methyl 4-(tributylstannyl)benzoate | 91734-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(tributylstannyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-tri-n-butylstannylbenzoate
• CAS: 91734-76-8
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂Sn
• 分子量: 425.199
• InChiKey: LBHLJZPUIYTSKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(tributylstannyl)benzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 2,4-di-t-butyl-3-methyl phenol 、 三苯基膦 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[4-(4-tert-butylbenzenesulfonamido)-6-[2-(5-methylthiopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]pyrimidin-5-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  有力和选择性的ET-A拮抗剂。2.发现和评价有效和水溶性的N-（6-（2-（芳氧基）乙氧基）-4-嘧啶基）磺酰胺衍生物。

  摘要：

  在上一篇文章中，（1）我们概述了有效的选择性ET（A）受体拮抗剂1及其相关化合物的发现及其与构效关系。鉴定出具有有效的选择性ET（A）受体拮抗剂活性的1的代谢物。这项研究表明1的代谢途径受物种的影响很大。因此，进行了结构修饰1以改善代谢途径的复杂性和水溶性。随后在1的叔丁基部分引入羟基导致了我们新的临床候选物6b的发现，该候选物显示出更高的水溶性，物种间统一的代谢途径以及对人类的极高亲和力和选择性ET（A）受体（ET（A）受体的K（i）：0.015 +/- 0.004 nM; ET（B）受体的K（i）：41 +/- 21 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm000538f
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 4-(tributylstannyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ni通过C-O键裂解催化芳基酯的甲氧基化

  摘要：

  描述了一种通过空气 裂解对水和不敏感的甲硅烷基锡烷基转移试剂进行镍催化的芳基酯的锡烷基化反应。该协议的特点是适用范围广，包括具有挑战性的组合，因此可以访问通用的构建基块和正交的C-杂原子键形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201611720
• 作为试剂：
  描述：

  3-Iod-1-(4-tolylsulfonyl)indol-4-carbonitril 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 methyl 4-(tributylstannyl)benzoate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到3-(4-Methoxycarbonylphenyl)-1-(4-tolylsulfonyl)indol-4-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Reckenbeil, Dieter; Bats, Jan W.; Duerner, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1219 - 1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Magnetically Recoverable Pd/Fe₃O₄-Catalyzed Stille Cross-Coupling Reaction of Organostannanes with Aryl Bromides
  作者：Aviraboina Siva Prasad、Bollikonda Satyanarayana

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.8.2789

  日期：2012.8.20

  April 27, 2012, Accepted May 17, 2012Key Words : Magnetically recoverable, Organostannane, Aryl bromides, Stille cross-coupling, PalladiumnanoparticlesThe efficient formation of carbon-carbon bonds is amongthe most crucial transformations in synthetic chemistry. Thepalladium-catalyzed aryl-aryl cross-coupling (e.g., Suzuki,Negishi, Kumada, Hiyama,and Stillecoupling)

  E-mail: [e-mail] 2012 年 4 月 27 日接收，2012 年 5 月 17 日接受 关键词：磁可回收，有机锡烷，芳基溴化物，Stille 交叉偶联，钯纳米粒子碳-碳键的有效形成是合成化学中最关键的转化之一. 钯催化的芳基-芳基交叉偶联（例如，Suzuki、Negishi、Kumada、Hiyama 和 Stillecoupling）
• Synthesis and iodination of methyl 4-tri-n-butylstannylbenzoate, p-(methoxycarbonyl)phenylmercuric chloride and p-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid
  作者：Mark D. Hylarides、D. Scott Wilbur、Stephen W. Hadley、Alan R. Fritzberg

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87048-2

  日期：1989.5

  Synthesis of methyl 4-tri-n-butylstannylbenzoate (1) was accomplished by reaction of methyl 4-bromobenzoate with hexabutylditin and palladium catalyst. Transmetallation of 1 with mercuric acetate yielded the corresponding arylmercuric acetate 4 which was readily converted to aryl mercuric halides 2a and 2b. Reaction of arylmercuric bromide 2b with diborane or catecholborane produced arylboronic acid

