<2-(dimethylaminomethyl)phenyl>mercury(II) chloride | 79411-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(dimethylaminomethyl)phenyl>mercury(II) chloride
• 英文别名: [2-(Me₂NCH₂)C₆H₄]HgCl；chloro[2-(dimethylaminomethyl)phenyl-C(1)]mercury(II)；[Hg(damp)Cl]
• CAS: 79411-76-0
• 化学式: C₉H₁₂ClHgN
• 分子量: 370.244
• InChiKey: ZREJDIDDFFQROL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(dimethylaminomethyl)phenyl>mercury(II) chloride 在 KI 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-[（（二甲氨基）甲基]苯基金（III）配合物

  摘要：

  [汞（2-C 6 H ^ 4 CH 2 NME 2）CL]与我发生反应4 N [AUCL 4 ]或[AUCL 3（THT）]（THT =四氢噻吩）在我的存在下4的NCI，得到[金（2-C 6 H 4 CH 2 NMe 2）Cl 2 ]。同样的配合物也可以通过用Me 4 N [AuCl 4 ]处理[Hg（2-C 6 H 4 CH 2 NMe 2）2 ]来获得。[Au（2-C 6 H 4 CH2 NMe 2）Cl 2 ]与（i）KBr，KI或AgOOCCH 3给出[Au（2-C 6 H 4 CH 2 NMe 2）X 2 ]（X = Br，I，OOCCH 3），（ii）与PPh 3在存在NaClO 4的情况下生成[ Me 2）Cl（PPh 3）] Cl和（iii）AsPh 3，py或tht导致形成阳离子络合物[ Me 2）Cl（L）] ClO 4。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80247-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium 、 mercury dichloride 生成 <2-(dimethylaminomethyl)phenyl>mercury(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  含2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4-部分的有机汞（II）化合物的固态结构和溶液行为。超分子方面

  摘要：

  摘要[2-（Me2NCH2）C6H4] HgCl（1）与NH4Br和KI的反应分别得到类似的溴化物（2）和碘化物（3）。为了研究对悬挂臂氮原子的汞中心与潜在螯合阴离子配体的供体原子的竞争配位，二硫代氨基甲酸盐[2-（Me2NCH2）C6H4] HgS（S）CNR2 [R = Me（4），通过使1与Na [S 2 CNR 2]·nH 2 O（R ＝ Me，n ＝ 2； R ＝ Et，n ＝ 3）反应制备Et（5）。PhHgCl与相同的二硫代氨基甲酸钠之间的反应得到PhHgS（S）CNR2 [R = Me（6），Et（7）]。通过多核NMR光谱法（1H，13C，199Hg和2D实验）和质谱法研究了这些化合物。化合物2-6的固态分子结构是通过单晶X射线衍射建立的。在化合物2–5中，CH2NMe2侧链的氮原子与汞原子强烈配位。（C，N）HgX核在二硫代氨基甲酸酯4和5中是非平面的，因此汞原子成为立

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.09.002

文献信息

• Chloride-Promoted Synthesis of Cis Bis-Chelated Palladium(II) Complexes from Ortho-Mercurated Tricarbonyl(η⁶-arene)chromium Complexes
  作者：Alexsandro Berger、Jean-Pierre Djukic、Michel Pfeffer、Jérôme Lacour、Laurent Vial、André de Cian、Nathalie Kyritsakas-Gruber

  DOI：10.1021/om030433l

  日期：2003.12.1

  (η6-arene)Cr(CO)3 complexes. The study of the mechanism of this transmetalation reaction reveals the key role of the excess of chloride salt, which is necessary for the isolation of persistent heteroleptic bis-chelated Pd(II) complexes. This method was further applied to the synthesis of highly enantioenriched (+) and (−) samples of the ortho-chloropalladated 2-[tricarbonyl(η6-phenyl)chromium]pyridine, whose

