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Hydrazin-monothiocarbonsaeure
Hydrazin-monothiocarbonsaeure | 49559-30-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hydrazin-monothiocarbonsaeure
英文别名
thiocarbazic acid;Thiokohlensaeure-monohydrazid;Thiocarbazidsaeure;Hydrazinthiocarbonsaeure;aminocarbamothioic S-acid
CAS
49559-30-0
化学式
CH
4
N
2
OS
mdl
——
分子量
92.1216
InChiKey
COEWIOVAZWGZBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
62-63 °C
密度:
1.340±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
5
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
56.1
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
Hydrazin-monothiocarbonsaeure
、
(1E,4E)-1,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one
在
硫酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以80%的产率得到2-((1E,4E)-1,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide
参考文献:
名称:
查耳酮和苯并苯丙酮制备的硫代半脲酮的合成,表征和抗甲壳类药物的评价
摘要:
恰加斯病是一种被忽视的疾病,是传染病致死的主要原因之一。考虑到这种病理学的严重性,这项工作描述了衍生自查耳酮和二苯扎丙酮的新型硫代半咔唑的合成方法,这些药物可作为治疗这种疾病的潜在药物。通过红外光谱和核磁共振波谱(1 H和13 C NMR)阐明了所有化合物的结构。查耳酮缩氨基硫脲衍生的10 - 14被针对的原生动物细胞内无鞭毛体形式测试克氏锥虫,不得不使用LLC-MK2细胞其细胞毒性进行评估。化合物10(IC 50 与标准药物苯硝唑(IC 50 = 5.64 µM)相比,MHC = 12.25 µM)具有最佳活性。
DOI:
10.1016/j.molstruc.2021.130014
作为产物:
描述:
羰基硫
在
sodium ethanolate
、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
Hydrazin-monothiocarbonsaeure
参考文献:
名称:
Zur Reaktion von Kohlenstoffoxysulfid mit Hydrazinhydrat
摘要:
DOI:
10.1007/bf00908791
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文献信息
Ege,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, # 5, p. 791 - 799
作者:
Ege,G. et al.
DOI:
——
日期:
——
Riemschneider,R.; Georgi,S., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1960, vol. 15, p. 331
作者:
Riemschneider,R.、Georgi,S.
DOI:
——
日期:
——
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