6-chloro-N,N'-bis-(2-nitrophenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine | 2352-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N,N'-bis-(2-nitrophenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloro-N,N'-bis-(2-nitro-phenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；6-chloro-2-N,4-N-bis(2-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 2352-33-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₇O₄
• 分子量: 387.742
• InChiKey: GFXKEICIVWWJPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  636.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N,N'-bis-(2-nitrophenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'-Bis-(2-nitro-phenyl)-N''-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Kamdar; Chavda; Parikh, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 5, p. 298 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2-硝基苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 以68%的产率得到6-chloro-N,N'-bis-(2-nitrophenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  使用乙酸作为溶剂的氰尿酰氯芳基胺化的高效“绿色”方法

  摘要：

  乙酸是一种廉价，环保的溶剂，可用于氰尿酰氯与包括硝基苯胺在内的芳香胺的简便，清洁和高收率的芳基胺化。与以前报道的方法相比，大大简化了乙酸介质中的芳基胺化反应和分离步骤。在适当条件下，可以以受控方式连接相同或不同的苯胺残基，从而分别以优异的产率获得对称和不对称的1,3,5-三嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450236

文献信息

• Simple and efficient synthetic routes to bioactive s-triazinyl dithiocarbamate derivatives
  作者：R. M. Desai、D. K. Dodiya、A. R. Trivedi、V. H. Shah

  DOI：10.1007/s00044-008-9093-4

  日期：2008.10

  l]-6-arylamino-s-triazines (7a–l) were synthesized by two different synthetic routes. In the first route (A) , 2,4,6-tricholoro-s-triazine (1) was condensed with N-(3-methylphenyl)ammoniumdithiocarbamate to afford compounds 3 or 6 , which on reaction with different aryl amines afforded compounds 4a–l or 7a–l . In the second route (B) , condensation of 1 with different aryl amines yielded compounds

  2,4-二芳基氨基-6- [N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基]-三嗪 （4a–l） 和2,4-双[N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基] -6-系列芳基氨基-s-三嗪 （7a–l） 是通过两种不同的合成途径合成的。在第一途径 （A）中 ，将2,4,6-三氯三嗪 （1） 与N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵缩合，得到化合物 3 或 6 ，其与不同的芳基胺反应后得到化合物 4a。 –l 或 7a–l 。在第二种方法 （B）中 ， 1 与不同的芳基胺缩合 生成化合物 2a–l 或 5a–l 。进一步用N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵处理，可制得化合物 4a-1 或 7a-1 。新合成的化合物 4a-1 和 7a-1 通过元素分析，红外（IR）和1 H核磁共振（NMR）光谱学表征。评价所有产品的抗菌和抗真菌活性。
• Discovery of novel 1,3,5-triazine-thiazolidine-2,4-diones as dipeptidyl peptidase-4 inhibitors with antibacterial activity targeting the S1 pocket for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Jitendra Kumar Srivastava、Pragya Dubey、Saumya Singh、Hans Raj Bhat、Mukesh Kumar Kumawat、Udaya Pratap Singh

  DOI：10.1039/c4ra16903d

  日期：——

  A novel series of 1,3,5-triazine-thiazolidine-2,4-diones was synthesized and characterized by a number of analytical and spectroscopic techniques.

  合成并通过多种分析和光谱技术表征了一系列1,3,5-三嗪-噻唑啉-2,4-二酮的新颖系列。
• Mehta, Lina; Parekh, Hansa, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 414 - 416
  作者：Mehta, Lina、Parekh, Hansa

  DOI：——

  日期：——
• Gajare, A. S.; Bhawsar, S. B.; Shinde, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 510 - 513
  作者：Gajare, A. S.、Bhawsar, S. B.、Shinde, D. B.、Shingare, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• TRIVEDI, G. S.;COWPER, A. J.;ASTIK, R. R.;THAKER, K. A., J. INST. CHEM. (INDIA), 1981, 53, N 3, 135-138
  作者：TRIVEDI, G. S.、COWPER, A. J.、ASTIK, R. R.、THAKER, K. A.

  DOI：——

  日期：——