1-(5-pyrimidyl)-5(4H)-tetrazolinone | 190592-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5-pyrimidyl)-5(4H)-tetrazolinone
• 英文别名: 4-pyrimidin-5-yl-1H-tetrazol-5-one
• CAS: 190592-48-4
• 化学式: C₅H₄N₆O
• 分子量: 164.126
• InChiKey: UHNQMGCAKNFXSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 1-(5-pyrimidyl)-5(4H)-tetrazolinone 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(5-pyrimidyl)-4-(N,N-diethylcarbamoyl)-5(4H)-tetrazolinone
  参考文献：
  名称：

  1-azinyl-tetrazolinones

  摘要：

  以下是化学式（I）和（II）的1-氮基四氧杂唑酮：其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或可选择地取代的苯基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的氮原子一起可以形成一个5-或6-成员杂环，该杂环可以选择性地包含进一步的杂原子，并且该杂环可以选择性地被苯骨架所连接和/或被一个或多个C.sub.1-4烷基取代，R.sup.3是由碳原子和2或3个氮原子组成的6-成员杂环芳基团，该团可以选择性地被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、双(C.sub.1-4烷基)氨基或苯基取代。化合物（I）表现出优异的除草活性，而化合物（II）可用作化合物（I）的生产起始物质。

  公开号：

  US05776858A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基嘧啶 、 氯甲酸三氯甲酯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(5-pyrimidyl)-5(4H)-tetrazolinone
  参考文献：
  名称：

  1-azinyl-tetrazolinones

  摘要：

  以下是化学式（I）和（II）的1-氮基四氧杂唑酮：其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或可选择地取代的苯基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的氮原子一起可以形成一个5-或6-成员杂环，该杂环可以选择性地包含进一步的杂原子，并且该杂环可以选择性地被苯骨架所连接和/或被一个或多个C.sub.1-4烷基取代，R.sup.3是由碳原子和2或3个氮原子组成的6-成员杂环芳基团，该团可以选择性地被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、双(C.sub.1-4烷基)氨基或苯基取代。化合物（I）表现出优异的除草活性，而化合物（II）可用作化合物（I）的生产起始物质。

  公开号：

  US05776858A1