3-ethoxycarbonyl-9-mercapto-4H-pyrido[1,2-a]pyridin-4-one | 125209-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-9-mercapto-4H-pyrido[1,2-a]pyridin-4-one
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-9-mercapto-4H-quinolizin-4-one；ethyl 4-oxo-9-sulfanylquinolizine-3-carboxylate
• CAS: 125209-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: YQNGYVQGIBOWSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环丙基异噁唑-3-羧酸 、 3-ethoxycarbonyl-9-mercapto-4H-pyrido[1,2-a]pyridin-4-one 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 以52%的产率得到3-ethoxycarbonyl-9-[[(5-cyclopropylisoxazol-3-yl)carbonyl]thio]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2,-A]pyrimidin-4-one derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中n为0或1，R为--COR.sup.1，--CONR.sup.4R.sup.5或--CH.sub.2R.sup.6，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，烯基硫，苯乙烯基，苯氧甲基，噻吩甲基，C.sub.6-C.sub.10芳基（可选择性取代），苄基（可选择性取代）或5-或6-成员杂环基（可选择性取代），R.sup.2和R.sup.3分别为氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，羧基，C.sub.2-C.sub.5烷氧羰基或苄氧羰基（可选择性取代），R.sup.4和R.sup.5分别为氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基或苯基（可选择性取代），R.sup.8为吡啶基或苯基（可选择性取代）的9-(硫代取代)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物作为抗溃疡药物通过几种途径提供。

  公开号：

  US04840953A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 丙烷-1-硫醇 、 、 3-ethoxycarbonyl-9-dimethylcarbamoylthio-4H-quinolizin-4-one 、 sodium hypochlorite 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 crude product 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 以to give 1.153 g (Yield: 56.3%) of 3-ethoxycarbonyl-9-mercapto-4H-quinolizin-4-one的产率得到3-ethoxycarbonyl-9-mercapto-4H-pyrido[1,2-a]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and antiulcer agents

  摘要：

  本发明提供了公式为：##STR1## 或其药学上可接受的酸加盐物的新异杂环化合物，其具有比已知类似物更强效和更持久的细胞保护性抗溃疡作用，可用于治疗或预防胃溃疡，口服剂量为10-500毫克，成人每天最好服用20毫克-100毫克。这些化合物可以通过多种途径制备。

  公开号：

  US04927829A1

文献信息

• 9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives, their manufacture and use
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0218423A2

  公开（公告）日：1987-04-15

  9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives of the formula: wherein n is 0 or 1, R is -COR1, -CONR4R5 or -CH2R6, R1 is C1-C5alkyl, C3-C7cycloalkyl, allylthio, styryl, phenoxymethyl, thienylmethyl, C6-C10 aryl optionally substituted, benzyl optionally substituted or 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted, R2 and R3 each is hydrogen, Cl-C5 alkyl, carboxy, C2-C5 alkoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl optionally substituted, R4 and R5 each is hydrogen, Cl-C5 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or phenyl optionally substituted, and R6 is pyridyl or phenyl optionally substituted are useful as antiulcer agents and may be provided by several routes.

  9-(取代的硫代)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物，其式如下 其中 n 为 0 或 1，R 为 -COR1、-CONR4R5 或 -CH2R6，R1 为 C1-C5 烷基、C3-C7 环烷基、烯丙基硫代、苯乙烯基、苯氧基甲基、噻吩基甲基、任选取代的 C6-C10 芳基、任选取代的苄基或任选取代的 5 或 6 元杂环基团，R2 和 R3 各为氢、Cl-C5烷基、羧基、C2-C5烷氧基羰基或任选取代的苄氧基羰基，R4和R5各自为氢、Cl-C5烷基、C3-C7环烷基或任选取代的苯基，R6为任选取代的吡啶基或苯基，这些都是有用的抗溃疡剂，可通过多种途径提供。
• US4840953A
  申请人：——

  公开号：US4840953A

  公开（公告）日：1989-06-20
• US4927829A
  申请人：——

  公开号：US4927829A

  公开（公告）日：1990-05-22
• 9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2,-A]pyrimidin-4-one derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04840953A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives of the formula: ##STR1## wherein n is 0 or 1, R is --COR.sup.1, --CONR.sup.4 R.sup.5 or --CH.sub.2 R.sup.6, R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, allythio, styryl, phenoxymethyl, thienylmethyl, C.sub.6 -C.sub.10 aryl optionally substituted, benzyl optionally substituted or 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted, R.sup.2 and R.sup.3 each is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, carboxy, C.sub.2 -C.sub.5 alkoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl optionally substituted, R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl or phenyl optionally substituted, and R.sup.8 is pyridyl or phenyl optionally substituted) being useful as antiulcer agents are provided through several routes.

  式为：##STR1##其中n为0或1，R为--COR.sup.1，--CONR.sup.4R.sup.5或--CH.sub.2R.sup.6，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，烯基硫，苯乙烯基，苯氧甲基，噻吩甲基，C.sub.6-C.sub.10芳基（可选择性取代），苄基（可选择性取代）或5-或6-成员杂环基（可选择性取代），R.sup.2和R.sup.3分别为氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，羧基，C.sub.2-C.sub.5烷氧羰基或苄氧羰基（可选择性取代），R.sup.4和R.sup.5分别为氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基或苯基（可选择性取代），R.sup.8为吡啶基或苯基（可选择性取代）的9-(硫代取代)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物作为抗溃疡药物通过几种途径提供。
• Heterocyclic compounds and antiulcer agents
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04927829A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  Novel heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof having a more potent and longer lasting cytoprotective anti-ulcer action than known analogues, useful in the treatment or prophylaxis of gastric ulcer at an oral dose of 10-500 mg, preferably 20 mg-100 mg per day to an adult, are provided through several routes.

  具有比已知类似物更强效和持久的细胞保护抗溃疡作用的新异环化合物的公式为：##STR1##或其药学上可接受的酸盐，适用于口服剂量为10-500毫克，最好为20毫克-100毫克/天给成年人治疗或预防胃溃疡，可以通过几种途径提供。