摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methyl-4-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one | 1134972-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one
英文别名
——
1-methyl-4-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one化学式
CAS
1134972-30-7
化学式
C17H11N5OS
mdl
——
分子量
333.373
InChiKey
LACCVBKWGGXJIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    65.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydrazino-3-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one原乙酸三乙酯溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以75%的产率得到1-methyl-4-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives
    摘要:
    Some new pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]-[1,2,4]triazolo[4,3-a] pyrimidin-5(4H)-ones were prepared through heterocyclization of ethyl 3-aminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate with phenyl or ethyl isothiocyanate followed by nucleophilic displacement with hydrazine, and finally cyclocondensation with orthoesters.
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0844-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives
    作者:Abolghasem Davoodnia、Mehdi Bakavoli、Sharare Mohseni、Niloofar Tavakoli-Hoseini
    DOI:10.1007/s00706-007-0844-6
    日期:2008.8
    Some new pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]-[1,2,4]triazolo[4,3-a] pyrimidin-5(4H)-ones were prepared through heterocyclization of ethyl 3-aminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate with phenyl or ethyl isothiocyanate followed by nucleophilic displacement with hydrazine, and finally cyclocondensation with orthoesters.
查看更多

同类化合物

阿扎次黄嘌呤 钠2-氨基-6-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 替格瑞洛 曲匹地尔 异亚丙基替卡格雷 布美地尔 唑嘧菌胺 唑嘧磺草胺 去羟基乙氧基替格雷洛 化合物 T15173 v-三唑并[4,5-d]嘧啶,(3H),3-环戊基-7-偏基硫代- [[[3-(4,7-二氢-7-氧代-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5-基)-4-丙氧基苯基]氨基]亚甲基]丙二酸二乙酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5(6h)-酮 [1,2,4]三氮唑并[1,5-A]嘧啶-2-胺 [1,2,4]三唑并[3,4-f]嘧啶 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 [1,2,4]三唑[1,5,A]嘧啶-7-氨基 [(1R,3S)-3-(5-氨基-7-氯-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 [(1R,3S)-3-(5,7-二氨基-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 N-甲基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-胺 N-(4'-氟丁酰苯)-4-(4-氯苯基)吡啶正离子 N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺 N-(1,5,6,7-四氢-3,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-8-基)-乙酰胺 EED抑制剂(EEDINHIBITOR-1) 9H-7,8-二氢-(1,2,3)三唑并(4',5'-4,5)嘧啶并(6,1-b)(1,3)噻嗪-5(3H)-酮 9-乙基-2,4,7,8,9-五氮杂双环[4.3.0]壬-1,3,5,7-四烯-3,5-二胺 8-甲氧基-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-C]嘧啶 8-甲基-1,3,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 8-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 8-溴-5-(甲硫基)[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 8-氮鸟嘌呤 8-氮杂黄嘌呤 8-氮杂腺嘌呤 8-氮杂-2,6-二氨基嘌呤硫酸盐 8-乙氧基-5-甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺 8-乙基-4-甲基-1,3,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 7H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶 7-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基胺 7-羟基-5-甲基-2(甲硫基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 7-羟基-5-甲基-1,3,4-三氮吲哚利嗪 7-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-A]嘧啶-3-羧酸 7-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 7-甲基-[1,2,4]噻唑并[4,3-c]嘧啶 7-甲基-8-丙基-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶 7-环丙基[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-胺 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