1,2-C6F4(B(C(C6F5)2)2 | 223769-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-C6F4(B(C(C6F5)2)2
• 英文别名: o-C6F4(B(C6F5)2)2；1,2-C6F4(B(C6F5)2)2；1,2-bis[di(perfluorophenyl)borvl]-3,4,5,6-tetrafluorobenzene；1,2-Bis[bis(pentafluorophenyl)boryl]tetrafluorobenzene；[2-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl-3,4,5,6-tetrafluorophenyl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 223769-13-9
• 化学式: C₃₀B₂F₂₄
• 分子量: 837.914
• InChiKey: IBLWLIPJHDGLJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,2-C6F4(B(C(C6F5)2)2 以 氘代苯 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阴离子稳定性Stannylium鎓，氧鎓，和弱配位阴离子的甲硅烷鎓盐[C 6 ˚F 4 -1,2- {B（C 6 ˚F 5）2 } 2（μ-OCH 3）] -

  摘要：

  [PH的反应3 C] + [C 6 ˚F 4 -1,2- {B（C 6 ˚F 5）2 } 2（μ-OCH 3）] - ，1，具有卜3 SNH给出了溶剂化的离子stannylium [卜3的Sn（芳烃）] + [C 6 ˚F 4 -1,2- {B（C 6 ˚F 5）2 } 2（μ-OCH 3）] - ，2，为浅棕色油状物（δ 119Sn = 434 ppm）。这种材料在热力学上是朝向螯合OME的转移稳定-阴离子为“卜3的Sn +就证明了的反应”自由二硼烷Ç 6 ˚F 4 -1,2- [B（C 6 ˚F 5）2 ] 2 2相当于Bu 3 SnOMe。该反应产生stannyloxonium配合物[（卜3 Sn）的2 OCH 3 ] + [C 6 ˚F 4 -1,2- {B（C 6 ˚F 5）2 } 2（μ-OCH 3）]-，3（δ119 Sn = 277 ppm），在-60°C下稳定。升温后，3

  DOI：

  10.1021/om010750x
• 作为产物：
  描述：

  [C6F4(B(C6F5)2)2(μ-Cl][CMe2Ph] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 1,2-C6F4(B(C(C6F5)2)2
  参考文献：
  名称：

  Isobutene Polymerization Using a Chelating Diborane Co-Initiator

  摘要：

  Lewis acidic diborane 1 (J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 3244-3245) is highly effective for both proton- and cationogen-initiated isobutene polymerization in hydrocarbon media at low temperature. Reactions of diborane 1 with cumyl chloride and cumyl methyl ether were studied by variable-temperature 1H and 19F NMR spectroscopy. At low temperatures stable ion pairs 2a and 2b are formed; at higher temperatures these ion-pairs form phenyl-1,3,3-trimethylindan (3) with concomitant release of HCl to form 1 in the case of 2a or degradation of the anion (2b). Reaction between Ph3C-Cl and diborane 1 resulted in the generation of an ion-pair 4 consisting of the Ph3C cation very weakly associated with the chelated, mu-Cl counteranion as revealed by X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1021/ja037725y

文献信息

• Novel Trityl Activators with New Weakly Coordinating Anions Derived from C₆F₄-1,2-[B(C₆F₅)₂]₂:  Synthesis, Structures, and Olefin Polymerization Behavior
  作者：V. Clifford Williams、Geoffry J. Irvine、Warren E. Piers、Zengmin Li、Scott Collins、William Clegg、Mark R. J. Elsegood、Todd B. Marder

  DOI：10.1021/om0001974

  日期：2000.5.1

  The weakly coordinating anions C6F4-1,2-[B(C6F5)2]2(μ-OR)}- (R = CH3, C6F5) were prepared as their trityl salts (2-OR) and fully characterized. Stoichiometric reactions with Cp2ZrMe2 yield dimeric (3-OR) or monomeric (4-OR) metallocenium ions; the latter are highly effective cocatalysts for ethylene polymerization.

  制备弱配位阴离子C 6 F 4 -1,2- [B（C 6 F 5）2 ] 2（μ-OR）} -（R = CH 3，C 6 F 5）作为三苯甲基盐（2-OR）并具有充分的特征。与Cp 2 ZrMe 2的化学计量反应可生成二聚（3-OR）或单体（4-OR）金属茂离子。后者是用于乙烯聚合的高效助催化剂。
• Isobutene Polymerization Using Chelating Diboranes: Polymerization in Aqueous Suspension and Hydrocarbon Solution
  作者：Stewart P. Lewis、Jianfang Chai、Scott Collins、Timo J. J. Sciarone、Lee D. Henderson、Cheng Fan、Masood Parvez、Warren E. Piers

  DOI：10.1021/om8007629

  日期：2009.1.12

  chelating diboranes o-C6F4[B(C6F5)2]2 (1) and o-C6F4(9-BC12F8)2 (2: 9-BC12F8 = 1,2,3,4,5,6,7,8-octafluoro-9-borafluorene) for the polymerization of isobutene (IB) in aqueous suspension or in hydrocarbon solution was studied. Polymerizations in aqueous suspension provided polymer of moderate MW and at variable conversion and were dependent on temperature, mode of diborane addition, the presence of surfactant

