(μ-1,4-bis(diphenylphosphino)benzene)(AuCl)₂ | 110416-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (μ-1,4-bis(diphenylphosphino)benzene)(AuCl)₂
• 英文别名: (μ-dpb)(AuCl)₂；[1,4-C₆H₄{PPh₂(AuCl)}₂]；[1,4-bis(diphenylphosphino)benzene]bis[chlorogold]
• CAS: 110416-88-1
• 化学式: C₃₀H₂₄Au₂Cl₂P₂
• 分子量: 911.307
• InChiKey: DEYKZHUATSIBCA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-1,4-bis(diphenylphosphino)benzene)(AuCl)₂ 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到[Au₂(μ-1,4-bis(diphenylphosphino)benzene)(Et₂dtc)₂]
  参考文献：
  名称：

  二乙基二硫代氨基甲酸酯桥联的多膦金（i）簇配合物与二膦/三膦的结构和发光特性†

  摘要：

  一系列的多核金（我）具有桥接二乙基二配合物（ET 2 DTC）和二膦/ triphosphine合成，包括[{的Au 2（μ-DPB）（μ-ET 2 DTC）}的SbF 6 ] Ñ（1，DPB = 1,4-双（二苯基膦基）苯），[金2（μ-DPB）（ET 2 DTC）2 ]（2），[金4（μ-DPN）（μ-ET 2 DTC）3 ]（SBF 6）（3，DPN = 1,4-双（二苯基膦基）萘），[金4（μ-DPN）（μ-ET 2 DTC）3] [Au（Et 2 dtc）2 ]（SbF 6）2（4），[Au 4（μ-dpa）（Et 2 dtc）3 ]（SbF 6）（5，dpa = 9,10-双（二苯基膦基） ）蒽）和[{Au 6（dpep）2（Et 2 dtc）3 } {（SbF 6）3 }] n（6，dpep =双（2-二苯基膦基乙基）苯基膦）。的结构3 ·CH 2氯2，4 ·2CH 2氯2，

  DOI：

  10.1039/c5ra01831e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (μ-1,4-bis(diphenylphosphino)benzene)(AuCl)₂
  参考文献：
  名称：

  解决方案和原型设备中的 新型Au I多炔炔化合物及其高光功率限制性能†

  摘要：

  通过Au I络合物前体与不同的乙炔基芳族配体之间的共聚，已高收率制备了三种新型Au I聚炔。对它们的光物理行为的研究表明，通过聚合反应形成聚炔，不仅保持了相应的Au I聚炔的高透明度，类似于其相应的小分子Au I乙炔化物的透明度，而且有效地增强了它们的三重态（T 1）发射能力。至关重要的是，由于它们具有增强的T 1发射能力，因此所有Au I与相应的小分子Au I乙炔化物相比，polyynes对532 nm激光表现出更强的光功率限制（OPL）能力。基于芴和三苯胺配体的Au I聚炔显示出比最先进的OPL材料C 60更好的OPL性能，表明它们在激光保护领域具有巨大的潜力。更重要的是，在通过掺杂芴基Au I制成的OPL原型设备中聚苯乙烯（PS）固体基质中，与溶液相比，OPL活性大大提高，证明了其在实际应用中的巨大潜力。所有这些结果为在OPL材料的高OPL活性和良好透明度之间取得平衡提供了新的策略，

  DOI：

  10.1039/c8tc01539b

文献信息

• New heterobimetallic Au(<scp>i</scp>)–Pt(<scp>ii</scp>) polyynes achieving a good trade-off between transparency and optical power limiting performance
  作者：Zhuanzhuan Tian、Xiaolong Yang、Boao Liu、Daokun Zhong、Guijiang Zhou、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1039/c8tc03157f

  日期：——

  Au(I)–Pt(II) polyynes have been easily synthesized by cross-coupling under mild conditions. The absorption profiles of these two series of Au(I)–Pt(II) polyynes are quite similar. However, the Au(I)–Pt(II) polyynes with a 1,4-bis(diphenylphosphino)benzene ligand show stronger triplet (T1) emission and superior optical power limiting (OPL) performance than the corresponding Au(I)–Pt(II) polyynes with a

