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4-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalen-2-ylmethyl]-phenol | 178267-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalen-2-ylmethyl]-phenol
英文别名
——
4-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalen-2-ylmethyl]-phenol化学式
CAS
178267-27-1
化学式
C23H28O2Si
mdl
——
分子量
364.56
InChiKey
YCRDSRBVUYSCQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.52
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalen-2-ylmethyl]-phenolpotassium carbonate叔丁胺 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 tert-Butyl-{6-[3,5-dibromo-4-(4-chloro-butoxy)-benzyl]-naphthalen-2-yloxy}-dimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    Dendrophanes:新型类固醇识别树突状受体。初步沟通
    摘要:
    合成,纯化和表征了第一代至第三代的H 2 O可溶性树状环幻烷(dendrophanes)3-5,分子量高达近20 kD。环芳2,它作为引发剂芯(产生零),从制备tetrabromocyclophane 10在其中涉及作为第一转化的高产,四倍的Pd(0)催化的四步骤序列铃木交叉偶联反应用4-(苄氧基)-苯基硼酸得到18。四溴环烷10的X射线晶体结构分析展示了一个开放的,接近矩形的盒子,盒子的相对芳香壁相距8.3和11.4埃,其尺寸适合合并甾体底物。在硼酸盐缓冲的D 2 O / CD 3 OD 1:1中的1 H-NMR结合滴定表明,环烷四羧酸酯2与类固醇形成1:1包合物(表2)。发现络合物是由对非极性底物测得的更高的结合亲和力焓驱动的。在相同溶剂中的1 H-NMR滴定也为树枝状3(1st),4(2nd)和3d (1st)的睾丸酮(21)的核心选择性络合提供了清晰的证据。5(第3代)带有多达10
    DOI:
    10.1002/hlca.19960790320
  • 作为产物:
    描述:
    (4-Benzyloxy-phenyl)-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalen-2-yl]-methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 4-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalen-2-ylmethyl]-phenol
    参考文献:
    名称:
    Dendrophanes:新型类固醇识别树突状受体。初步沟通
    摘要:
    合成,纯化和表征了第一代至第三代的H 2 O可溶性树状环幻烷(dendrophanes)3-5,分子量高达近20 kD。环芳2,它作为引发剂芯(产生零),从制备tetrabromocyclophane 10在其中涉及作为第一转化的高产,四倍的Pd(0)催化的四步骤序列铃木交叉偶联反应用4-(苄氧基)-苯基硼酸得到18。四溴环烷10的X射线晶体结构分析展示了一个开放的,接近矩形的盒子,盒子的相对芳香壁相距8.3和11.4埃,其尺寸适合合并甾体底物。在硼酸盐缓冲的D 2 O / CD 3 OD 1:1中的1 H-NMR结合滴定表明,环烷四羧酸酯2与类固醇形成1:1包合物(表2)。发现络合物是由对非极性底物测得的更高的结合亲和力焓驱动的。在相同溶剂中的1 H-NMR滴定也为树枝状3(1st),4(2nd)和3d (1st)的睾丸酮(21)的核心选择性络合提供了清晰的证据。5(第3代)带有多达10
    DOI:
    10.1002/hlca.19960790320
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文献信息

  • Dendrophanes: Novel Steroid-Recognizing Dendritic Receptors. Preliminary Communication
    作者:Peter Wallimann、Paul Seiler、Fran�ois Diederich
    DOI:10.1002/hlca.19960790320
    日期:1996.5.8
    for core-selective complexation of testosterone (21) by the dendrophanes 3 (1st), 4 (2nd), and 5 (3rd generation) carrying up to 108 carboxylate surface groups. The stability of the corresponding 1:1 complexes was hardly affected by the size of the dendritic shell, although some generation-dependent conformational changes in the receptor cavity seemed to take place. Remarkably, host-guest exchange
    合成,纯化和表征了第一代至第三代的H 2 O可溶性树状环幻烷(dendrophanes)3-5,分子量高达近20 kD。环芳2,它作为引发剂芯(产生零),从制备tetrabromocyclophane 10在其中涉及作为第一转化的高产,四倍的Pd(0)催化的四步骤序列铃木交叉偶联反应用4-(苄氧基)-苯基硼酸得到18。四溴环烷10的X射线晶体结构分析展示了一个开放的,接近矩形的盒子,盒子的相对芳香壁相距8.3和11.4埃,其尺寸适合合并甾体底物。在硼酸盐缓冲的D 2 O / CD 3 OD 1:1中的1 H-NMR结合滴定表明,环烷四羧酸酯2与类固醇形成1:1包合物(表2)。发现络合物是由对非极性底物测得的更高的结合亲和力焓驱动的。在相同溶剂中的1 H-NMR滴定也为树枝状3(1st),4(2nd)和3d (1st)的睾丸酮(21)的核心选择性络合提供了清晰的证据。5(第3代)带有多达10
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