5-chloro-2,N-dimethylbenzamide | 862470-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: 5-chloro-N,2-dimethylbenzamide
• CAS: 862470-16-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: XAGNPEXGQXKLDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,N-dimethylbenzamide 、 2-三氟甲基苯腈 在 lithium diisopropyl amide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到7-chloro-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1854792B1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 以90%的产率得到5-chloro-2,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1854792B1

文献信息

• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Letourneau Jeffrey

  公开号：US20080090802A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Disclosed herein are quinazolinone derivatives of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising quinazolinone or isoquinolinone according to the present invention and its use in therapy.

  本文披露了式I的喹唑啉衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和要求所述。还披露了包括本发明中的喹唑啉或异喹唑啉的药物组合物及其在治疗中的用途。
• 1-(2H)-isoquinolone derivative
  申请人：Hattori Kazuo

  公开号：US20070185160A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention provides: a compound represented by the following formula (I): [wherein Y 1 and Y 4 represent a hydrogen atom or a halogen atom; either one of Y 2 and Y 3 represents —NR 1 R 2 , and the other represents a hydrogen atom or a halogen atom; X represents an aryl group or a heteroaryl group that may be substituted; R 1 represents a hydrogen atom, or a C 1-8 alkyl group that may be substituted; and R 2 represents a C 1-8 alkyl group that is substituted with one or more substituents, —COOR 3 , —COR 4 , —COSR 5 , —CONR 6 R 7 , —NR 22 R 23 , or —C═NR 24 R 25 ; or R 1 and R 2 , together with a nitrogen atom to which they are bonded, may form a 4- to 10-membered hetero ring containing at least one nitrogen atom (wherein the hetero ring may be substituted with one or more substituents selected from Group C)], a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical, a pharmaceutical composition, or the like, which comprises the compound.

  本发明提供以下公式(I)所表示的化合物：[其中Y1和Y4代表氢原子或卤素原子；Y2和Y3中的任意一个代表—NR1R2，另一个代表氢原子或卤素原子；X代表可能被取代的芳基或杂环基；R1代表氢原子或可能被取代的C1-8烷基；R2代表被一个或多个取代基取代的C1-8烷基，所述取代基包括—COOR3、—COR4、—COSR5、—CONR6R7、—NR22R23或—C═NR24R25；或者R1和R2与它们键合的氮原子一起，可以形成至少含有一个氮原子的4-至10元杂环（其中所述杂环可以被选自C组的一个或多个取代基所取代）]，其前药或药学上可接受的盐；以及包括该化合物的药物、药物组合物或类似物。
• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：ADAMS Jerry

  公开号：US20110269774A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R11，R12，R13，Q，Z和p如本文所述。本发明的化合物对于治疗癌症有用。
• Quinazolinone and isoquinolinone acetamide derivatives
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07820649B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  Disclosed herein are quinazolinone or isoquinolinone derivatives of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising quinazolinone or isoquinolinone according to the present invention and its use in therapy.

  本文揭示了公式I的喹唑啉酮或异喹啉酮衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还揭示了包含根据本发明的喹唑啉酮或异喹啉酮的制药组合物及其在治疗中的使用。
• WO2008/33764
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——