramide analog is a cyclic analog or a noncyclic analog. The isovaleramide analog is formulated into a pharmaceutical composition. A method of treating a central nervous system condition or disease is also disclosed. The method comprises administering an isovaleramide analog to a patient suffering from the central nervous system condition or disease.

  一种异戊酰胺类似物，相比异戊酰胺，至少具有增强的效力、延长的半衰期和增强的稳定性中的一种。该异戊酰胺类似物是环状类似物或非环状类似物。该异戊酰胺类似物被制成药物组合物。还揭示了一种治疗中枢神经系统疾病或疾病的方法。该方法包括向患有中枢神经系统疾病或疾病的患者施用异戊酰胺类似物。
• tert-Butyl Cation Formation in the Hydrolysis of 2-Methyl-2-propanesulfonyl Chloride, the Simplest Tertiary Alkanesulfonyl Chloride
  作者：James F. King、Joe Y. L. Lam、Vinod Dave

  DOI：10.1021/jo00114a036

  日期：1995.5

  Evidence is presented that the only significant reaction of 2-methyl-2-propanesulfonyl chloride (1) (a) in water over the pH range 3.5-13.0 or (b) in methanol-chloroform-d is an ionization to the tert-butyl cation (2) and the chlorosulfite anion (ClSO2-), followed by further reactions of these species. The organic products include isobutylene (3), tert-butyl chloride (4a), tert-butyl alcohol (4b), and, at high pH, 2-methyl-2-propanesulfinate anion (6) and small amounts of 2-methyl-2-propanesulfonate anion (5). In the presence of barium chloride the rate of hydrolysis of 1 is constant over the pH range 3.5-12.0.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 3.1.3, page 603 - 607
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Some Branched Chain Aliphatic Sulfonic Acids
  作者：Saverio Zuffanti

  DOI：10.1021/ja01862a016

  日期：1940.5
• KOPINKE F. D.; KROECKEI W.; PRITZKOW W.; MATEEW K.; RADEGLIA R., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 1, 107-111
  作者：KOPINKE F. D.、 KROECKEI W.、 PRITZKOW W.、 MATEEW K.、 RADEGLIA R.

  DOI：——

  日期：——