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1,2-C6F4(B(C12F8))2 | 784170-27-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-C6F4(B(C12F8))2
英文别名
o-C6F4(1,2,3,4,5,6,7,8-octafluoro-9-borafluorene)2;1,2-bis[9-bora-1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorofluorenyl]tetrafluorobenzene;1,2,3,4,6,7,8,9-Octafluoro-5-[2,3,4,5-tetrafluoro-6-(1,2,3,4,6,7,8,9-octafluorobenzo[b][1]benzoborol-5-yl)phenyl]benzo[b][1]benzoborole
1,2-C6F4(B(C12F8))2化学式
CAS
784170-27-0
化学式
C30B2F20
mdl
——
分子量
761.92
InChiKey
JXWYADFGIWHCIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.46
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-C6F4(B(C12F8))2氘代甲苯 为溶剂, 生成 (R)-1',2',3',4,4',5,6,6',7,7',8',9'-dodecafluoro-2-methyl-3-(2',3,3',4,4',5,5',6-octafluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2,3-dihydro-1l4,2l3-spiro[benzo[c][1,2,5]oxadiborole-1,5'-dibenzo[b,d]borole]
    参考文献:
    名称:
    使用螯合乙硼烷的异丁烯聚合:悬浮液和烃溶液中的聚合
    摘要:
    螯合乙硼烷o -C 6 F 4 [B(C 6 F 5)2 ] 2(1)和o -C 6 F 4(9-BC 12 F 8)2(2:9-BC 12 F 8对于异丁烯(IB)在水悬浮液或烃溶液中的聚合反应,研究了1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-硼芴)。在水悬浮液中的聚合提供中等分子量和可变转化率的聚合物,并且取决于温度,乙硼烷添加方式,表面活性剂的存在以及水相中阴离子的酸度和性质。研究了在水悬浮液中MW在T范围-80至-20°C时的T依赖性,并且在较低T下形成了较高的MW聚合物。通过NMR光谱研究了乙硼烷1和2的水解和甲醇分解。乙硼烷1的反应用过量的MeOH或水制得含氧鎓酸的溶液[ o -C 6 F 4 {B(C 6 F 5)2 } 2(μ-OR)] [(ROH)n H](7:R = H,n > 2; 3:R = Me,n = 3)。当乙硼烷1的含量超过水或MeOH时,观察到乙硼烷的降解。在这种情况下,乘积为o
    DOI:
    10.1021/om8007629
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 1,2-C6F4(B(C12F8))2
    参考文献:
    名称:
    Formation of Chelated Counteranions Using Lewis Acidic Diboranes:  Relevance to Isobutene Polymerization
    摘要:
    The reactions of chelating diboranes with PhCMe2Cl and related initiators were studied by variable-temperature NMR spectroscopy. Although thermally stable ion-pairs featuring weakly coodinating anions (WCA) are formed, isobutene polymerization is complicated by the tendency of these WCA to act as hindered bases toward Bronsted acidic chain ends.
