3'-O-<<<2-(methylthio)phenyl>thio>methyl>thymidine | 122902-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-O-<<<2-(methylthio)phenyl>thio>methyl>thymidine
• 英文别名: 3'-O-({[2-(methylthio)phenyl]thio}methyl)thymidine；1-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-[(2-methylsulfanylphenyl)sulfanylmethoxy]tetrahydrofuran-2-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione；1-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-[(2-methylsulfanylphenyl)sulfanylmethoxy]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 122902-46-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 410.515
• InChiKey: QHDZHOHXZUZLCV-WOSRLPQWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-<<<2-(methylthio)phenyl>thio>methyl>thymidine 在 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到beta-胸苷
  参考文献：
  名称：

  [[2-(Methylthio)phenyl]thio]methyl (MTPM): a new protecting group of hydroxyl groups capable of conversion to a methyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a041
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-(1,3-benzodithiol-2-yl)-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)thymidine 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3'-O-<<<2-(methylthio)phenyl>thio>methyl>thymidine
  参考文献：
  名称：

  苯并二硫醇-2-基取代的核苷衍生物的合成，作为具有抗牛病毒性腹泻病毒活性的先导化合物。

  摘要：

  合成具有苯并二硫醇-2-基（BDT）基团的核苷衍生物，并检查其抗牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的活性。结构上与BDT基团相似的其他取代基，例如1，3-苯并二恶唑-2-基，苯并咪唑-2-基和1-氧-苯并二硫醇-2-基均不能用作药效基团。抗BVDV分析表明，在本研究合成的核苷衍生物中，2'-O-BDT-鸟苷和2'-O-BDT-肌苷具有最强的抗BVDV活性。由于BVDV已被公认是人类丙型肝炎病毒（HCV）的替代物，因此BDT修饰的核苷可能成为寻找核苷型抗HCV药物（如病毒唑）的一类新型先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm049677d

文献信息

• SEKINE, MITSUO;NAKANISHI, TAKESHI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5998-6000
  作者：SEKINE, MITSUO、NAKANISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——