N-(3,4-dimethoxybenzylidene)aniline N-oxide | 52167-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzylidene)aniline N-oxide
• 英文别名: N-phenyl-C-(3,4-dimethoxyphenyl) nitrone；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-phenylmethanimine oxide
• CAS: 52167-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: PPONUXXOEQGOTA-WJDWOHSUSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 沸点：
  416.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzylidene)aniline N-oxide 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-N-phenylmethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  C-substitution reactions of c,n-diaryl nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88625-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 硝基苯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86 %的产率得到N-(3,4-dimethoxybenzylidene)aniline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Eu(OTf)₃‐Catalyzed Formal Dipolar [4π+2σ] Cycloaddition of Bicyclo‐[1.1.0]butanes with Nitrones: Access to Polysubstituted 2‐Oxa‐3‐azabicyclo[3.1.1]heptanes

  摘要：

  摘要在本文中，我们通过 Eu(OTf)3 催化双环[1.1.0]丁烷与硝基化合物的形式二极 [4π+2σ] 环加成，合成了多功能的 2-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptanes （被认为是元取代的炔类化合物的潜在生物寄主）。该方法是制造缀有多个杂原子的双环[3.1.1]庚烷的首个实例。该方法不仅反应条件温和，而且对各种官能团具有良好的耐受性。计算密度泛函理论计算表明，反应机理可能是硝基与双环[1.1.0]丁烷发生亲核加成反应，然后发生分子内环化反应。在鲁帕他定类似物的简易合成过程中，证明了这种新方法的合成用途。

  DOI：

  10.1002/anie.202318476

文献信息

• Cationic Chiral Dirhodium Carboxamidates Are Activated for Lewis Acid Catalysis
  作者：Yuanhua Wang、Joffrey Wolf、Peter Zavalij、Michael P. Doyle

  DOI：10.1002/anie.200704618

  日期：2008.2.8
• LOBO, A. M.;PRABHAKAR, S.;RZEPA, H. S.;SKAPSKI, A. C.;TAVARES, M. R.;WIDD+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 22, 3833-3841
  作者：LOBO, A. M.、PRABHAKAR, S.、RZEPA, H. S.、SKAPSKI, A. C.、TAVARES, M. R.、WIDD+

  DOI：——

  日期：——
• EL-DIN, AHMED, MOUKHTAR, NOUR;MOURAD, ABOUL-FETOUH, EL-SAID;MEKAMER, RAMA+, HETEROCYCLES, GPNTB CCCP, 1985, 23, N 5, 1155-1160
  作者：EL-DIN, AHMED, MOUKHTAR, NOUR、MOURAD, ABOUL-FETOUH, EL-SAID、MEKAMER, RAMA+

  DOI：——

  日期：——
• KRISHAN, K.;SINGH, B., INDIAN J. CHEM., 1985, 23, N 7, 620-622
  作者：KRISHAN, K.、SINGH, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4153722A
  申请人：——

  公开号：US4153722A

  公开（公告）日：1979-05-08