  螯合乙硼烷o -C 6 F 4 [B（C 6 F 5）2 ] 2（1）和o -C 6 F 4（9-BC 12 F 8）2（2：9-BC 12 F 8对于异丁烯（IB）在水悬浮液或烃溶液中的聚合反应，研究了1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-硼芴）。在水悬浮液中的聚合提供中等分子量和可变转化率的聚合物，并且取决于温度，乙硼烷添加方式，表面活性剂的存在以及水相中阴离子的酸度和性质。研究了在水悬浮液中MW在T范围-80至-20°C时的T依赖性，并且在较低T下形成了较高的MW聚合物。通过NMR光谱研究了乙硼烷1和2的水解和甲醇分解。乙硼烷1的反应用过量的MeOH或水制得含氧鎓酸的溶液[ o -C 6 F 4 B（C 6 F 5）2 } 2（μ-OR）] [（ROH）n H]（7：R = H，n > 2; 3：R = Me，n = 3）。当乙硼烷1的含量超过水或MeOH时，观察到乙硼烷的降解。在这种情况下，乘积为o
• Bifunctional Perfluoroaryl Boranes:  Synthesis and Coordination Chemistry with Neutral Lewis Base Donors
  作者：Preston A. Chase、Lee D. Henderson、Warren E. Piers、Masood Parvez、William Clegg、Mark R. J. Elsegood

  DOI：10.1021/om050764t

  日期：2006.1.1

  9-borafluorene rings in 2 versus the freely rotating set of pentafluorophenyl rings in 1. The two compounds bind Lewis bases via differing coordination modes, as demonstrated by the solid-state structures of the Lewis base adducts 1·MeCN, 2·THF, and 2·MeCN. Solution studies suggest that bis Lewis base adducts are also accessible; the structures of two examples (1·(MeCN)2 and 2·(THF)2) have been determined

  对于已知的双官能perfluoroaryldiborane C的制备一种实用的合成路线6 ˚F 4 -1,2- [B（C 6 ˚F 5）2 ] 2，1，和新的乙硼烷Ç 6 ˚F 4 -1,2- [B （C 12 ˚F 8）] 2，2，即避开使用有毒的汞试剂已经研制成功。关键中间体1和2已在溶液和固态中得到充分表征。对它们的MeCN和THF加合物的溶液和结构研究表明，2是一种优于1的路易斯酸。，主要是由于平面9-硼芴环2中提供的空间压力相对于自由旋转的五氟苯基环1中提供的空间压力降低。两种化合物通过不同的配位方式结合Lewis碱，如Lewis碱加合物1·MeCN，2·THF和2·MeCN的固态结构所示。溶液研究表明，bis Lewis基加合物也是可及的。两个例子（1·（MeCN）2和2·（THF）2的结构）已经确定，并讨论了它们在这些系统的动态解决方案行为中的作用。
• Reactivity and Stability of 2-Platinaoxetanes
  作者：Jianguo Wu、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/om900828k

  日期：2009.12.28

  or BF4, 12). Similar reactions of 2 or 2-platinaoxetane [Pt2(COD)2(OC7H10)Cl]BF4 (1) with isobutylene give norbornene, allyl complex [Pt(COD)(η3-CH2C(CH3)CH2)]BF4 (13), Pt(COD)Cl2 (for 1 only), and presumably water. To investigate the stability of 2-platinaoxetanes with different oxygen-coordinated Lewis acids, Pt(COD)(C7H10O) (6) was treated with 1,2-C6F4(BAr2)2 (Ar = C6F5), HBF4, MeOTf, or Ph3PAuOTf

  通过2-铂氧杂环丁烷Pt（L 2）（AOC 7 H 10）（L 2 = COD，2PEt ）的反应，研究了辅助配体，路易斯酸，碳取代基和氧化剂对2-铂氧杂环丁烷的稳定性和反应性的影响。3，2PPh 3，DPPE，卜吨2联吡啶中，Me 2联吡啶; A =无或者路易斯酸; C ^ 7 ħ 10 =降冰片烯）与路易斯酸，烯烃，H 2 ö 2和Br 2。将催化量或化学计量的BF 3加至2-铂氧杂环丁烷PtL 2（C7 ħ 10 OBF 3）（L 2 =彼后3（7），2PPh 3（8），DPPE（9），卜吨2联吡啶（10）中，Me 2联吡啶（11））在苯并降冰片烯二乙酸的存在下（NB2 ）不会像先前对Pt（COD）（C 7 H 10 OBF 3）（2）所观察到的那样进行烯烃交换，而仅降冰片烯挤出。Pt产物是羟基络合物[PtL 2（μ-OH）] 2（BF 3 OH）2对于L = PPh 3和PEt 3或未知化合物。铂的治疗（COD）（BF
• 1,2-bis(9-bora-1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorofluorenyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzene and related compounds and methods
  申请人：Piers Edward Warren

  公开号：US20050222463A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The compound 1,2-bis(9-bora-1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorofluorenyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzene, analogs of the compound, and methods for making the compound and its analogs.

  化合物1,2-双(9-硼-1,2,3,4,5,6,7,8-八氟萘基)-3,4,5,6-四氟苯，该化合物的类似物，以及制备该化合物及其类似物的方法。