N-<1-Methyl-2-phenyl-aethyl>-maleamic acid | 4796-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<1-Methyl-2-phenyl-aethyl>-maleamic acid
• 英文别名: N-(1-Methyl-2-phenyl-aethyl)-maleamic acid；4-Oxo-4-(1-phenylpropan-2-ylamino)but-2-enoic acid
• CAS: 4796-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: PBKAUTSUBNRJGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  478.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-Methyl-2-phenyl-aethyl>-maleamic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以55%的产率得到N-(α-Methyl-β-phenylethyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性N-酰基亚胺离子环化有效合成取代的异恶唑并吡咯并异喹啉

  摘要：

  开发了一种简单有效的策略来合成稠合的吡咯并[2,1- a ]异喹啉环系统。通过5-（1- R（或2- R）-取代的-2-苯基乙基）-6-羟基四氢-4 H-吡咯并[8，]的非对映选择性N-酰基离子环化反应，可以轻松制备5-和6-取代的异恶唑并吡咯并异喹啉[3， 4- d ]从相应的双环dihydroisoxazoles衍生异恶唑-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.031
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 非那明 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-<1-Methyl-2-phenyl-aethyl>-maleamic acid
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性N-酰基亚胺离子环化有效合成取代的异恶唑并吡咯并异喹啉

  摘要：

  开发了一种简单有效的策略来合成稠合的吡咯并[2,1- a ]异喹啉环系统。通过5-（1- R（或2- R）-取代的-2-苯基乙基）-6-羟基四氢-4 H-吡咯并[8，]的非对映选择性N-酰基离子环化反应，可以轻松制备5-和6-取代的异恶唑并吡咯并异喹啉[3， 4- d ]从相应的双环dihydroisoxazoles衍生异恶唑-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.031

文献信息

• Propenoyl hydrazides
  申请人：Powers C. James

  公开号：US20050256058A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了抑制蛋白酶的组合物，合成这些组合物的方法，以及使用所披露的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的方面包括一种肽基丙烯酰肼组合物，其可以抑制体内或体外的蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶。
• US7482379B2
  申请人：——

  公开号：US7482379B2

  公开（公告）日：2009-01-27