2-benzylphenol-2-bromoethylether | 165683-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylphenol-2-bromoethylether
• 英文别名: 1-(2-bromoethoxy)-2-benzylbenzene；(2-benzyl-phenyl)-(2-bromo-ethyl)-ether；2-(2-Benzyl-phenoxy)-aethylbromid；2-(2-Brom-aethoxy)-1-benzyl-benzol；(2-Benzyl-phenyl)-(2-brom-aethyl)-aether；2-Brom-1-(2-benzyl-phenoxy)-aethan；1-Bromo-2-(2-benzylphenoxy) ethane；1-benzyl-2-(2-bromoethoxy)benzene
• CAS: 165683-42-1
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: GJSTYYFQMYWDPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  366.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylphenol-2-bromoethylether 在 氯化亚砜 作用下， 生成 [2-(2-benzyl-phenoxy)-ethyl]-(2-chloro-ethyl)-isobutyl-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  o-Benzylphenyl Derivatives. IV.¹ β-Chloroethylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a065
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-benzylphenol-2-bromoethylether
  参考文献：
  名称：

  K2CO3 促进的 1-Bromo-2-aryloxyethane 衍生物的有效合成和对埃及伊蚊幼虫死亡率的评估

  摘要：

  评价了反应参数对酚醚化得到1-溴-2-芳氧基乙烷衍生物的影响。该化合物是通过苯酚与 1,2-二溴乙烷的直接醚化反应制备的，使用无水碳酸钾和乙腈作为溶剂反应，在 80°C，反应时间为 6 小时。在这些条件下，获得了极好的收率（71%–94%），但副产品收率很低。无水碳酸钾通过简单过滤回收，真空干燥，重复使用。这些化合物通过常规光谱数据（MS 和 NMR）进行表征。杀幼虫活性结果表明，暴露于化合物 1-(2-溴乙氧基)-2-苯基苯 24 小时后，幼虫死亡率为 100%。

  DOI：

  10.1155/2017/6175315

文献信息

• Synthesis of new chalcone-based homoserine lactones and their antiproliferative activity evaluation
  作者：Bin Yu、Haoyue Liu、Xiaoyan Kong、Xinli Chen、Chunli Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.014

  日期：2019.2

  Three series of new homoserine lactone analogs were efficiently synthesized starting from methionine and further evaluated for their antiproliferative activity against different cancer cell lines. Among these compounds, some of the chalcone containing compounds 6a-n showed acceptable antiproliferative activity against prostate cancer cells DU145 and PC-3 with the IC50 values less than 10 μM. Compounds

  从蛋氨酸开始，有效地合成了三个系列的新高丝氨酸内酯类似物，并进一步评估了它们对不同癌细胞系的抗增殖活性。在这些化合物中，某些含查耳酮的化合物6a-n对前列腺癌细胞DU145和PC-3表现出可接受的抗增殖活性，IC 50值小于10μM。化合物6c，6e和6h在低微摩尔水平下抑制DU145和PC-3细胞的生长，IC 50值范围为3.0至5.0μM，比天然OdDHL的效力强得多。化合物6e浓度依赖性抑制DU145细胞的集落形成和细胞迁移。当化合物6e与TRAIL组合使用时，观察到对DU145细胞的生长抑制和细胞凋亡的协同作用。OdDHL或6e处理浓度依赖性地激活TRAIL死亡受体DR5，这可能是观察到的6e或OdDHL与TRAIL对生长抑制和细胞凋亡的协同作用。化合物6e还以时间和浓度依赖性方式抑制DU145细胞的迁移。数据表明，群体感应分子OdDHL和6e可通过激活DR5，化合物来提高DU14
• CATECHOL DIETHERS AS POTENT ANTI-HIV AGENTS
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20140288017A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention is directed to novel catechol diether compounds, pharmaceutical compositions therefrom and methods for inhibiting reverse transcriptase and treating HIV infections, especially included drug resistant strains of HIV 1 and 2 and/or secondary disease states and/or conditions which occur as a consequence of HIV infection.

  本发明涉及新型儿茶酚二醚化合物、其制药组合物以及抑制反转录酶和治疗HIV感染的方法，特别包括抗药性HIV 1和2以及/或作为HIV感染后果的二级疾病状态和/或条件。
• Monoazo disperse dye compounds, their production and their use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0363904A2

  公开（公告）日：1990-04-18

  A monoazo compound of the formula, wherein D is a heterocyclic or carbocyclic compound residue such as benzothiazolyl and phenyl, X is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogeno, acylamino or the like, Y is hydrogen, halogeno, alkyl, alkoxy and the like, R1 is alkyl, R2 is C2-C4 alkylene, B is a bridging group such as alkylene and the like, and W1, W2, W3, Z1, Z2 and Za are independently hydrogen, alkyl, halogeno or the like, which is useful for dyeing hydrophobic fiber materials to give dyed or printed product of a deep color excellent in fastness properties, particularly those such as washing fastness, even after various finishing treatments of the product.

  式中的单偶氮化合物、 其中 D 是杂环或碳环化合物残基，如苯并噻唑基和苯基；X 是氢、烷基、烷氧基、卤代基、酰氨基或类似物；Y 是氢、卤代基、烷基、烷氧基或类似物；R1 是烷基；R2 是 C2-C4 亚烷基；B 是桥基，如亚烷基或类似物；W1、W2、W3、Z1、Z2 和 Za 独立地是氢、烷基、卤代基或类似物。 W1, W2, W3, Z1, Z2 和 Za 分别独立地为氢、烷基、卤代基或类似基团，可用于疏水性纤维材料的染色，使染色或印花产品即使在经过各种后整理处理后，仍具有深色、优良的牢度，尤其是耐洗牢度。
• Synthesis and antidepressant activity of substituted (.omega.-aminoalkoxy)benzene derivatives
  作者：Ryoji Kikumoto、Akihiro Tobe、Shinji Tonomura

  DOI：10.1021/jm00134a004

  日期：1981.2

  A series of substituted (omega-aminoalkoxy)benzene derivatives has been synthesized and screened for potential antidepressant activities. The effect of structural variation of these molecules has been systematically examined. Antidepressant activity was clearly displayed by 2-benzyl-1-[4-(methylamino)butoxy]benzene (7), 2-(2-hydroxybenzyl)-1-[4-(methylamino)butoxy]benzene (19), 1-[4-(methylamino)butoxy]-2-phenoxybenzene (29), and 1-[4-(methylamino)butoxy]-2-(phenylthio)benzene (31) in further pharmacological studies. These compounds did not possess the anticholinergic, antihistaminic, and muscle-relaxant side effects common to tricyclic antidepressants.
• Alkylaminoalkyl Ethers of the Benzylphenols
  作者：L. C. Cheney、Richard R. Smith、S. B. Binkley

  DOI：10.1021/ja01169a017

  日期：1949.1