(1R)-1-methyl-2-oxo-2-tetrahydro-1H-pyrrolylethyl 2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetate | 1198409-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R)-1-methyl-2-oxo-2-tetrahydro-1H-pyrrolylethyl 2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: (1R)-1-Methyl-2-oxo-2-tetrahydro-1-H-1-pyrrolylethyl 2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetate；[(2R)-1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl] 2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetate
• CAS: 1198409-05-0
• 化学式: C₁₅H₁₇BrClNO₃
• 分子量: 374.662
• InChiKey: BYFMHVCYQZOCAV-VUUHIHSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-methyl-2-oxo-2-tetrahydro-1H-pyrrolylethyl 2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetate 在 aluminum (III) chloride 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 氯吡格雷
  参考文献：
  名称：

  EP2298729

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-1-[(2R)-2-羟基-1-氧代丙基]-吡咯烷 在 三溴化磷 、 溴 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(1R)-1-methyl-2-oxo-2-tetrahydro-1H-pyrrolylethyl 2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP2298729

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Yamamoto Shohei

  公开号：US20110166354A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present application relates to a method for producing an optically active α-amino acid derivative, comprising steps of reacting an α-haloester derivative represented by the general formula (1): of which alcohol part of the ester group is an optically active alcohol derivative, with an amine compound; then deprotecting the obtained compound; further carrying out an ester exchange reaction. According to the present invention method, it is possible to easily produce an optically active α-amino acid ester derivative which is useful as an intermediate for drugs with high selectivity.

  本申请涉及一种制备光学活性α-氨基酸衍生物的方法，包括以下步骤：将由通式（1）表示的α-卤代酯衍生物与胺化合物反应；然后去保护所得化合物；进一步进行酯交换反应。根据本发明方法，可以轻松制备用作高选择性药物中间体的光学活性α-氨基酸酯衍生物。
• Method for producing optically active amino acid derivative
  申请人：Yamamoto Shohei

  公开号：US08383833B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present application relates to a method for producing an optically active α-amino acid derivative, comprising steps of reacting an α-haloester derivative represented by the general formula (1): of which alcohol part of the ester group is an optically active alcohol derivative, with an amine compound; then deprotecting the obtained compound; further carrying out an ester exchange reaction. According to the present invention method, it is possible to easily produce an optically active α-amino acid ester derivative which is useful as an intermediate for drugs with high selectivity.

  本申请涉及一种生产光学活性α-氨基酸衍生物的方法，包括以下步骤：将由通式（1）表示的α-卤代酯衍生物与胺化合物反应；然后去保护所得化合物；进一步进行酯交换反应。根据本发明方法，可以轻松地生产出光学活性的α-氨基酸酯衍生物，该衍生物可用作具有高选择性的药物中间体。
• US8383833B2
  申请人：——

  公开号：US8383833B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• EP2298729
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——