4-(2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-dibenzothiophene-1-carbaldehyde | 1192350-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-dibenzothiophene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(2-morpholin-4-yl-4-oxochromen-8-yl)dibenzothiophene-1-carbaldehyde
• CAS: 1192350-01-8
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₄S
• 分子量: 441.507
• InChiKey: XDRIRSAPUVFSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-四氢糠胺 、 4-(2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-dibenzothiophene-1-carbaldehyde 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-Morpholin-4-yl-8-[1-[(oxolan-2-ylmethylamino)methyl]dibenzothiophen-4-yl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA-PK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ADN-PK

  摘要：

  公开号：

  WO2009130469A8
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-mopholin-4-yl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-dibenzothiophene-1-diazonium tetrafluoroborate 、 二氧化碳 在 palladium diacetate 三异丙基硅烷 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以56%的产率得到4-(2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-dibenzothiophene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA-PK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ADN-PK

  摘要：

  公开号：

  WO2009130469A8

文献信息

• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Frigerio Mark

  公开号：US20110130386A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  A compound of formula (I) wherein: R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, C 3-20 heterocyclyl group, or C 5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and R N1 and R N2 are selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, C 3-20 heterocyclyl group, or C 5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms.

  化合物的式子（I），其中：R1和R2独立地选自氢，可选取取代的C1-7烷基，C3-20杂环基团，或C5-20芳基团，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个有4到8个环原子的可选取代的杂环环；RN1和RN2选自氢，可选取取代的C1-7烷基，C3-20杂环基团，或C5-20芳基团，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个有4到8个环原子的可选取代的杂环环。
• [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADN-PK
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2009130469A8

  公开（公告）日：2010-12-09