N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)ethylenediamine | 43133-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)ethylenediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetra(diphenylphosphinomethyl)-1,2-ethylenediamine；N,N,N',N'-tetrakis[(diphenylphosphino)methyl]ethane-1,2-diamine；N,N,N’,N’-tetra(diphenylphosphanylmethyl)ethylene diamine；N,N,N′,N′-tetra(diphenylphosphinomethyl)-1,2-ethylenediamine；N¹,N¹,N²,N²-tetrakis[(diphenylphosphino)methyl]ethane-1,2-diamine；N,N,N′,N′-tetra(diphenylphosphanylmethyl)ethylenediamine；N1,N1,N2,N2-tetrakis((diphenylphosphanyl)methyl)ethane-1,2-diamine；N1,N1,N2,N2-tetrakis[(diphenylphosphino)methyl]-1,2-ethanediamine；dppeda；N,N,N1,N1-tetrakis(diphenylphosphinomethyl) ethylenediamine；N,N,N',N'-tetra(diphentylphosphanylmethyl)ethylene diamine；N,N,N',N'-tetra(diphenylphosphinomethyl)ethane-1,2-diamine；N,N,N',N'-tetra(diphenylphosphanylmethyl)ethylene diamine；tetrakis(diphenylphosphanylmethyl)-1,2-ethylenediamine；N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphanylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 43133-31-9
• 化学式: C₅₄H₅₂N₂P₄
• 分子量: 852.915
• InChiKey: UHNRUOIOXLTXKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)ethylenediamine 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [Ag2(N,N,N',N'-tetra(diphenylphosphanylmethyl)ethylene diamine)(SCN)2)]
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, crystal structures and luminescent properties of two silver complexes of N,N,N′,N′-tetra(diphenylphosphanylmethyl)ethylene diamine

  摘要：

  Treatment of a suspension of AgNO3 and AgCl in MeOH with a solution of N,N,N',N'-tetra(diphenylphosphanylmethyl) ethylene diamine (dppeda) in CHCl3 afforded a binuclear complex [Ag-2(dppeda)-Cl](NO3)center dot 2MeOH (1). The analogous reactions using AgSCN and dppeda in EtOH/CH2Cl2 gave rise to a polymeric complex [Ag-2(dppeda)(SCN)(2)](n) (2). Both compounds were fully characterized by elemental analyses, IR spectra, H-1(P-31) NMR, and single-crystal X-ray crystallography. The cation of 1 shows an interesting molecular basket framework in which dppeda adopts a side-by-side coordination mode. Compound 2 possesses an unique 2D (6,3) layer network with 34-membered metallomacrocycles in which dppeda takes a end-to-end coordination mode. The 2D topological framework of 2 is rare in the chemistry of tetraphosphines. The photoluminescent properties of 1 and 2 in solid state at ambient temperature were investigated. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.05.018
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 [Chloro-(hydroxymethyl)-diphenyl-lambda5-phosphanyl]methanol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以91%的产率得到N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  用于芳基溴与末端炔烃的无铜 Sonogashira 反应的高效 Pd/四膦催化体系

  摘要：

  在这项研究中，发现一种易于合成的多齿配体 N,N,N',N'-四(二苯基膦甲基)-1,2-乙二胺 (1) 与 [Pd(C3H5)Cl]2 结合是一种活性催化剂在无铜 Sonogashira 反应中。大多数底物，包括位阻苯基溴化物和杂芳基溴化物，可以在低催化剂负载量（0.1 mol%）存在下与末端炔烃有效偶联，并且该催化体系显示出优异的官能团耐受性。还通过原位31P NMR初步研究了水在该体系中的影响；也就是说，适当的水有利于反应，而过量的水会阻碍反应。 图文摘要一个简单的配体 N,N,N',N'-四（二苯基膦甲基）-1，在没有铜或任何其他添加剂的情况下，2-乙二胺以相对较低的催化剂负载量用于 Sonogashira 反应，分离产率高达 99%。该催化体系表现出高效率和优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1007/s10562-012-0796-2
• 作为试剂：
  描述：

  十六碳烯 、 二苯基硅烷 在 N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)ethylenediamine 、 cobalt(II) chloride 作用下， 反应 8.0h， 生成 正十六烷 、 Diphenylhexadecylsilane
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃氢化硅烷化的高活性钴络合物催化剂

  摘要：

  合成了一系列氮膦配体，并研究了在这些配体存在下使用MCl 2催化烯烃的氢化硅烷化反应。FeCl 2 / 1 ( N 1 , N 1 , N 2 , N 2 -Tetrakis[(二苯基膦基)甲基]乙烷-1,2-二胺)显示出低催化活性。MnCl 2 / 1、 CrCl 3 / 1和NiCl 2 / 1表现出一定的催化活性。CoCl 2 / N , P-配体催化剂体系在氢化硅烷化反应中表现出高活性和优异的选择性（β-加合物的选择性为~100％。）。CoCl 2 / 1显示出最高的催化活性（~>99.9% 的 1-辛烯转化率）。此外，未检测到 α-加合物、脱氢硅烷化产物和辛烷。