  由的转移金属化反应的均聚物和杂顺式合成的新方法双-螯合的Pd（II）物质的邻汞化2- [三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶与一系列双（μ氯报道了在大量过量的氯化物盐[NMe 4 ] Cl存在下的四环芳族化合物。这些（CO）3铬结合的双-螯合的Pd（II）物质可被设计用于制备对映体纯的手性平面环钯（η 6 -arene）的Cr（CO）3复合体。对这种金属转移反应机理的研究揭示了过量氯化物盐的关键作用，这对于分离持久性杂配体双螯合的Pd（II）络合物是必需的。此方法进一步应用于高度对映体富集（+）的合成和（ - ）邻chloropalladated 2-样品[三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶，其对映体纯度，用抗磁Λ和Δ的辅助评估用作手性位移1 H NMR试剂的TRISPHAT盐。从通过X射线衍射分析确定的相应的绝对结构获得两种对映体富集的复合物的绝对构型。报道了六个新的杂合双螯合钯（II）配合物的分子结构。
• Orthotellurated derivatives of N,N-dimethylbenzylamine: crystal and molecular structures of [2-(dimethylaminomethyl)phenyl]tellurium(IV) tribromide and [2-(butyldichlorotelluro)benzyl]dimethylammonium chloride
  作者：Harkesh B. Singh、Narsimhan Sudha、Antony A. West、Thomas A. Hamor

  DOI：10.1039/dt9900000907

  日期：——

  Metathesis of the chlorotellurium-(IV) and -(II) derivatives with sodium diethyldithiocarbamate resulted in the formation of dithiocarbamato derivatives. The crystal structure of [2-(dimethylaminomethyl)phenyl]tellurium(IV) tribromide is monoclinic, space group P21/n with a= 9.226(6), b= 15.439(8), c= 9.618(5)Å. β= 94.94(5)°, Z= 4, and R= 0.0419 for 938 observed reflections. The co-ordination about Te approximates

  邻-硫代苄胺与元素碲的反应，然后进行空气氧化，提供了定义不明确的“碲酸酐”。将其与溴和磺酰氯进行卤解反应，得到相应的[2-（二甲基氨基甲基）苯基]三卤代碲（IV）衍生物。用过量的水合肼还原三卤化物得到新的[2-（二甲基氨基甲基）苯基]卤代碲（II）衍生物。氯碲-（IV）和-（II）衍生物与二乙基二硫代氨基甲酸钠的复分解导致二硫代氨基甲酸酯衍生物的形成。[2-（二甲基氨基甲基）苯基]碲（IV的晶体结构）三溴化物是单斜晶系，空间群P 2 1 / n具有a = 9.226（6），b = 15.439（8），c = 9.618（5）Å。对于938个观察到的反射，β= 94.94（5）°，Z = 4，R = 0.0419。关于Te的配位近似于带有一个空的赤道位点的八面体：两个轴向的Br原子，第三个Br和有机配体的赤道[Te–Br （ax） 2.758（2）和2.633（3），Te–Br （eq ）2
• Synthesis of the first hydroxomonoaryltin(<scp>IV</scp>) complexes. Crystal and molecular structure of [{Sn[C₆H₃(NNC₆H₄Me-4′)-2,Me-5]Cl₂(µ-OH)}₂]
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、María-del-Carmen Ramírez-de-Arellano、Peter G. Jones

  DOI：10.1039/dt9920001839

  日期：——

  MeO (mopap)] to give metallic mercury and [SnLCl3](L = mpap 1 or mopap 2). Complex 1 reacts with Cl–, dimethyl sulfoxide or [Hg(dmap)2](dmap = C6H4CH2NMe2-2) to give, respectively, [Sn(mpap)Cl4]–3, [Sn(mpap)Cl3(OSMe2)]4 or [Sn(mpap)(dmap)Cl2]5. Several types of hydrolytic process occur when 1, 2 or [Sn(mpap)Ph2Cl] react with various ligands. Thus, [Hg(dmap)Cl] reacts with 1 or 2 as a base to give [SnLCl2(µ-OH)}2](L

