[(E)-[chloro-(3-nitrophenyl)methylidene]amino] methanesulfonate | 5023-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-[chloro-(3-nitrophenyl)methylidene]amino] methanesulfonate
• CAS: 5023-89-2
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₅S
• 分子量: 278.673
• InChiKey: RPFNLNVFQAUCDB-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-95 °C
• 沸点：
  412.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-[chloro-(3-nitrophenyl)methylidene]amino] methanesulfonate 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二噻唑鎓盐的新型合成

  摘要：

  α-氯肟肟邻磺酸盐与二硫代氨基甲酸酯盐之间的反应生成可分离的中间体，该中间体可以用氟硼酸环化成1,4,2-二噻唑鎓盐，这可能是这些化合物的高度通用的合成方法。

  DOI：

  10.1039/c39850001641

文献信息

• Chan, Florence S. Y.; Sammes, Michael P.; Harlow, Richard L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 899 - 906
  作者：Chan, Florence S. Y.、Sammes, Michael P.、Harlow, Richard L.

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of 1,4,2-dithiazolium salts
  作者：Florence S. Y. Chan、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/c39850001641

  日期：——

  Reaction between α-chloro-oxime o-sulphonates and dithiocarbamate salts gives isolable intermediates which may be cyclised with fluoroboric acid to 1,4,2-dithiazolium salts, in what potentially a highly versatile synthetic approach to these compounds.

  α-氯肟肟邻磺酸盐与二硫代氨基甲酸酯盐之间的反应生成可分离的中间体，该中间体可以用氟硼酸环化成1,4,2-二噻唑鎓盐，这可能是这些化合物的高度通用的合成方法。