(2,2'-bipyridine)tetracarbonyltungsten(0) | 15668-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,2'-bipyridine)tetracarbonyltungsten(0)
• 英文别名: W(CO)4(2,2'-bipyridine)；tungsten(tetracarbonyl)(2,2'-bipyridine)；W(CO)4(2,2′-bipyridine)；tungsten tetracarbonyl (bipyridine)；[W(2,2'-bipyridine)(CO)4]；W(CO)4(2,2'-bipyridyl)；(bipyridine)W(CO)4；[W(CO)4(bipy)]；(bipy)W(CO)4；(bpy)W(CO)4；carbon monoxide;2-pyridin-2-ylpyridine;tungsten
• CAS: 15668-66-3
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₄W
• 分子量: 452.079
• InChiKey: FRPAJLGCGRGINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)tetracarbonyltungsten(0) 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Manuta, David M.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 9, p. 1354 - 1359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 在 (C₅H₄N)2 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 (2,2'-bipyridine)tetracarbonyltungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Manuta, David M.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 572 - 573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic chemistry in a conventional microwave oven: the facile synthesis of group 6 carbonyl complexes
  作者：Michael Ardon、Graeme Hogarth、Daniel T.W Oscroft

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.030

  日期：2004.8

  however, this reaction requires an inert atmosphere. While W(CO)6 reacts rapidly with amines to give cis diamine adducts in high yields, direct reactions with phosphines are not so clean. Bis(phosphine) complexes are, however, cleanly formed when a small amount of piperidine is added to the reaction mixture, presumably via the bis(piperidine) complex cis-[W(CO)4(pip)2]. Reactions with Cr(CO)6 generally

  通过在改进的常规微波炉中进行反应，可以改善，加速和简化通过回流进行的合成。为了证明这种方法的潜力，据报道合成了20多种第6组有机金属化合物。六羰基，最著名的是Mo（CO）6，在改良的常规微波炉中与一定范围的单，双和三齿配体反应。它们通常在没有惰性气氛的情况下进行，产率高且反应时间短。例如，在20分钟内以大于95％的收率制备顺式[[Mo（CO）4（dppe）]。Mo（CO）6与二环戊二烯的反应可简单地一步合成[CpMo（CO）3 ]。2个在> 90％的产率，这与在甲苯中的炔烃以产生dimetallatetrahedrane衍生物进一步反应，混合[Cp 2沫2（CO）4（μ-RC 2 R）]; 大概是通过原位形成对空气敏感的[CpMo（CO）2 ] 2来实现的。还可以在45分钟内以48％的收率制备四乙酸二钼酸乙酯，但是，该反应需要惰性气氛。W（CO）6与胺快速反应以高产率生成顺式二胺加合物，但
• The Chemistry of New Nitrosyltungsten Complexes with Pyridyl-Functionalized Phosphane Ligands
  作者：Jürgen Baur、Heiko Jacobsen、Peter Burger、Georg Artus、Heinz Berke、Lutz Dahlenburg

  DOI：10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1411::aid-ejic1411>3.0.co;2-m

  日期：2000.7

  MeCN from [W(CH3CN)3(CO)2(NO)][BF4] led to the following cationic compounds incorporating mono- and bidentate coordinated phosphane ligands: cis,cis-[W(CO)2(NO)(Ph2PR)(η2-Ph2PR)][BF4], [R = 2-pyridyl (9a), 2-picolyl (11)], cis,cis-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BF4] (20), trans,trans-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BPh4] (21), fac-[W(CO)2(NO)(Me2Ppy)3][BF4] (16), fac-[W(CO)2(NO)(Me2P-tert-Bupy)3][BF4] (18), cis,c

  吡啶基膦的配位化学，例如 2-(6-tert-butylpyridyl)diphenylphosphane (Ph2P-tert-Bupy) (6) 和 2-(6-tert-butylpyridyl)二甲基膦 (Me2P-tert-Bupy) (7) 对报道了许多亚硝基钨配合物。[W(CH3CN)3(CO)2(NO)][BF4] 中松散配位的 MeCN 的置换导致以下阳离子化合物结合了单齿和双齿配位磷烷配体：顺式，顺式-[W(CO)2( NO)(Ph2PR)(η2-Ph2PR)][BF4]，[R = 2-吡啶基 (9a)，2-吡啶甲基(11)]，顺，顺-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy) 2][BF4] (20), trans,trans-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BPh4] (21), fac-[W(CO)2(NO)(Me2Ppy)3 ][BF4] (16)
• Highly-phosphorescent tungsten(0) carbonyl pyridyl-imidazole complexes as photosensitisers
  作者：Jia Jin Lee、Chew Pheng Yap、Tsz Sian Chwee、Wai Yip Fan