  通过在温和条件下进行交叉偶联，可以轻松合成两个系列的新型异双金属Au（I）-Pt（II）多炔。这两个系列的Au（I）-Pt（II）多炔的吸收曲线非常相似。然而，在Au（我）-Pt（II）polyynes与1,4-双（二苯基膦基）苯配体表现出更强的三重态（T 1）的发射和优越的光学功率限制比相应的Au（（OPL）性能我） -铂（II）具有1,3-双（二苯基膦基）丙烷配体的聚炔。因此，在优化OPL材料的透明度和OPL能力方面，1,4-双（二苯基膦基）苯配体比1,3-双（二苯基膦基）丙烷配体更有效。与相应的同金属Pt（II）聚炔相比，这些异双金属Au（I）-Pt（II）聚炔在其吸收光谱中显示出蓝移，从而在可见光区域显示出更好的透明度。此外，这些异双金属Au（I）–Pt（II）聚炔比相应的均金属Pt（II）聚炔和最新的OPL材料C 60表现出更强的OPL能力。，证明了它们在非线性光学领域的巨大应用
• Emission tuning in dinuclear gold complexes with diphosphanes containing alkyne and/or oligophenylene spacers
  作者：Jéssica Cámara、Olga Crespo、M. Concepción Gimeno、Igor O. Koshevoy、Antonio Laguna、Isaura Ospino、Ekaterina S. Smirnova、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1039/c2dt31019h

  日期：——

  Reaction of the diphosphanes P∼P [PPh2(C6H4)nPPh2 (n = 1–5) and PPh2CC(C6H4)CCPPh2] with [AuX(tht)] (X = Cl, C6F5) in a 1 : 2 molar ratio affords dinuclear luminescent complexes of formula [(AuX)2(P∼P)]. The photoemissive properties of these complexes are mainly controlled by the presence of the diphosphane ligand, specifically by the phenylene spacers of the diphosphanes. At room temperature fluorescent (IL) processes dominate the emissions, both in solution and in the solid state. Frozen solutions or solids at 77 K display dual emissions or only one emission attributed to ligand to ligand charge transfer (LL′CT) transitions from the auxiliary ligand (L) to phenylene spacers of the diphosphane (L′).

  双膦 P∼P [PPh2(C6H4)nPPh2 (n = 1–5) 和 PPh2CC(C6H4)CCPPh2] 与 [AuX(tht)] (X = Cl, C6F5) 以 1 : 2 摩尔比反应，得到双核式[(AuX)2(P∼P)]的发光配合物。这些配合物的光电发射性质主要由二膦配体的存在控制，特别是由二膦的亚苯基间隔基控制。在室温下，荧光 (IL) 过程在溶液和固态的排放中占主导地位。 77 K 下的冷冻溶液或固体显示双重发射或仅一种发射，归因于从辅助配体 (L) 到二膦 (L') 的亚苯基间隔基的配体到配体电荷转移 (LL'CT) 跃迁。
• iClick synthesis of network metallopolymers
  作者：Yu-Hsuan Shen、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Kirk S. Schanze、Adam S. Veige

  DOI：10.1039/d2dt01624a

  日期：——

  iClick network metallopolymers with porous properties. Treating digoldazido complex 2-AuN3 with trigoldacetylide 3-AuPPh3 or 3-AuPEt3, trialkyne 3-H, tetragoldacetylide 4-AuPPh3, or tetraalkyne 4-H in CH2Cl2 affords five iClick network metallopolymers 5-AuPPh3, 5-AuPEt3, 5-H, 6-AuPPh3, and 6-H. Confirmation of the iClick network metallopolymers comes from FTIR, 13C solid-state cross-coupling magic angle

  描述了一种制备第一个具有多孔特性的 iClick 网络金属聚合物的方法。用三金乙炔3-AuPPh 3或3-AuPEt 3、三炔3-H、四金乙炔4-AuPPh 3或四炔4-H在 CH 2 Cl 2中处理二金叠氮基络合物2-AuN 3得到五种 iClick 网络金属聚合物5-AuPPh 3，5-AuPEt 3、5-H、6-AuPPh 3和6-H。iClick 网络金属聚合物的确认来自 FTIR，13 C 固态交叉耦合魔角旋转 (CPMAS) NMR 光谱、热重分析 (TGA)、差示扫描量热法 (DSC) 以及氮和 CO 2吸附分析。由于 iClick 网络金属聚合物的不溶性，使用模型复合物7-AuPPh 3、 7-AuPEt 3、 7-H、 8-AuPPh 3和8-H提供了结构见解。
• Manipulation of aurophilicity in constructed clusters of gold(I) complexes with boosted luminescence and smart responsiveness
  作者：Zhen Peng、Jianyu Zhang、Na Feng、Jing Zhang、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.saa.2024.123979

