(R)-2-methoxy-N′-(1-phenylpropan-2-yl)benzimidamide hydrochloride salt | 1417728-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methoxy-N′-(1-phenylpropan-2-yl)benzimidamide hydrochloride salt
• 英文别名: 2-methoxy-N'-[(2R)-1-phenylpropan-2-yl]benzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 1417728-43-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 304.82
• InChiKey: PYGQXOLVLGQYMD-BTQNPOSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methoxy-N′-(1-phenylpropan-2-yl)benzimidamide hydrochloride salt 、 4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 以70%的产率得到(R)-2-(2-methoxyphenyl)-3-(1-phenylpropan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Am N-芳基化反应合成喹唑啉-4（3 H）-ones

  摘要：

  吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H ^） -酮（1）通过反应来制备2-三氟甲基-4-碘-烟酸（2）与脒9A通过Pd催化2（DBA）3和加入Xantphos ，然后用HBTU进行环化，然后使用PhBCl 2脱甲基。发现idine基芳基化方法可用于喹唑啉-4（3 H）-one的合成。因此，将2-溴或2-碘代苯甲酸酯与am反应，可得到取代的喹唑啉-4（3 H）-一，产率为44-89％。

  DOI：

  10.1021/jo302515c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methoxy-N′-(1-phenylpropan-2-yl)benzimidamide 在 盐酸 作用下， 60.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 以16.9 g的产率得到(R)-2-methoxy-N′-(1-phenylpropan-2-yl)benzimidamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Am N-芳基化反应合成喹唑啉-4（3 H）-ones

  摘要：

  吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H ^） -酮（1）通过反应来制备2-三氟甲基-4-碘-烟酸（2）与脒9A通过Pd催化2（DBA）3和加入Xantphos ，然后用HBTU进行环化，然后使用PhBCl 2脱甲基。发现idine基芳基化方法可用于喹唑啉-4（3 H）-one的合成。因此，将2-溴或2-碘代苯甲酸酯与am反应，可得到取代的喹唑啉-4（3 H）-一，产率为44-89％。

  DOI：

  10.1021/jo302515c