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2-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)phenol | 98954-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)phenol
英文别名
2-(2-hydroxy-phenoxy)-propan-1-ol;β-methyl-β-(2-hydroxyphenoxy)ethanol;2-(1-Hydroxypropan-2-yloxy)phenol
2-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)phenol化学式
CAS
98954-59-7
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
APOWXJJRYTTXGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62 °C
  • 沸点:
    303.8±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 2-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    Marini-Bettolo et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 1336,1342
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An innovative synthesis pathway to benzodioxanes: the peculiar reactivity of glycerol carbonate and catechol
    作者:T. Tabanelli、C. Giliberti、R. Mazzoni、R. Cucciniello、F. Cavani
    DOI:10.1039/c8gc02811g
    日期:——
    main side product, the HMB isomer, may be an interesting intermediate for the synthesis of calone analogues, which are important scaffolds used in fragrances. A detailed mechanistic study, supported by kinetics, GC-MS, and HMBC NMR characterization, is also reported. Accordingly, this paper describes a completely innovative and greener synthesis pathway to benzodioxanes.
    本文研究了碳酸甘油酯(GlyC)作为酚类化合物的创新性和高反应性烷基化剂的独特反应性。特别是,在碱性催化剂(NaOCH 3, Na-丝光沸石,MgO),无需反应溶剂。在均相碱性催化剂(NaOCH 3)。值得注意的是,主要副产物HMB异构体可能是合成calone类似物的有趣中间体,calone类似物是香料中使用的重要骨架。还报道了详细的机理研究,并得到动力学,GC-MS和HMBC NMR表征的支持。因此,本文描述了一种完全创新且更绿色的苯并二恶烷合成途径。
  • Aromatic ethers and process for producing aromatic ethers
    申请人:——
    公开号:US20040181099A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    According to a production process, aromatic ethers are producible by reacting phenols with an oxirane compound with use of an anion exchange resin as a catalyst. According to another production process, aromatic ethers having an alcoholic hydroxyl group are producible by a crystallization-purification step of using a solvent having a solubility parameter ranging from 7.5 to 12.5 for purification by crystallization. Further, according to still another production process, producible are aromatic ethers having an alcoholic hydroxyl group, wherein the content of a metal in the aromatic ethers is less than 100 ppm by mass, and the content of a halogen element in the aromatic ethers is less than 100 ppm by mass.
    根据一个生产过程,芳香醚可通过将酚与环氧化合物反应,并使用阴离子交换树脂作为催化剂来生产。根据另一个生产过程,具有醇羟基的芳香醚可通过结晶纯化步骤,使用溶剂进行结晶纯化,其溶解度参数范围为7.5至12.5进行生产。此外,根据另一个生产过程,可生产具有醇羟基的芳香醚,其中芳香醚中金属的含量小于100ppm,卤素元素的含量小于100ppm。
  • Marini-Bettolo et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 1336,1342
    作者:Marini-Bettolo et al.
    DOI:——
    日期:——
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