  氯化锡（II）在回流的二甲苯中与[HgLCl] [L = C 6 H 3（N NC 6 H 4 R-4'）-2，R-5反应；R ＝ Me（mpap）或MeO（mopap）]得到金属汞和[SnLCl 3 ]（L ＝ mpap 1或mopap 2）。配合物1与Cl –，二甲基亚砜或[Hg（dmap）2 ]（dmap = C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）反应，分别得到[Sn（mpap）Cl 4 ] – 3，[Sn（ mpap）Cl 3（OSMe 2）]4或[Sn（mpap）（dmap）Cl 2 ] 5。当1、2或[Sn（mpap）Ph 2 Cl]与各种配体反应时，会发生几种类型的水解过程。因此，[Hg（dmap）Cl]与1或2作为碱反应，得到[SnLCl 2（μ-OH）} 2 ]（L ＝ mpap 6或mopap 7）和Hg（Hdmap）Cl 2。类似地，PhCH 2 NMe 2（bdma）与1（1：1
• Synthesis of organyltellanyl(IV) trihalides [2-(Me2NCH2)C6H4TeX3] (X = Cl, Br, I) and their rare zwitterionic derivatives containing organyltellanyl(II) groups
  作者：Felipe D. da Silva、Cláudia A.D.P. Simões、Sailer S. dos Santos、Ernesto S. Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.01.015

  日期：2017.3

  In this article we describe the synthesis and structural characterization of a series of organyltellanyl(IV) trihalides containing the [2-((dimethylamino)methyl)phenyl] moiety [2-(Me2NCH2)C6H4TeX3] (X = Cl, Br, I), and some of its derivatives in the form of rare zwitterionic compounds with organyltellanyl(II) groups. The supramolecular structure of the different organyltellanyl halides presents considerable

  在本文中，我们描述了一系列含有[2-（（（二甲基氨基）甲基）苯基] [2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 TeX 3的有机卤代四烷基（IV）三卤化物的合成和结构表征。]（X = Cl，Br，I）及其某些衍生物为稀有两性离子化合物的形式，这些化合物带有有机基tellanyl（II）基团。由于Te⋯X和X⋯X二级相互作用的性质，不同的有机基tellellanyl卤化物的超分子结构呈现出可观的变化。还评估了两性离子化合物的正负电荷，卤素的尺寸以及碲原子周围孤电子对的排斥。所有化合物均通过单晶X射线衍射，振动光谱（FT-IR和拉曼光谱）和NMR（1 H和125 Te）光谱和元素分析进行表征。
• Symmetrisation in the Interaction of Chloro[2‐(dimethylaminomethyl)phenyl‐C ¹ ]mercury(II) with Thiosemicarbazone Derivatives of Pyridine‐2‐carboxamide and Pyrazin‐2‐carboxamide
  作者：Ulrich Abram、Alfonso Castiñeiras、Isabel García‐Santos、Raul Rodríguez‐Riobó

  DOI：10.1002/ejic.200600282

  日期：2006.8

  pyrazine-2-carboxamide thiosemicarbazones (HAm4DH and HAmpz4DH) or their N4,N4-dimethyl derivatives (HAm4DM and HAmpz4DM) react with chloro[2-(dimethylaminomethyl)phenyl-C1]mercury(II), [Hg(damp)Cl], to give the tetrahedral [Hg(TSC)2] complexes [TSC = Am4DH (1), Am4DM (2), Ampz4DH (3) or Ampz4DM (4)]. Spectroscopic studies and a X-ray structural analysis show that the potentially tridentate thiosemicarbazones adopt

  吡啶-和吡嗪-2-甲酰胺缩氨基硫脲（HAm4DH 和 HAmpz4DH）或其 N4,N4-二甲基衍生物（HAm4DM 和 HAmpz4DM）与氯[2-（二甲氨基甲基）苯基-C1]汞（II）、[Hg（潮湿）反应Cl]，得到四面体 [Hg(TSC)2] 复合物 [TSC = Am4DH (1)、Am4DM (2)、Ampz4DH (3) 或 Ampz4DM (4)]。光谱研究和 X 射线结构分析表明，潜在的三齿缩氨基硫脲采用 S，N 配位模式，每个去质子化的缩氨基硫脲通过偶氮甲碱氮和硫醇硫原子与 HgII 中心结合，而杂环氮原子没有配位. 在晶体结构中发现所有配合物中的分子内和分子间氢键以及与配合物1和2的螯合或吡啶环的特定C-H……π相互作用。此外，[Hg(damp)Cl] 发生对称化得到对称单元 [Hg(Hdamp)2]2+，其中 Hdamp 在氮原子处质子化。(© Wiley-VCH Verlag