(2R,3R)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-9-fluoro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one | 100601-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (2R,3R)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-9-fluoro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 100601-07-8
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₂O₃S
• 分子量: 390.479
• InChiKey: MDGHORXBYLKKAZ-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-9-fluoro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one 在 乙酸酐 作用下， 生成 (+/-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-9-fluoro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzothiazepine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  新颖的1,5-苯并噻吩衍生物的化学式如下：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或较低的烷氧基，R.sup.2是氢原子或较低的烷酰基，R.sup.3和R.sup.4中的每一个是较低的烷基，环A是化学式的取代苯环：##STR2##R.sup.a是较低的烷基，较低的烷氧基，较低的烷基硫或苄氧基，R.sup.b和R.sup.c中的每一个是较低的烷基，较低的烷氧基或卤素原子，R.sup.d和R.sup.e中的任一个是氟原子，另一个是氢原子，或其药学上可接受的酸加盐。所述衍生物(I)及其盐可用作降压剂和/或脑或冠状血管扩张剂。

  公开号：

  US04590188A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-7-氟-1,3-苯并噻唑 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 (2R,3R)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-9-fluoro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的1,5-苯并硫氮杂derivatives衍生物的合成及其血管舒张和降压活性。

  摘要：

  为了提高地尔硫卓（1）的作用效果和持续时间，合成了1，5-苯并硫氮杂卓钙通道阻滞剂，其衍生物（2）在稠合的苯环上具有卤素取代基。评估了这些化合物对椎骨和冠状动脉血流以及降压活性的影响。讨论了构效关系。选择该系列中最有效的化合物8-氯衍生物（（+）-2b）作为脑血管扩张和降压药进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00106a032

文献信息

• Novel 1,5-benzothiazepine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0154838A1

  公开（公告）日：1985-09-18

  Novel 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R1 is lower alkyl or lower alkoxy, R2 is hydrogen atom or lower alkanoyl, each one of R3 and R4 is lower alkyl, Ring A is a substituted benzene ring of the formula: Ra is lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio or benzyloxy, each one of Rb and R° is lower alkyl, lower alkoxy or halogen atom, and either one of Rd and Re is fluorine atom and the other one is hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and processes for their production. In form of pharmaceutical compositions said derivative (I) and its salt are useful as a hypotensive agent and/or a cerebral or coronary vasodilator.

  式中的新型 1，5-苯并硫氮杂卓衍生物： 其中R1为低级烷基或低级烷氧基，R2为氢原子或低级烷酰基，R3和R4各自为低级烷基，环A为式中的取代苯环： Ra为低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或苄氧基，Rb和R°各自为低级烷基、低级烷氧基或卤原子，Rd和Re中的一个为氟原子，另一个为氢原子，或其药学上可接受的酸加成盐及其生产工艺。在药物组合物中，所述衍生物 (I) 及其盐可用作降血压剂和/或脑或冠状动脉血管扩张剂。
• TAKEDA, MIKIO;OH-ISHI, TOKURO;NAGAO, TAKU;NAKAJIMA, HIROMICHI
  作者：TAKEDA, MIKIO、OH-ISHI, TOKURO、NAGAO, TAKU、NAKAJIMA, HIROMICHI

  DOI：——

  日期：——
• US4590188A
  申请人：——

  公开号：US4590188A

  公开（公告）日：1986-05-20