  日期：2024.4

  High-performance luminescent gold(I) complexes have attracted considerable attention due to their potential applications in various fields, but their construction is a significantly challenging task. Herein, we designed and synthesized a series of novel dinuclear gold(I) complexes – based on 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene and 1,4-bis(diphenylphosphino)benzene frameworks, where -substitutions of

  高性能发光金（I）配合物由于其在各个领域的潜在应用而引起了广泛的关注，但其构建是一项极具挑战性的任务。在此，我们设计并合成了一系列新型双核金（I）配合物——基于1,2-双（二苯基膦）苯和1,4-双（二苯基膦）苯骨架，其中苯环的β取代用于比较将庞大的丁基引入咔唑配体中以帮助灵活调节亲金性。其中配合物的结构经单晶X射线衍射证实，所有配合物均表现出典型的聚集诱导发射特征。由于分子内亲金性的构建和分子簇的形成，核心复合物的发光效率显着提高。随着柔性丁基的引入，还实现了对外部机械力和溶剂蒸汽的良好响应性。此外，还证明了复合物对癌细胞的特异性生物成像能力。因此，这项工作展示了亲金操纵在调节金配合物的发光和智能行为方面的关键能力，并将为开发高性能发光材料开辟一条新途径。
• Organometallic polymers with gold(I) centers bridged by diphosphines and diacetylides
  作者：Guochen Jia、Richard J. Puddephatt、John D. Scott、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/om00033a032

  日期：1993.9

  The new ligand, 4,4'-i-Pr2PC6H4C6H4P-i-Pr2 and new digold(I) diacetylides [(AuC=CArC=CAu)x], Ar = 1,4-C6H4,4,4'-C6H4-C6H4,1,4-C6H2-2,5-Me2, have been synthesized. Model digold diacetylides were prepared in the following ways: reaction of [ClAu(mu-PP)AuCl], PP = 4,4'-i-Pr2PC6H4C6H4P-i-Pr2 or 1,4-Ph2PC6H4PPh2, with phenylacetylene and base or reaction of [(AuC=Ph)x] with PP gave [PhC=CAu(mu-PP)AuC=Ph] while reaction of [(AuC=CArC=CAu)x] with PMe3 gave [Me3PAuC=C-Ar-C=CAuPMe3]. The structure of [PhC=CAu(mu-PP)AuC=CPh], PP = 4,4'-i-Pr2PC6H4C6H4P-i-Pr2, was determined by single crystal X-ray diffraction [monoclinic, P2(1)/n, a = 14.378(2) angstrom, b = 13.307(3) angstrom, c = 9.997(1) angstrom, beta = 103.17(1)-degrees, V = 1862.5 angstrom3, Z = 2, R = 0.0354, R(w) = 0.0333] and shown to adopt a conformation with (phenylethynyl)gold(I) units mutually anti. Polymers were prepared in ways similar to those of the model compounds. Thus, polymers [(C=CArC=C-Au-PP-Au-)x], were prepared by reaction of [(AuC=CArC=CAu)x] with diphosphines, PP, or by reaction of [ClAu-(mu-PP)AuCl] with HC=C-Ar-C=CH and base. The latter synthetic method gave polymers with AuCl end groups when PP = 4,4'-i-Pr2PC6H4C6H4P-i-Pr2 but only the derivatives [ClAu-(mu-PP)AuC=C-Ar-C=CAu(mu-PP)AuCl] when PP = 1,4-Ph2PC6H4PPh2, the difference being attributed to the lower solubility of the phenylphosphine derivative. This work shows that kinked, linear polymers can be prepared successfully with diphosphine bridging ligands and that soluble polymers can be prepared if bulky alkyl substituents on phosphorus are present.