(2,4-dinitro-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-ether | 4279-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dinitro-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-ether
• 英文别名: (2,4-Dinitro-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-aether；4-Nitro-α-(2.4-dinitro-phenoxy)-toluol；2,4-Dinitro-1-[(4-nitrophenyl)methoxy]benzene
• CAS: 4279-47-4
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₇
• 分子量: 319.23
• InChiKey: PVMDRJAKEWWMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dinitro-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-ether 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2,4-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-硝基苯 在 四氯化碳 、 硝酸 作用下， 生成 (2,4-dinitro-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Ryan; Keane, Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, 1924, vol. 17, p. 287,294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kumpf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 224, p. 126
  作者：Kumpf

  DOI：——

  日期：——
• 463. Organic fluoro-compounds. Part II. The preparation of alkyl 2 : 4-dinitrophenyl ethers from 1-fluoro-2 : 4-dinitrobenzene
  作者：W. B. Whalley

  DOI：10.1039/jr9500002241

  日期：——
• Lyman; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 616
  作者：Lyman、Reid

  DOI：——

  日期：——
• Holmes; Ingold, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1810
  作者：Holmes、Ingold

  DOI：——

  日期：——
• Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 172
  作者：Staedel

  DOI：——

  日期：——