[(3S,4S)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-6-en-1-ynyl]-benzene | 170306-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4S)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-6-en-1-ynyl]-benzene
• CAS: 170306-82-8
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 430.778
• InChiKey: GWMXCKRQCUQVFG-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-6-en-1-ynyl]-benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (4S,5S,6aS)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one 、 (4S,5S,6aR)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Highly Diastereoselective Construction of Optically Active Bicyclo[3.3.0]octenone Derivatives from L-Ascorbic Acid via Pauson-Khand Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1093w-
• 作为产物：
  描述：

  ((4S,5S)-5-Allyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(3S,4S)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-6-en-1-ynyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915
  作者：Mukai, Chisato、Kim, Jin Sung、Uchiyama, Masahiko、Sakamoto, Shinya、Hanaoka, Miyoji

  DOI：——

  日期：——
• A Highly Diastereoselective Construction of Optically Active Bicyclo[3.3.0]octenone Derivatives from L-Ascorbic Acid via Pauson-Khand Reaction
  作者：C Mukai

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1093w-

  日期：1995.8.7