sodium 2-nitrobenzylsulfonate | 41345-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-nitrobenzylsulfonate
• 英文别名: sodium (2-nitrophenyl)methanesulfonate；2-nitrobenzylsulfonic acid sodium salt；o-Nitro-toluol-ω-natriumsulfonat；Na-salt of 2-nitrobenzylsulfonic acid；sodium;(2-nitrophenyl)methanesulfonate
• CAS: 41345-06-6
• 化学式: C₇H₆NO₅S*Na
• 分子量: 239.184
• InChiKey: ANCHOTMODLHFQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.36
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-nitrobenzylsulfonate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-bromo-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 在 四丁基碘化铵 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到sodium 2-nitrobenzylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1

文献信息

• SYNTHESIS OF NOVEL 4,4′-BENZIDINE DERIVATIVES WITH SULFONIC ACID GROUPS
  作者：M. Nanasawan、S. Yamashita、M. Hirai、K. Miyatake、M. Watanabe

  DOI：10.1080/00304940609355996

  日期：2006.6

  These benzidines with 3,3'-bis(sulfoalkoxy) groups have been synthesized by alkylation of commercial 3,3'-dihydroxy-4,4'-benzidine with propaneor butanesultones! However, there is no report on a synthetic method for the 2,2'-substituted or alkylsulfonated ones. We report here a route to 3,3'-bis(sulfomethy1)and 2,2'-bis (sulfoalkoxy)-4,4'-benzidine via the benzidine rearrangement.

  侧链取代的联苯胺已被用作染料中间体和芳族聚酰亚胺单体的二胺组分？最近，具有磺酸盐基团的 4,4'-联苯胺衍生物作为燃料电池系统中聚酰亚胺电解质膜的关键单体引起了极大的兴趣。这些具有 3,3'-双（磺基烷氧基）基团的联苯胺是通过商业 3,3'-二羟基-4,4'-联苯胺与丙烷或丁烷磺内酯的烷基化合成的！然而，没有关于 2,2'-取代或烷基磺化的合成方法的报道。我们在此报告了通过联苯胺重排生成 3,3'-双 (sulfomethy1) 和 2,2'-双 (磺基烷氧基)-4,4'-联苯胺的路线。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150031685A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。
• [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED CYCLOPENTANOL ESTER DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ESTER DE CYCLOPENTANOL SUBSTITUÉ PAR PYRAZOLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡唑取代环戊酯衍生物及其用途
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2023208143A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本申请涉及一种吡唑取代环戊酯衍生物及其用途，具体涉及式(I)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 3.1.3, page 603 - 607
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE48722
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——