  DOI：10.1039/c7dt02397a

  日期：——

  Photoluminescence data are reported for two W(CO)4L complexes (L = 2-(1H-imidazol-2-yl)pyridine and 2-(2′-pyridyl)benzimidazole) in room-temperature solutions. The bidentate ligands consist of a pyridine and an imidazole moiety connected by a C–C bond. The complexes have been found to exhibit enhanced phosphorescence from the metal-to-ligand charge transfer (MLCT) excited state with quantum yields

  报告了在室温溶液中两种W（CO）4 L配合物（L = 2-（1 H-咪唑-2-基）吡啶和2-（2'-吡啶基）苯并咪唑）的光致发光数据。双齿配体由吡啶和通过CC键连接的咪唑部分组成。已发现该配合物在金属至配体电荷转移（MLCT）激发态下具有增强的磷光，其量子产率为10 -3的量级，几乎比W（CO）4报道的高出两个数量级（二亚胺）复合物。W（CO）4的配合物之一（2-（2'-吡啶基）苯并咪唑）可作为芳烃烯异构化的有效可见光光敏剂，其效率可与甚至经过充分研究的钌三联吡啶络合物Ru（bpy）Cl相比甚至更高2。
• Reactions of carbonyl complexes (NN)M(CO)4 (M = Mo, W; NN = 2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline; 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) with mercury halides and pseudohalides
  作者：M.P. Pardo、M. Cano

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98675-3

  日期：1984.1

  mercury compounds HgX2 with X = Cl, Br, CN, or SCN, with complexes (NN)M(CO)4 (NN = 2,2′-bipyridine (bipy), 1,10-phenanthroline (phen), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp); M = Mo, W) give complexes of the types: (dmp)(CO)3M · nHgX2 (M = Mo, X = Cl, n = 1; M = W, X = Cl, n = 1.5, X = Br, n = 2); (NN)(CO)3MHg(SCN)2 (NN = bipy, phen, dmp; M = Mo, W) and [(phen)(CO)3Mo]2Hg(CN)2 depending on teh mercuric

  汞化合物HgX 2与X = Cl，Br，CN或SCN与配合物（NN）M（CO）4（NN = 2,2'-联吡啶（bipy），1,10-菲咯啉（phen ），2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp）; M = Mo，W）得到以下类型的络合物：（dmp）（CO）3 M· n HgX 2（M = Mo，X = Cl，n = 1； M = W，X = Cl，n = 1.5，X = Br，n = 2）；（NN）（CO）3 MHg（SCN）2（NN = bipy，phen，dmp; M = Mo，W）和[（phen）（CO）3 Mo] 2 Hg（CN）2取决于汞衍生物和使用NN-供体配体。
• Synthesis and reactivity of cationic bipyridine tungsten(0) and molybdenum(0) nitrosyl complexes
  作者：Stefan Dilsky、Peter K.B. Palomaki、Jacob A. Rubin、Janet E. Saunders、Robert D. Pike、Michal Sabat、Joseph M. Keane、Yunkyoung Ha

  DOI：10.1016/j.ica.2006.12.006

  日期：2007.5

  Abstract A variety of Group 6 mono bipyridine (bpy) complexes were prepared, and substitution reactions of [(bpy)(MeIm)M(CO) 2 (NO)]PF 6 complexes (MeIm = 1-methylimidazole, M = W or Mo) were investigated. Nitrosylation of complexes having the general formula (bpy)(L)M(CO) 3 (L = a variable ligand) gave cationic complexes of the form [(bpy)(L)M(CO) 2 (NO)]PF 6 . The structure of [(bpy)(MeIm)W(CO) 2

  摘要制备了多种第6族单联吡啶（bpy）配合物，并取代了[（bpy）（MeIm）M（CO）2（NO）] PF 6配合物（MeIm = 1-甲基咪唑，M = W或Mo ）进行了调查。通式为（bpy）（L）M（CO）3（L =可变配体）的配合物进行亚硝基化，得到[（bpy）（L）M（CO）2（NO）] PF 6形式的阳离子配合物。通过单晶X射线衍射法确认了[（bpy）（MeIm）W（CO）2（NO）] PF 6的结构。[（bpy）（MeIm）M（CO）2（NO）] PF 6配合物容易被单齿，三齿和四齿配体取代，生成二羰基或单羰基单亚硝酰基复合物。[（bpy）（PMe 3）2 W（CO）（NO）] PF 6和[（dien）（PMe 3）W（CO）（NO）] PF 6（dien =二亚乙基三胺）的结构由X确定射线衍射。