2-hydrazino-3-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1134972-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-3-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1134972-24-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅OS
• 分子量: 309.351
• InChiKey: HLAFIKNOSZBMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-3-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 原丙酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到1-ethyl-4-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives

  摘要：

  Some new pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]-[1,2,4]triazolo[4,3-a] pyrimidin-5(4H)-ones were prepared through heterocyclization of ethyl 3-aminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate with phenyl or ethyl isothiocyanate followed by nucleophilic displacement with hydrazine, and finally cyclocondensation with orthoesters.

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0844-6
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2-hydrazino-3-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives

  摘要：

  Some new pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]-[1,2,4]triazolo[4,3-a] pyrimidin-5(4H)-ones were prepared through heterocyclization of ethyl 3-aminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate with phenyl or ethyl isothiocyanate followed by nucleophilic displacement with hydrazine, and finally cyclocondensation with orthoesters.

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0844-6

文献信息

• Synthesis of pyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives
  作者：Abolghasem Davoodnia、Mehdi Bakavoli、Sharare Mohseni、Niloofar Tavakoli-Hoseini

  DOI：10.1007/s00706-007-0844-6

  日期：2008.8

  Some new pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]-[1,2,4]triazolo[4,3-a] pyrimidin-5(4H)-ones were prepared through heterocyclization of ethyl 3-aminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate with phenyl or ethyl isothiocyanate followed by nucleophilic displacement with hydrazine, and finally cyclocondensation with orthoesters.