1-phenyl-4-hexen-1-yn-3-one | 16121-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-hexen-1-yn-3-one
• 英文别名: 1-phenylhex-4-en-1-yn-3-one；1-phenyl-hex-4t-1-yn-3-one；1-Phenyl-hex-4t-1-in-3-on；1-Phenylhex-4-en-1-yn-3-one
• CAS: 16121-40-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• 分子量: 170.211
• InChiKey: JVFQHXGHLZGVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-hexen-1-yn-3-one 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 3-hydroperoxy-1-phenylhex-4-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stepin, S. G.; Tishchenko, I. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1771 - 1774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-己-4-烯-1-炔-3-醇 在 chromium(VI) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 1-phenyl-4-hexen-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kundu, Nitya G.; Pal, Manojit; Chowdhury, Chinmay, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 1, p. 101 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-mediated photocatalytic cross-coupling of acetenyl ketones with benzyl trifluoroborate
  作者：Lingchun Zhang、Yanle Chu、Peizhi Ma、Shujuan Zhao、Qiaoyan Li、Boya Chen、Xuejiao Hong、Jun Sun

  DOI：10.1039/c9ob02624j

  日期：——

  In this report, we describe a simple visible light-triggered Barbier-type reaction by employing acetenyl ketones with benzyl trifluoroborates. Through a radical-radical cross-coupling process, this photocatalytic protocol furnished a wide range of tertiary propargyl alcohols. Mechanistic investigation indicated that proton-coupled electron transfer (PCET) might be involved in the photochemical transformations

  在这份报告中，我们描述了一个简单的可见光触发的Barbier型反应，该反应通过使用乙炔基酮与三氟硼酸苄酯来进行。通过自由基-自由基交叉偶联过程，该光催化方案提供了多种叔炔丙醇。机理研究表明，质子耦合电子转移（PCET）可能参与光化学转化。
• The Synthesis of Acetylenic Ketones from Acid Anhydrides and Sodium Phenylacetylene
  作者：Dorothy Nightingale、Francis Wadsworth

  DOI：10.1021/ja01219a020

  日期：1945.3
• Stepin, S. G.; Tishchenko, I. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.2, p. 886
  作者：Stepin, S. G.、Tishchenko, I. G.

  DOI：——

  日期：——