p-butyl-formanilide | 18931-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-butyl-formanilide
• 英文别名: N-(4-butylphenyl)formamide
• CAS: 18931-81-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: HESWZLJSLXBSFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 二氧化碳 在 苯硅烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到p-butyl-formanilide
  参考文献：
  名称：

  碱金属碳酸盐催化的二氧化碳和氢硅烷对胺的选择性甲酰化和甲基化反应

  摘要：

  胺与二氧化碳和氢硅烷的甲酰化和甲基化反应是新兴但重要的CO 2转化类型。由于难以控制选择性，因此对两种反应都有效的催化方法在较宽的底物范围内均很少见。本文中，我们报道了简单易用的无机碱（碱金属碳酸盐，尤其是碳酸铯）在温和条件下有效催化甲酰化和甲基化反应。通过改变反应温度和硅烷可以方便地控制选择性。通过比较各种碱金属碳酸盐的催化活性，观察到了两个反应的“铯效应”。结合实验和计算研究，提出了以下反应机理：（i）Cs 2 CO 3活化Si–H ，（ii）CO 2的插入 到Si–H中，（iii）甲硅烷基甲酸酯使胺甲酰化，以及（iv）将甲酰胺还原为甲胺。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01856

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• Method for Preparing Formamide Compounds
  申请人：Cantat Thibault

  公开号：US20140018576A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to a method for preparing formamide compounds using carbon dioxide, and to the use of said method for manufacturing vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides and fertilisers. The invention also relates to a method for manufacturing vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides and fertilisers which includes a step of preparing formamide compounds by the method according to the invention.

  本发明涉及一种利用二氧化碳制备甲酰胺化合物的方法，以及利用该方法制造维生素、药品、粘合剂、丙烯纤维、合成皮革、杀虫剂和肥料的用途。该发明还涉及一种制造维生素、药品、粘合剂、丙烯纤维、合成皮革、杀虫剂和肥料的方法，其中包括按照本发明的方法制备甲酰胺化合物的步骤。
• Deep eutectic solvent promoted highly efficient synthesis of N, N’-diarylamidines and formamides
  作者：Najmadin Azizi、Elham Gholibeglo、Mahbobe Babapour、Hossein Ghafuri、Seyed Mohammad Bolourtchian

  DOI：10.1016/j.crci.2012.06.011

  日期：2012.9

  Résumé A deep eutectic solvent was used as a dual catalyst and reaction medium for the efficient N-formylation of aromatic amines without hazardous organic solvent and catalyst. Treatment of aromatic amines with trimethyl orthoformate and formic acid in deep eutectic solvent at 70 °C gives the corresponding N-formyl derivatives in good to excellent yields. This simple ammonium deep eutectic solvent, easily synthesized from choline chloride and SnCl2, with 100% atom economy and making it applicable to industry and laboratory. Furthermore, heating the trimethyl orthoformate and aromatic primary amines in the deep eutectic solvent results in formation of the corresponding N,N’-diarylamidines in high yields.

  摘要 采用深共晶溶剂作为双重催化剂和反应介质，在不使用有害有机溶剂和催化剂的情况下高效地对芳香胺进行 N-甲酰化反应。芳香胺与原甲酸三甲酯和甲酸在 70 ℃ 的深共晶溶剂中进行处理，可以得到相应的 N-甲酰基衍生物，收率良好甚至极佳。这种简单的铵深共晶溶剂，很容易从氯化胆碱和氯化锡中合成，具有 100% 的原子经济性，适用于工业和实验室。此外，在深共晶溶剂中加热原甲酸三甲酯和芳香族伯胺，可以高产率生成相应的 N,N'-二芳基酰胺。
• 一种制备N-芳基酰胺化合物的方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN104961644B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种利用酰胺类和苯胺类化合物合成N‑芳基酰胺类化合物的方法。其合成方法是：以钯盐及配体作为催化剂，将N,N‑二甲基甲酰胺类化合物、苯胺类化合物、质子酸、路易斯酸和有机溶剂混合，加热反应得到N‑芳基酰胺类化合物。本发明具有制备路线短、底物的普适性好、反应条件温和、合成产率高、使用的原料和催化剂简单易得等优点。