benzoyloxymethyl methyl disulfide | 89024-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyloxymethyl methyl disulfide
• 英文别名: 2,3-Dithiabutyl benzoate；(Methyldisulfanyl)methyl benzoate
• CAS: 89024-29-3
• 化学式: C₉H₁₀O₂S₂
• 分子量: 214.309
• InChiKey: AFISQDLZJMJOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyloxymethyl methyl disulfide 在 磺酰氯 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzoyloxymethyl p-Toluenethiosulfonate: a Crystalline, Stable Synthetic Equivalent for +CH2S+

  摘要：

  对甲苯硫代磺酸苯甲酰氧甲基酯被开发为一种试剂，可用于一次性制备 α 硫化物二硫化物和相应的对称双硫化物二硫化物。该试剂对带有末端芳基的体系非常有效。

  DOI：

  10.1071/ch04170
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 二甲基二硫 以 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以1.5%的产率得到benzoyloxymethyl methyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  由3-苯基硫代丙酰胺衍生物形成β-内酰胺：青霉素生物合成的可能模型

  摘要：

  取代的3-苯基硫代丙酰胺（10a）与过氧化二叔丁基的铜催化反应通过α-硫代烷基（11a）的氧化环化反应生成β-内酰胺（14a）。在丙酰胺（的类似反应10A，10B）与叔丁基过苯甲酸酯给予苯甲酸酯（15，17），其可容易地转化成β内酰胺（14A，14B），但既不β内酰胺也不苯甲酸酯可以从获得硫氮平（23a，23b在用过苯甲酸叔丁酯处理时，二甲基二硫化物被苯甲酰氧基化。讨论了这些结果与青霉素生物合成的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90907-x

文献信息

• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• Vault Isomerization and its Application to the Synthesis of a Dideoxydysoxysulfone Precursor
  作者：Christopher G. Andrews、Richard F. Langler

  DOI：10.1071/ch08051

  日期：——

  Novel silica-induced controlled disproportionation of α-mercaptosulfones produces α-mercapto α′-sulfonyl sulfides. Its discovery and exploitation, as the heart of a new process – vault isomerization – permits the elaboration of a more efficient synthesis of a previously described synthetic precursor.

  新型二氧化硅诱导的α-巯基砜受控歧化反应生成了α-巯基α′-磺酰基硫化物。作为一种新工艺--拱顶异构化--的核心，它的发现和利用允许对之前描述的合成前体进行更有效的合成。
• SULFUR CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：University Health Network

  公开号：EP1259482A2

  公开（公告）日：2002-11-27
• [EN] SULFUR CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2001062668A2

  公开（公告）日：2001-08-30

  This invention is directed to novel and known sulfur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.
• Formation of β-lactams from 3-phenylthiopropionamide derivatives
  作者：Athelstan L.J. Beckwith、Christopher J. Easton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90907-x

  日期：1983.1

  neither β-lactams nor benzoates can be obtained from the thiazepines (23a, 23b) Dimethyl disulfide is benzoyloxylated on treatment with t-butyl perbenzoate. The relevance of these results to penicillin biosynthesis is discussed.

  取代的3-苯基硫代丙酰胺（10a）与过氧化二叔丁基的铜催化反应通过α-硫代烷基（11a）的氧化环化反应生成β-内酰胺（14a）。在丙酰胺（的类似反应10A，10B）与叔丁基过苯甲酸酯给予苯甲酸酯（15，17），其可容易地转化成β内酰胺（14A，14B），但既不β内酰胺也不苯甲酸酯可以从获得硫氮平（23a，23b在用过苯甲酸叔丁酯处理时，二甲基二硫化物被苯甲酰氧基化。讨论了这些结果与青霉素生物合成的相关性。