bis(2-phenethyl)phosphine | 93017-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-phenethyl)phosphine
• 英文别名: bis(2-phenylethyl)phosphine；bis(2-phenethyl)phosphane；Phosphine, bis(2-phenylethyl)-；bis(2-phenylethyl)phosphane
• CAS: 93017-30-2
• 化学式: C₁₆H₁₉P
• 分子量: 242.301
• InChiKey: YWDPXUHMMMGLPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±31.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-phenethyl)phosphine 在 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A series of bis(2-phenethyl)dithiophosphinate-based Ln(III) complexes: Synthesis, magnetic and photoluminescent properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120097
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 phosphan 、 C₂₁H₅₂N₄Si₄Sm 、 C₂₃H₅₆CaN₄Si₄ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 bis(2-phenethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾配位的 M(II) (M = Yb, Sm, Ca) 双酰胺：扩大分子间烯烃氢膦化的极限

  摘要：

  一系列 NHC 稳定的酰胺化合物 (NHC) n M[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (M = Yb(II), Sm(II), Ca(II); n = 1, 2) 显示出显着的催化效率在温和条件和低催化剂负载下将 PhPH 2和 PH 3添加到烯烃中。揭示了 NHCs 的 σ-供体能力对苯乙烯与 PhPH 2和 PH 3的氢膦化催化活性的影响。对于一系列三配位配合物1-4M，清楚地证明了催化活性随着卡宾配体的 σ 供体强度的增加而增加的趋势。复杂 (NHC) 2Sm[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (NHC = 1,3-diisopropyl-2 H -imidazole -2-ylidene) ( 5Sm ) 被证明是最有效的催化剂，它可以实现难以实现的转化，例如在整个过程中添加PhPH 2降冰片烯和顺式和反式茋的内部 C=C 键，为苯乙烯加成 PH 3提供了最高的反应速率。PH 3

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00698

文献信息

• Facile Atom-Economic Synthesis of Ammonium Diselenophosphinates via Three-Component Reaction of Secondary Phosphines, Elemental Selenium, and Ammonia
  作者：Boris Trofimov、Alexander Artem’ev、Svetlana Malysheva、Nina Gusarova、Nataliya Belogorlova

  DOI：10.1055/s-0029-1218729

  日期：2010.6

  The three-component reaction between secondary phosphines­, R2PH [R = Ph(CH2)2, PhCHMeCH2, PhCH2CHMe, 4-t-BuC6H4(CH2)2, 4-MeOC6H4(CH2)2, 2-furyl(CH2)2, 4-pyridyl(CH2)2, 6-Me-3-pyridyl(CH2)2, Ph], elemental selenium, and ammonia proceeds under mild conditions (EtOH-H2O, 53-55 ˚C or EtOH, r.t., 10 min) without the formation of byproducts to give the first representatives of ammonium diselenophosphinates in high yields (up to 96%).

  在温和条件下（EtOH-H2O，53-55摄氏度或EtOH，室温，10分钟），二取代次膦R2PH [R = Ph(CH2)2, PhCHMeCH2, PhCH2CHMe, 4-t-BuC6H4(CH2)2, 4-MeOC6H4(CH2)2, 2-furyl(CH2)2, 4-pyridyl(CH2)2, 6-Me-3-pyridyl(CH2)2, Ph]与元素硒和氨的三组分反应无需产生副产物，即可高效（高达96%）得到首批氨合二硒膦酸盐的代表。
• Mononuclear iron complex and organic synthesis reaction using same
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US10363551B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A mononuclear iron bivalent complex having iron-silicon bonds, which is represented by formula (1), can exhibit an excellent catalytic activity in at least one reaction selected from three reactions, i.e., a hydrosilylation reaction, a hydrogenation reaction and a reaction for reducing a carbonyl compound. (In the formula, R1 to R6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted by X, or the like; X represents a halogen atom, or the like; L1 represents at least one two-electron ligand selected from an isonitrile ligand, an amine ligand, an imine ligand, a nitrogenated heterocyclic ring, a phosphine ligand, a phosphite ligand and a sulfide ligand, wherein, when multiple L1's are present, two L1's may be bonded to each other; L2 represents a two-electron ligand that is different from a CO ligand or the above-mentioned L1, wherein, when multiple L2's are present, two L2's may be bonded to each other; and m1 represents an integer of 1 to 4 and m2 represents an integer of 0 to 3, wherein the sum total of m1 and m2 (i.e., m1+m2) satisfies 3 or 4.)

