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5-(m-chlorophenyl)-3-(2,3-dihydroxypropoxy)isoxazole | 126311-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(m-chlorophenyl)-3-(2,3-dihydroxypropoxy)isoxazole
英文别名
3-[[5-(3-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]oxy]propane-1,2-diol
5-(m-chlorophenyl)-3-(2,3-dihydroxypropoxy)isoxazole化学式
CAS
126311-99-7
化学式
C12H12ClNO4
mdl
——
分子量
269.685
InChiKey
SQVWPOKDXKQDSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(m-chlorophenyl)-3-(2,3-dihydroxypropoxy)isoxazole氯甲酸三氯甲酯ammonium hydroxide 、 sodium chloride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72.1%的产率得到3-(3-carbamoyloxy-2-hydroxypropoxy)-5-(m-chlorophenyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle
    摘要:
    式(I)的化合物:[其中:(a)虚线( )为单键;A为氧;B为式(II)的基团:(其中m为0,n为0或1);或者(b)虚线( )为双键;A为式(II)中m为1,n为0或1的基团;B不存在;R.sup.1为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基;R.sup.2为氢、卤素、烷基、可选择取代的苯基或杂环基;或者R.sup.1和R.sup.2连同它们连接的碳原子一起,形成与异噁唑环融合的碳氢环;R.sup.3和R.sup.4分别为氢、烷基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基;或者R.sup.3、R.sup.4和它们连接的氮原子一起代表脂环氨基];以及其盐可用于治疗脑循环问题和用作中枢作用肌肉松弛剂。
    公开号:
    US05321037A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(m-chlorophenyl)-3-(2,3-epoxypropoxy)isoxazole 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 以82.5%的产率得到5-(m-chlorophenyl)-3-(2,3-dihydroxypropoxy)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle
    摘要:
    式(I)的化合物:[其中:(a)虚线( )为单键;A为氧;B为式(II)的基团:(其中m为0,n为0或1);或者(b)虚线( )为双键;A为式(II)中m为1,n为0或1的基团;B不存在;R.sup.1为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基;R.sup.2为氢、卤素、烷基、可选择取代的苯基或杂环基;或者R.sup.1和R.sup.2连同它们连接的碳原子一起,形成与异噁唑环融合的碳氢环;R.sup.3和R.sup.4分别为氢、烷基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基;或者R.sup.3、R.sup.4和它们连接的氮原子一起代表脂环氨基];以及其盐可用于治疗脑循环问题和用作中枢作用肌肉松弛剂。
    公开号:
    US05321037A1
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文献信息

  • Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle relaxants
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0335723B1
    公开(公告)日:1991-12-04
  • US5321037A
    申请人:——
    公开号:US5321037A
    公开(公告)日:1994-06-14
  • Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05321037A1
    公开(公告)日:1994-06-14
    Compounds of formula (I): ##STR1## [in which: either (a) the dotted line ( ) is a single bond; A=is oxygen; and B is a group of formula (II): ##STR2## (in which m is 0 and n is 0 or 1) or (b) the dotted line ( ) is a double bond; A=is said group of formula (II) in which m is 1 and n is 0 or 1; and B is absent; and R.sup.1 is hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl, optionally substituted phenyl or heterocyclic; or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atoms to which they are attached, are a hydrocarbon ring fused to the isoxazole ring; R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, alkyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted phenyl; or R.sup.3, R.sup.4 and the nitrogen atom to which they are attached together represent an alicyclic amino group]; and salts thereof may be used for the treatment of cerebral circulatory problems and for use as centrally acting muscle relaxants.
    式(I)的化合物:[其中:(a)虚线( )为单键;A为氧;B为式(II)的基团:(其中m为0,n为0或1);或者(b)虚线( )为双键;A为式(II)中m为1,n为0或1的基团;B不存在;R.sup.1为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基;R.sup.2为氢、卤素、烷基、可选择取代的苯基或杂环基;或者R.sup.1和R.sup.2连同它们连接的碳原子一起,形成与异噁唑环融合的碳氢环;R.sup.3和R.sup.4分别为氢、烷基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基;或者R.sup.3、R.sup.4和它们连接的氮原子一起代表脂环氨基];以及其盐可用于治疗脑循环问题和用作中枢作用肌肉松弛剂。
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