4-(bromomethyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide | 863296-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromomethyl-N,N-bis-(4-methoxy-benzyl)-benzenesulfonamide；4-(bromomethyl)-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 863296-87-1
• 化学式: C₂₃H₂₄BrNO₄S
• 分子量: 490.418
• InChiKey: HGUGJUQFXOTEGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 7-demethoxy-7-[4-((N-(imino(N-(imino(dimethylamino)methyl)amino)methyl)amino)methyl)benzenesulfonamido]rapamycin
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2017044720A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯磺酰氯 、 双-(4-甲氧基苄基)-胺 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 resultant crude material 、 silica 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield 4-bromomethyl-N,N-bis-(4-methoxy-benzyl)-benzenesulfonamide的产率得到4-(bromomethyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as lxr modulators

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXR）活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20090325981A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CHINOOK THERAPEUTICS CANADA INC

  公开号：WO2021234547A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided herein are compounds, compositions and methods useful for inhibiting lactate dehydrogenase (LDH) activity and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to LDH activity, or the accumulation of oxalate, including hyperoxaluria.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于抑制乳酸脱氢酶（LDH）活性，并用于治疗、预防和改善与LDH活性或草酸积累有关的疾病或紊乱的一个或多个症状，包括高草酸尿症。
• Compounds and compositions as LXR modulators
  申请人：Hamilton

  公开号：US08158662B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXR）活性相关的疾病或障碍的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS LXR MODULATORS
  申请人：MOLTENI VALENTINA

  公开号：US20120214812A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物，包括该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或障碍的方法。
• Rapamycin analogs and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10683308B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• RAPAMYCIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190031683A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.