  通过使4-溴苯甲酸甲酯与六丁基二锡和钯催化剂反应来完成4-三正丁基锡烷基苯甲酸甲酯的合成（1）。的金属转移1用乙酸汞，得到arylmercuric醋酸相应4将其容易地转化为芳基卤化物汞图2a和2b中。芳基溴化溴化物2b与乙硼烷或儿茶酚硼烷反应生成高产率的芳基硼酸3。碘化1。图2a和3使用进行了研究Ñ氯琥珀酰亚胺/碘化钠在10％和100％化学计量的量的NaI用Na125我添加了以监视反应过程。
• Controllable Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)<i>-</i> and (<i>E</i>)-Homoallylic Alcohols Using a Palladium-Catalyzed Three-Component Reaction
  作者：Yoshikazu Horino、Miki Sugata、Itaru Mutsuura、Keisuke Tomohara、Hitoshi Abe

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02979

  日期：2017.11.3

  Diastereoselective synthesis of (Z)- and (E)-homoallylic alcohols using a Pd-catalyzed three-component reaction of 3-(pinacolatoboryl)allyl benzoates, aldehydes, and aryl stannanes was developed, which provides an alternative method for the allylboration of aldehydes using α,γ-diaryl-substituted allylboronates. Both sets of reaction conditions enable access to either (Z)- or (E)-homoallylic alcohols

  利用Pd催化3-（频哪醇硼基）烯丙基苯甲酸酯，醛和芳基锡烷的三组分反应，非对映选择性合成（Z）-和（E）-均烯丙基醇，为醛的烯丙基硼化提供了另一种方法用α，γ-二芳基取代的烯丙基硼酸酯。两组反应条件均允许获得具有良好至高烯烃立体控制的（Z）-或（E）-均烯丙基醇。本方法显示出良好的官能团相容性和通用性。还实现了有效的手性转移反应，以提供对映体富集的（Z）-和（E）-均烯丙基醇。
• Palladium-Catalyzed Coupling Reactions of N-Methoxy-N-methylcarbamoyl Chloride for the Synthesis of N-Methoxy-N-methylamides
  作者：Masahiro Murakami、Yujiro Hoshino、Hajime Ito、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1246/cl.1998.163

  日期：1998.2

  A new synthetic method of N-methoxy-N-methylamides is developed. The palladium-catalyzed coupling reaction of N-methoxy-N-methylcarbamoyl chloride furnished N-methoxy-N-methylamide in moderate to good yield, wherein a carbonyl equivalent was appended to sp and sp2 carbon atoms as a versatile synthetic basis for further manipulation.

  开发了一种合成N-甲氧基-N-甲基酰胺的新方法。N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰氯的钯催化偶联反应以中等至良好的产率提供了N-甲氧基-N-甲基酰胺，其中将羰基等价物附加到sp和sp2碳原子上作为进一步操作的通用合成基础。
• Addition of arylstannanes to alkynes giving <i>ortho</i>-alkenylarylstannanes catalysed cooperatively by a rhodium complex and zinc chloride
  作者：Jialin Ming、Qi Shi、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c8sc02459f

  日期：——

  The reaction of arylstannanes ArSnR3 with unfunctionalised alkynes was found to proceed in the presence of a rhodium catalyst and a catalytic amount of zinc chloride to give ortho-alkenylarylstannanes with high selectivity in high yields. The catalytic cycle is very unique, consisting of three transmetalation steps, from Sn to Rh, Rh to Zn, and Zn to Sn, in addition to arylrhodation of alkyne followed

  发现芳基锡烷ArSnR 3与未官能化的炔烃的反应在铑催化剂和催化量的氯化锌存在下进行，以高产率高选择性地产生邻-烯基芳基锡烷。催化循环非常独特，包括三个金属转移步骤，从 Sn 到 Rh、Rh 到 Zn 以及 Zn 到 Sn，此外还包括炔的芳基铑化，然后将 Rh 从 2-芳基烯基碳 1,4-迁移到邻位碳。烯基芳基碳。