  具有铁-硅键的单核二价铁络合物，其由公式（1）表示，可以在三个反应中选择至少一个反应表现出优异的催化活性，即硅氢化反应、氢化反应和还原羰基化合物的反应。 （在公式中，R1至R6独立代表氢原子、可能被X取代的烷基团等；X代表卤素原子等；L1代表至少一种从异腈配体、胺配体、亚胺配体、氮杂环、膦配体、亚磷酸盐配体和硫化物配体中选择的两电子配体，其中，当存在多个L1时，两个L1可以相互连接；L2代表与CO配体或上述L1不同的两电子配体，其中，当存在多个L2时，两个L2可以相互连接；m1代表1至4的整数，m2代表0至3的整数，其中m1和m2的总和（即m1+m2）满足3或4。）
• Rapid and Convenient One-Pot Method for the Preparation of Alkali Metal Phosphinodiselenoates
  作者：Boris Trofimov、Alexander Artem’ev、Svetlana Malysheva、Nina Gusarova

  DOI：10.1055/s-0029-1218786

  日期：2010.7

  Alkali metal phosphinodiselenoates, R2PSe2M (R = aralkyl, hetaralkyl, Ph; M = Li, Na, K, Rb, Cs), were synthesized in high yields (up to 98%) by a three-component reaction of a secondary phosphine, elemental selenium, and an alkali metal hydroxide under mild conditions (ethanol, room temperature, 5 min).

  碱金属膦双亚硒酸盐R2PSe2M（R=芳烷基、杂烷基、Ph；M=Li、Na、K、Rb、Cs）通过在温和条件下（乙醇、室温、5分钟），由次磷、元素硒和碱金属氢氧化物进行的三组分反应，以高产率（高达98%）合成。
• MONONUCLEAR IRON COMPLEX AND ORGANIC SYNTHESIS REACTION USING SAME
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20160023196A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided is a mononuclear iron complex that comprises an iron-silicon bond that is represented by formula (1) and that exhibits excellent catalyst activity in each of a hydrosilylation reaction, a hydrogenation reaction, and reduction of a carbonyl compound. In formula (1), R 1 -R 6 either independently represent an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or the like that may be substituted with a hydrogen atom or X, or represent a crosslinking substituent in which at least one pair comprising one of R 1 -R 3 and one of R 4 -R 6 is combined. X represents a halogen atom, an organoxy group, or the like. L represents a two-electron ligand other than CO. When a plurality of L are present, the plurality of L may be the same as or different from each other. When two L are present, the two L may be bonded to each other. n and m independently represent an integer of 1 to 3 with the stipulation that n+m equals 3 or 4.

  提供的是一种含有铁硅键的单核铁配合物，其由式（1）表示，并且在氢硅烷基化反应、加氢反应和醛类化合物还原反应中表现出优异的催化活性。 在式（1）中，R1-R6分别独立表示可以用氢原子或X取代的烷基、芳基、芳基烷基等，或表示至少包括一个由R1-R3和一个由R4-R6组成的一对的交联取代基。X表示卤素原子、有机氧基等。L表示除CO之外的双电子配体。当存在多个L时，这些L可以相同也可以不同。当存在两个L时，这两个L可以与彼此相连。n和m分别表示1到3的整数，且n+m等于3或4。
• Four-Component Reaction between Secondary Phosphines, Primary Amines, Aldehydes, and Chalcogens: A Facile Access to Functionalized α-Aminophosphine Chalcogenides
  作者：Boris Trofimov、Alexander Artem’ev、Nikita Kolyvanov、Ludmila Oparina、Nina Gusarova、Anastasiya Sutyrina、Irina Bagryanskaya

  DOI：10.1055/s-0036-1588127

  日期：——

  original four-component reaction between secondary phosphines, primary amines, aldehydes, and elemental sulfur or selenium occurs chemoselectively under mild conditions (60 °C, benzene, 3–9 h) to afford the hitherto unknown functionalized α-aminophosphine sulfides and selenides in good to excellent yields. The original four-component reaction between secondary phosphines, primary amines, aldehydes, and elemental

  摘要 仲膦，伯胺，醛和元素硫或硒之间的原始四组分反应在温和条件（60°C，苯，3–9 h）下发生化学选择性，从而提供了迄今未知的官能化α-氨基膦硫化物和硒化物好到极好的产量。 仲膦，伯胺，醛和元素硫或硒之间的原始四组分反应在温和条件（60°C，苯，3–9 h）下发生化学选择性，从而提供了迄今未知的官能化α-氨基膦硫化物和硒化物好到极好的产量。