  DOI：

  10.1002/aoc.6315

文献信息

• Diiron Oxadithiolate Type Models for the Active Site of Iron-Only Hydrogenases and Biomimetic Hydrogen Evolution Catalyzed by Fe₂(<i>μ</i>-SCH₂OCH₂S-<i>μ</i>)(CO)₆
  作者：Li-Cheng Song、Zhi-Yong Yang、Hong-Zhu Bian、Yang Liu、Hu-Ting Wang、Xu-Feng Liu、Qing-Mei Hu

  DOI：10.1021/om0507373

  日期：2005.12.1

  The biomimetic chemistry of single and double oxadithiolatodiiron-containing model compounds for the active site of Fe-only hydrogenases (FeHases) has been systematically studied. The simplest such model, Fe2(μ-SCH2OCH2S-μ)(CO)6 (1), was prepared by reaction of (μ-S2)Fe2(CO)6 with 2 equiv of Et3BHLi followed by direct treatment with excess (ClCH2)2O or by successive treatment with 2 equiv of CF3CO2H

  已经系统地研究了单一和双重含氧二硫代latodiiron的模型化合物的仿生化学，用于仅铁的氢酶（FeHases）的活性位点。最简单的模型Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）6（1）是通过（μ- S 2）Fe 2（CO）6与2当量的Et 3 BHLi反应制得的然后直接用过量（ClCH 2）2 O处理或连续用2当量CF 3 CO 2 H和过量（ClCH2）2 O在Et 3 N的存在下进行。1与1当量的Me 3 NO在室温下在MeCN中进一步反应，然后处理中间体Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）5 L（L = MeCN或Me 3 N）和1当量的Et 4 NCN，PPh 3或Cp（CO）2 FeSPh给出了单个模型Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）5大号一（2，L a＝（CN）（Et 4 N）；3，PPh 3 ; 如图4所示，Cp（CO）2
• Reactions of palladium dichloride with 4-(trimethylammonio)benzenethiolate and phosphine ligands
  作者：Ai-Xia Zheng、Zhi-Gang Ren、Hui-Fang Wang、Hong-Xi Li、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1016/j.ica.2011.10.008

  日期：2012.3

  afforded a family of mononuclear and dinuclear Pd(II)/Tab/phosphine complexes, [Pd 2 (PPh 3 ) 2 (Tab) 2 ( μ -Tab) 2 ](PF 6 ) 4 ( 1 ), [Pd 2 (dppm) 2 (Tab) 2 ( μ -Tab)](PF 6 ) 4 ( 2 ), [Pd 2 (dppb)(Tab) 2 ( μ -Tab) 2 ]Cl 4 ( 3 ), [PdL(Tab) 2 ](PF 6 ) 2 ( 4 : L = dppe; 5 : L = dppp) and [PdL(Tab) 2 ] 2 }Cl 4 ( 6 : L = dppeda; 7 : L = dpppda). These compounds were characterized by elemental analysis, IR spectra

  PdCl 2·2H 2 O与2当量的反应 4-（三甲基铵）苯硫醇盐（Tab）（由TabHPF 6和Et 3 N在MeOH中的混合物原位制备）和七个膦配体：PPh 3，1,1-双（二苯基膦基）甲烷（dppm），1 2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp），1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb），N，N，N'，N'-四（二苯基膦基甲基） ）乙二胺（dppeda）和1,4- N，N，N'，N'-四（二苯基膦基甲基）苯二胺（dpppda），提供了单核和双核Pd（II）/ Tab /膦配合物，[ Pd 2（PPh 3）2（Tab）2（μ-Tab）2] [PF 6）4（1），[Pd 2（dppm）2（Tab）2（μ-Tab）] [PF 6）4（ 2），[Pd 2（dppb）（Tab）2（μ-Tab）2] Cl 4（3），[PdL（Tab）2]（PF 6）2（4：L
• Tetranuclear (Phosphane)(thiolato)gold(I) Complexes: Synthesis, Characterization and Photoluminescent Properties
  作者：Eduardo J. Fernández、Antonio Laguna、José M. López‐de‐Luzuriaga、Miguel Monge、Manuel Montiel、M. Elena Olmos、Raquel C. Puelles、Eva Sánchez‐Forcada

  DOI：10.1002/ejic.200700529

  日期：2007.9

  N(CH 2 PPh 2 ) 2 with the gold precursors [AuCl(tht)] or [Au(C 6 F 5 )(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) leads to complexes [Au 4 R 4 (Ph 2 PCH 2 ) 2 NCH 2 CH 2 N(CH 2 PPh 2 )2}] [R = Cl (1) or C 6 F 5 (2)]. Further substitution of the chlorine atoms in 1 by the corresponding 4-substituted benzenethiolates gives rise to the tetranuclear (phosphane)(thiolato)gold(I) complexes [Au 4 (S-C 6 H 4 -X) 4 (Ph

