3α-formyloxy-7-keto-5β-cholan-24-oic acid | 72560-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-formyloxy-7-keto-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: 3alpha-Formyloxy-7-keto-5beta-cholan-24 oic acid；(4R)-4-[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-formyloxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 72560-50-0
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: YOGNBGLDLOMJIU-YLOOLPOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-formyloxy-7-keto-5β-cholan-24-oic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3α-formyloxy-7-keto-5β-cholan-24-amido)-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  胆汁酰胺和恶唑啉的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90068-4
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3Α-羟基-7-氧代-5Β-胆烷酸 在 对甲苯磺酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到3α-formyloxy-7-keto-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF A CHOLANE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN DÉRIVÉ DE CHOLANE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法。

  公开号：

  WO2021214685A1

文献信息

• Chemical synthesis
  申请人：Beth Israel Medical Center

  公开号：US04460509A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  This invention relates to steroid compounds having a D-ring side chain structure of the formula, ##STR1## wherein R.sub.1 may be ##STR2## or --C.sub.n H.sub.2n --, wherein n is an integer from 0 to 8; Y may be S, N, or O; x is and integer of from 1 to 3; and each Z may be the same or different and is selected from the group consisting of H, OH, alkyl, aryl, aralkyl, acyloxy, cycloalkyl, substituted alkyl, substituted aryl or substituted cycloalkyl.

  本发明涉及具有D环侧链结构的类固醇化合物的公式，其中R1可以是##STR2##或--CnH2n--，其中n是0到8的整数；Y可以是S、N或O；x是1到3的整数；每个Z可以相同也可以不同，选自H、OH、烷基、芳基、芳基烷基、酰氧基、环烷基、取代烷基、取代芳基或取代环烷基。
• [EN] CHOLANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF FXR AND TGR5/GPBAR1 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHOLANE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE MALADIES MÉDIÉES PAR FXR ET TGR5/GPBAR1
  申请人：BAR PHARMACEUTICALS S R L

  公开号：WO2015181275A8

  公开（公告）日：2016-02-18
• US4460509A
  申请人：——

  公开号：US4460509A

  公开（公告）日：1984-07-17
• The preparation of bile acid amides and oxazolines
  作者：Narayan K.N. Ayengar、Anil K. Singhal、Charles K. McSherry、Erwin H. Mosbach

  DOI：10.1016/0039-128x(81)90068-4

  日期：1981.9
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF A CHOLANE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN DÉRIVÉ DE CHOLANE
  申请人：BAR PHARMACEUTICALS SOC A RESPONSABILITA LIMITATA

  公开号：WO2021214685A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention refers to a method for the preparation of a compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法。