10-(2,4-dichlorobenzoyl)-10H-phenothiazine | 105925-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(2,4-dichlorobenzoyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(2,4-dichloro-benzoyl)-phenothiazine；10-(2,4-Dichlor-benzoyl)-phenothiazin；(2,4-dichlorophenyl)(10H-phenothiazin-10-yl)methanone；(2,4-dichlorophenyl)-phenothiazin-10-ylmethanone
• CAS: 105925-91-5
• 化学式: C₁₉H₁₁Cl₂NOS
• 分子量: 372.274
• InChiKey: PZQKPPXOKTZINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-(2,4-dichlorobenzoyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的研究：以吩噻嗪A环为有效抗肿瘤药的新型微管相互作用化合物。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了新的吩噻嗪衍生物6-20在体外对60种癌细胞系（包括几种多药抗性（MDR）肿瘤细胞系）抑制微管蛋白聚合和抗增殖活性的能力。吩噻嗪单元可能成功取代了母体康维他汀A-4或吩他汀的3,4,5-三甲氧基苯基A环。在B环，化合物6中的2'-氟-4'-甲氧基取代和化合物7中的2'-三氟甲基-4'-甲氧基取代上实现了最有希望的结构调节，从而提供了最佳的抗微管蛋白和抗肿瘤活性。当前的研究。化合物6-8和16对人类结肠Duke型D的亲本芬他汀2的抑制作用比对母体抑素2更重要。大肠腺癌COLO 205和对人肾腺癌A498细胞系的影响。10-甲基吩噻嗪衍生物19和20没有显示生物活性，但发挥了明亮的荧光和溶剂致变色作用。这些分子值得进一步的化学努力，以便为生物物理研究提供有价值的工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.001