  四膦供体配体 (Ph 2 PCH 2 ) 2 -NCH 2 CH 2 N(CH 2 PPh 2 ) 2 与金前体 [AuCl(tht)] 或 [Au(C 6 F 5 )(tht)] 的反应(tht = 四氢噻吩) 导致复合物 [Au 4 R 4 (Ph 2 PCH 2 ) 2 NCH 2 CH 2 N(CH 2 PPh 2 )2}] [R = Cl (1) 或 C 6 F 5 (2) ]。1 中的氯原子被相应的 4-取代苯硫醇进一步取代产生四核（磷烷）（硫醇合）金（I）配合物 [Au 4 (SC 6 H 4 -X) 4 (Ph 2 PCH 2 ) 2 NCH 2 CH 2 N(CH 2 PPh 2 ) 2 }] [X = F (3)、MeO (4)、Me (5) 和 NO 2 (6)]。配合物 2 和 4 的特点是 X 射线衍射研究表明，在配合物 4 的情况下，Au...Au 相互作用。配合物
• Ni(<scp>ii</scp>) tetraphosphine complexes as catalysts/initiators in the ring opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Xin-Yi Wu、Zhi-Gang Ren、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c3dt52412d

  日期：——

  Reactions of the tetraphosphine ligand N,N,N′,N′-tetra(diphenylphosphanylmethyl)ethylene diamine) (dppeda) or 1,4-N,N,N′,N′-tetra(diphenylphosphanylmethyl)benzene diamine (dpppda) with NiCl2, ancillary ligand (C2H5)2NCS2Na (Na(dtc)) and NH4PF6 afforded two binuclear complexes [(dtc)Ni(dppeda)Ni(dtc)](PF6)2 (1) and [(dtc)Ni(dpppda)Ni(dtc)](PF6)2 (2). Compounds 1 and 2 were characterized by elemental analyses, IR spectra, 1H, 13C1H} NMR and 31P1H} NMR, electrospray ionization (ESI) mass spectra, thermogravimetric (TGA) experiments and single crystal X-ray diffraction. The Ni(II) atoms in both compounds form a square planar coordination geometry while the ligands hold a similar end-to-end coordination mode. Both products can catalyze the ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL) while 1 exhibited a higher catalytic activity than 2. Influencing aspects such as solvent, temperature, the ratio of ε-CL to catalyst, the presence of benzyl alcohol, concentration of ε-CL and reaction intervals were investigated.

  四膦配体N,N,N²,N²-四(二苯基膦甲基)乙烯二胺（dppeda）或1,4-N,N,N²,N²-四(二苯基膦甲基)苯二胺（dpppda）与NiCl2、辅助配体(C2H5)2NCS2Na（Na(dtc)）和NH4PF6的反应产生了两种二核配合物[(dtc)Ni(dppeda)Ni(dtc)](PF6)2 (1)和[(dtc)Ni(dpppda)Ni(dtc)](PF6)2 (2)。通过元素分析、红外光谱、1H、13C1H}核磁共振和31P1H}核磁共振、电喷雾电离（ESI）质谱、热重（TGA）实验和单晶X射线衍射对化合物1和2进行了表征。两种化合物中的Ni(II)原子形成正方形平面配位几何结构，而配体则采用类似的端对端配位模式。两种产物都能催化Μ-己内酯（Μ-CL）的开环聚合（ROP），但1的催化活性比2高。对溶剂、温度、Μ-CL与催化剂的比例、苄醇的存在、Μ-
• Terahertz time-domain absorption spectra of Cu(<scp>i</scp>) complexes bearing tetraphosphine ligands: the bridge between the C–H⋯π and π⋯π interactions and photoluminescence properties
  作者：Xun Pan、Xiao-Nan Kuang、Ning Zhu、Guo Wang、Yu-Ping Yang、Jian-Ming Liu、Zhong-Feng Li、Xiu-Lan Xin、Hong-Liang Han、Qiong-Hua Jin、Zhi-Gang Ren、Jiang-Wei Zhang

  DOI：10.1039/d0dt02542a

  日期：——

  of terahertz spectroscopy technology leads to the preliminary discovery of a correlation between crystal packing and luminescence. It is found that the terahertz spectrum and absorption peak are strongly interdependent on C–H⋯π and π⋯π interactions, and the external weak interactions have negative effects on the luminescence performance. Herein, we predict that the terahertz spectroscopy analysis establishes

  报道了带有四膦和二亚胺配体的四种杂合双核Cu（I）配合物的合成。配合物1-3是通过微波合成成功获得的，而配合物4是通过传统上在室温下搅拌而合成的。这些络合物如下：[Cu 2（Dpq）2（dppeda）]（ClO 4）2 ·1.5CH 2 Cl 2（1），[Cu 2（neo）2（dppeda）]（ClO 4）2 · 1.3CH 2氯2 ·1.7C 4 H10 O（ 2），[Cu 2（batho） 2（dppeda）]（ClO 4） 2 ·C 4 H 10 O（ 3）和[Cu 2（batho） 2（dpppda）]（ClO 4） 2 · 3CH 2 Cl 2（ 4）（Dpq =吡嗪并[2,3- f ] [1,10]菲咯啉，深环= 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，neo = 2,9-二甲基-1， 10-菲咯啉，dppeda = N 1， N 1， N 2， N 2-四[[（二苯基膦基）甲基]