3-cyclohexyl-1-ethylthiourea | 32900-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 3-cyclohexyl-1-ethylthiourea
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-ethylthiourea
• CAS: 32900-12-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂S
• mdl: MFCD00769469
• 分子量: 186.321
• InChiKey: PSDFTJOTDVXMLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  264.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-1-ethylthiourea 在 盐酸 、 potassium phosphate buffer 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 环己基异硫氰酸脂
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic control in the aqueous decomposition of novel nitrosothioureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a006
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 环己基异硫氰酸脂 生成 3-cyclohexyl-1-ethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel-N-nitrosothioureas and examination of their mechanisms of formation by high-field nitrogen-15 and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of specifically labeled compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a019

文献信息

• Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US04159328A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  A tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, represent each an alkyl group, allyl group, cycloalkyl group, alkoxyalkyl group, benzyl group, phenyl group or substituted phenyl group having as substituents alkyl groups, nitro group, halogen atoms, alkoxy groups, or trifluoromethyl group and R.sup.2 and R.sup.3 may also represent hydrogen atoms, is a new compound and useful for controlling insects and mites.

  由通用公式表示的1,3,5-噻二嗪-4-酮，其中R1、R2和R3相同或不同，每个代表一个烷基、烯丙基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、苯基或取代的苯基，取代基可以是烷基、硝基、卤素原子、烷氧基或三氟甲基，R2和R3还可以代表氢原子，这是一个新化合物，用于控制昆虫和螨虫。
• Nucleophilic Substitution on Dialkoxy Disulfides. III. Reaction with Thioureas
  作者：Hiroaki Kagami、Takashi Hanzawa、Nobuo Suzuki、Shoso Yamaguchi、Masami Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.53.3658

  日期：1980.12

  1,3- and 1,1-Disubstituted thioureas reacted with diethoxy disulfide to give carbodiimides and 1,2,4-thiadiazoles respectively. 1,1,3-Trisubstituted thioureas and diethoxy disulfide afforded trialkyl(trialkylamidino)thioureas.

  1,3-和1,1-二取代硫脲与二乙氧基二硫化物反应分别生成碳二亚胺和1,2,4-噻二唑。1,1,3-三取代的硫脲和二乙氧基二硫化物得到三烷基（三烷基脒基）硫脲。
• Exploration of Novel 2-Alkylimino-1,3-thiazolines: T-Type Calcium Channel Inhibitory Activity
  作者：Minsoo Han、Kee Dal Nam、Dongyun Shin、Nakcheol Jeong、Hoh-Gyu Hahn

  DOI：10.1021/cc100041m

  日期：2010.7.12

  ring. The products containing ester or acid groups at the C-4 position of the 1,3-thiazoline ring were used in amide synthesis to give a new sublibrary within Chemset C. Deprotection of the phthalimidyl moiety of 24 followed by the reaction with benzoyl chloride gave the corresponding sublibrary in Chemset C. Another sublibrary which includes secondary amino derivatives was obtained by reduction of

  我们已经以平行合成的方式开发了具有四个多样性点的新型2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的组合库，该四个多样性点由500多种化合物组成。合成策略基于大型文库的构建，该文库旨在通过对命中化合物2进行结构修饰来发现具有T型钙通道抑制活性的新化合物。硫脲5与具有两个分集点的α-卤代酮6 1-66}的缩合。合成了邻苯二甲酰亚胺1，3-噻唑啉24的库，以提供Chemset B，它允许通过氨基氮的亲核特性引入其他多样性点。子集Chemset C，通过官能化1，3-噻唑啉环的C-4位置，从Chemset A和Chemset B的文库构建了Aβ。在1,3-噻唑啉环的C-4位上含有酯基或酸基的产物用于酰胺合成，以在Chemset C中提供一个新的子库。将24的邻苯二甲酰亚胺基部分脱保护，然后与苯甲酰氯反应，得到通过还原酰胺部分或用苯醛对23进行还原胺化反应，获得了另一个包含仲氨基衍生物的子库，该化合物包括Chemset
• Synthesis of nitrosothioureas. 15N N.m.r. evidence for the formation of thionitrosyl compounds in the nitrosation of thioureas
  作者：J. William Lown、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1039/c39810000675

  日期：——

  Nitrosothioureas may be prepared by treatment of thioureas with NaNO2 in 0·1 N HCl at –5 °C by direct N-nitrosation whereas 15N n.m.r. studies at –10 °C which employed specifically 15N-enriched compounds revealed the intermediacy of a thionitrosyl compound under more acidic conditions which gave the urea by hydrolysis.

  亚硝基硫脲的制备可通过在N-5在0·1 N HCl中通过直接N-亚硝化在0·1 N HCl中用NaNO 2处理，而在–10°C进行的15 N nmr研究中，特别使用15种N富集的化合物揭示硫代亚硝酰基化合物在更酸性的条件下水解生成尿素。
• KAGAMI HIROAKI; HANZAWA TAKASHI; SUZUKI NOBUO; YAMAGUCHI SHOSO; SAITO MAS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 12, 3658-3660
  作者：KAGAMI HIROAKI、 HANZAWA TAKASHI、 SUZUKI NOBUO、 YAMAGUCHI SHOSO、 SAITO MAS+

  DOI：——

  日期：——