    DOI:
    10.1021/om700672q
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文献信息

  • Bifunctional Perfluoroaryl Boranes:  Synthesis and Coordination Chemistry with Neutral Lewis Base Donors
    作者:Preston A. Chase、Lee D. Henderson、Warren E. Piers、Masood Parvez、William Clegg、Mark R. J. Elsegood
    DOI:10.1021/om050764t
    日期:2006.1.1
    9-borafluorene rings in 2 versus the freely rotating set of pentafluorophenyl rings in 1. The two compounds bind Lewis bases via differing coordination modes, as demonstrated by the solid-state structures of the Lewis base adducts 1·MeCN, 2·THF, and 2·MeCN. Solution studies suggest that bis Lewis base adducts are also accessible; the structures of two examples (1·(MeCN)2 and 2·(THF)2) have been determined
    对于已知的双官能perfluoroaryldiborane C的制备一种实用的合成路线6 ˚F 4 -1,2- [B(C 6 ˚F 5)2 ] 2,1,和新的乙硼烷Ç 6 ˚F 4 -1,2- [B (C 12 ˚F 8)] 2,2,即避开使用有毒的汞试剂已经研制成功。关键中间体1和2已在溶液和固态中得到充分表征。对它们的MeCN和THF加合物的溶液和结构研究表明,2是一种优于1的路易斯酸。,主要是由于平面9-硼芴环2中提供的空间压力相对于自由旋转的五氟苯基环1中提供的空间压力降低。两种化合物通过不同的配位方式结合Lewis碱,如Lewis碱加合物1·MeCN,2·THF和2·MeCN的固态结构所示。溶液研究表明,bis Lewis基加合物也是可及的。两个例子(1·(MeCN)2和2·(THF)2的结构)已经确定,并讨论了它们在这些系统的动态解决方案行为中的作用。
  • 1,2-bis(9-bora-1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorofluorenyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzene and related compounds and methods
    申请人:Piers Edward Warren
    公开号:US20050222463A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The compound 1,2-bis(9-bora-1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorofluorenyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzene, analogs of the compound, and methods for making the compound and its analogs.
    化合物1,2-双(9-硼-1,2,3,4,5,6,7,8-八氟萘基)-3,4,5,6-四氟苯,该化合物的类似物,以及制备该化合物及其类似物的方法。
  • Isobutene Polymerization Using Chelating Diboranes: Polymerization in Aqueous Suspension and Hydrocarbon Solution
    作者:Stewart P. Lewis、Jianfang Chai、Scott Collins、Timo J. J. Sciarone、Lee D. Henderson、Cheng Fan、Masood Parvez、Warren E. Piers
    DOI:10.1021/om8007629
    日期:2009.1.12
    chelating diboranes o-C6F4[B(C6F5)2]2 (1) and o-C6F4(9-BC12F8)2 (2: 9-BC12F8 = 1,2,3,4,5,6,7,8-octafluoro-9-borafluorene) for the polymerization of isobutene (IB) in aqueous suspension or in hydrocarbon solution was studied. Polymerizations in aqueous suspension provided polymer of moderate MW and at variable conversion and were dependent on temperature, mode of diborane addition, the presence of surfactant
    螯合乙硼烷o -C 6 F 4 [B(C 6 F 5)2 ] 2(1)和o -C 6 F 4(9-BC 12 F 8)2(2:9-BC 12 F 8对于异丁烯(IB)在水悬浮液或烃溶液中的聚合反应,研究了1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-硼芴)。在水悬浮液中的聚合提供中等分子量和可变转化率的聚合物,并且取决于温度,乙硼烷添加方式,表面活性剂的存在以及水相中阴离子的酸度和性质。研究了在水悬浮液中MW在T范围-80至-20°C时的T依赖性,并且在较低T下形成了较高的MW聚合物。通过NMR光谱研究了乙硼烷1和2的水解和甲醇分解。乙硼烷1的反应用过量的MeOH或水制得含氧鎓酸的溶液[ o -C 6 F 4 B(C 6 F 5)2 } 2(μ-OR)] [(ROH)n H](7:R = H,n > 2; 3:R = Me,n = 3)。当乙硼烷1的含量超过水或MeOH时,观察到乙硼烷的降解。在这种情况下,乘积为o
  • Formation of Chelated Counteranions Using Lewis Acidic Diboranes:  Relevance to Isobutene Polymerization
    作者:Jianfang Chai、Stewart P. Lewis、Scott Collins、Timo J. J. Sciarone、Lee D. Henderson、Preston A. Chase、Geoffrey J. Irvine、Warren E. Piers、Mark R. J. Elsegood、William Clegg
    DOI:10.1021/om700672q
    日期:2007.11.1
    The reactions of chelating diboranes with PhCMe2Cl and related initiators were studied by variable-temperature NMR spectroscopy. Although thermally stable ion-pairs featuring weakly coodinating anions (WCA) are formed, isobutene polymerization is complicated by the tendency of these WCA to act as hindered bases toward Bronsted acidic chain ends.
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